Новый русский ВИЧ A63: разбираемся

27 декабря ТАСС сообщила, со ссылкой на заведующего лабораторией иммунохимии Института вирусологии им. Д. И. Ивановского Эдуарда Карамова, что «опасный вирус иммунодефицита человека образовался в России из смешения ранее доминировавшего в РФ штамма и нового агента, занесенного из Центральной Азии».

Определены потенциальные цели для генетической терапии ВИЧ

Исследователи из Ragon Institute (MGH), MIT и Гарварда использовали технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, чтобы определить цели для лечения ВИЧ - инфекции. В журнале Nature Genetics опубликовано исследование, в ходе которого ученые обнаружили пять генов, из них два впервые, которые можно использовать для терапии, а возможно, и для профилактики ВИЧ-инфекции.

На 40% меньше новых случаев ВИЧ-инфекции в некоторых районах Лондона — в чем причина?

Крупнейшая клиника сексуального здоровья в Великобритании 56 Dean Street зафиксировала снижение на 40 процентов новых случаев ВИЧ-инфекции в прошедшем году. Эксперты клиники не видят иных причин, кроме расширения доконтактной профилактики (ДКП/PrEP) и раннего начала терапии. На следующий день после пресс-релиза Chelsea and Westminster Hospital, учредившего клинику на Dean Street, другая лондонская клиника Mortimer Market Centre подвела предварительные итоги года и сообщила о падении новых случаев более чем на 50%.

Средство для повышения иммунного статуса, но пока только для мышей

Journal of Clinical Investigation в декабре опубликовал исследование ученых из UNC School of Medicine, результаты которого могут лечь в основу для разработки подходов повышения иммунного статуса у ВИЧ-инфицированных пациентов и качественно нового уровня контроля ВИЧ-инфекции.

Долутегравир для детей

Европейское медицинское агентство (EMA) расширило показания к применению долутегравира (Тивикай) в странах Евросоюза. 15 декабря Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) одобрил применение ингибитора интегразы ВИЧ долутегравира у детей от 6 лет, ранее препарат был разрешен к применению в ЕС с 12 лет.

Маравирок для детей от 2 лет

FDAВ конце 2016 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) расширило педиатрические показания для применения препарата Selzentry (Целзентри, маравирок). Маравирок относится к блокаторам (ингибиторам) ко-рецепторов ВИЧ и является потенциально важной терапевтической опцией для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Препарат не включен в ЖНВЛП, и в РФ практически не закупается государством.

Гепатит B обещают научиться лечить за полгода

Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ). Молекула EYP001 уже прошла 1a фазу клинических испытаний, в которой было продемонстрировано, что в группе здоровых добровольцев (n=46) препарат хорошо переносился во всех изученных дозах.

Диагностика туберкулеза в 2016 году: спустя 17 лет обновлено ключевое руководство в США

В декабре журнал Clinical Infectious Diseases опубликовал обновленное руководство Американского общества инфекционных заболеваний (IDSA), Американского торакального общества (ATS) и Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) по диагностике скрытого и активного туберкулеза (ТБ) у взрослых и детей. Предыдущая версия руководства была выпущена в 1999 году.

Спасательный круг с воксилапревиром

Пангенотипическая комбинация софосбувира и велпатасвира показывает отличные результаты, но можно ли их улучшить? Оказывается, что можно. Компания Gilead на AASLD Liver Meeting 2016 представила данные серии клинических испытаний POLARIS, где комбинация софосбувира и велпатасвира была испытана в сочетании с новым ингибитором протеазы NS3 воксилапревиром (voxilaprevir, GS-9857).

Глецапревир и пибрентасвир приближаются к финишу

На AASLD Liver Meeting в Бостоне несколько докладов было посвящено новому режиму терапии гепатита С от компании AbbVie. Речь шла о пангенотипической комбинации глецапревира (glecaprevir, ABT-493) и пибрентасвира (pibrentasvir, ABT-530). Глецапревир — ингибитор протеазы NS3/4A, пибрентасвир — ингибирует NS5A. На сегодня по комбинации глецапревир и пибрентасвир (G/P) уже доступны результаты II и III фазы клинических испытаний.