Даклатасвир и асунапревир зарегистрированы в РФ

Государственный реестр лекарственных средств(ОБНОВЛЕНО 27.08.2015)
Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, четырнадцатого июля 2015 года в Российской Федерации зарегистрирован новейший ингибитор NS5A вируса гепатита С даклатасвир (регистрационное удостоверение ЛП-003088), который компания Бристол-Майерс Сквибб (BMS) в РФ будет продвигать под тем же торговым наименованием, что был зарегистрирован в странах ЕС в августе прошлого года — «Даклинза», и третьего июня 2015 года BMS был зарегистрирован в РФ другой препарат прямого действия — ингибитор протеазы NS3/4A асунапревир (регистрационное удостоверение ЛП-003022) с торговым наименованием «Сунвепра».

В РФ зарегистрирован дженерик Кивексы

Государственный реестр лекарственных средствПо данным Государственного реестра лекарственных средств, 5 июля 2015 года в Российской Федерации израильской компанией Teva зарегистрирован комбинированный антиретровирусный препарат абакавир + ламивудин. Регистрационное удостоверение ЛП-002987. Торговое наименование данного дженерика «Абакавир/Ламивудин-Тева».

Веб-семинар «Современные рекомендации по диагностике и лечению больных хроническим гепатитом B»

BMSКомпания Бристол-Майерс Сквибб 18 июня провела образовательный веб-семинар для профессионалов здравоохранения Сибири и Дальнего Востока. Предлагаем вниманию специалистов, оказывающих помощь пациентам с вирусным гепатитом B, запись данного вебинара.

Новый ННИОТ доравирин вошел в III фазу испытаний

IAS2015В прошлом году на конференции CROI 2014 были представлены данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина, в результате которых была выбрана доза 100 мг для дальнейших исследований, а на недавно прошедшей конференции IAS 2015 была представлена вторая часть этой фазы исследований, в которой более детально изучались аспекты эффект

Если терапия начата во время беременности поздно — две опции

IAS2015На конференции IAS 2015 в Ванкувере были представлены данные двух исследований, посвященных снижению риска передачи ВИЧ от матери к ребенку в условиях, когда антиретровирусная терапия начата позднее рекомендованных сроков, и есть высокая вероятность не достичь достаточного подавления ВИЧ к моменту родов.

Постконтактная профилактика, которую не бросают

Проведенный в 2014 году метаанализ 97 исследований показал, что только 57% людей завершают назначенный 28-дневный курс постконтактной профилактики ВИЧ (PEP/ПКП). Вместе с тем, имеются достаточно убедительные данные о 80% снижении риска инфицирования ВИЧ при использовании ПКП в первые 72 часа после риска. Основная причина неудовлетворительной приверженности при ПКП — плохая переносимость препаратов. В прошлом номере журнала Clinical Infectious Diseases были представленные данные по режиму ПКП, продемонстрировавшему приверженность на уровне 92%.

Три эффективных режима для ВИЧ/ВГС ко-инфекции

IAS2015На прошедшей конференции IAS 2015 большое внимание было уделено терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита С (ВГС). Данные об исследовании трех безинтерфероновых режимах были приведены в ходе конференции: софосбувир/ледипасвир, паритапревир/омбитасвир + дасабувир (Vekirax + Exivera, Abbott), гразопревир/элбасвир (Merk).

12 лет контроля ВИЧ-инфекции

IAS2015В 2013 году многие были воодушевлены случаем функционального излечения ребенка из США на фоне сверхранней АРВ-терапии, однако, тогда чуда все же не случилось. В том же году ученые из Франции докладывали о 14 случаях длительного контроля виремии после окончания АРВ-терапии, и вот, на Конференции IAS 2015 в Ванкувере Asier Sáez-Cirión (Institut Pasteur in Paris, Франция) описал случай чрезвычайно длительного контроля ВИЧ-инфекции без АРВТ у девушки из Франции.

Профилактика каждый день и по ситуации

IAS2015Результаты исследования IPERGAY подтолкнули к поиску новых режимов доконтактной профилактики (PrEP/ДКП). В Ванкувере на прошедшей конференции IAS 2015 были представлены данные исследований HPTN 067/ADAPT — трех частей рандомизированного исследования эффективности ДКП, проведенных в Бангкоке (Таиланд), Гарлеме (Нью-Йорк, США) и Кейптауне (ЮАР).

Нет вирусной нагрузки — нет передачи ВИЧ-инфекции

IAS2015Профессор Myron Cohen (University of North Carolina at Chapel Hill) на 8ой Конференции по патогенезу ВИЧ, лечению и профилактике — IAS2015 представил финальные данные III фазы известного масштабного исследования HPTN 052, продолжавшегося до мая 2015 года. Промежуточные данные исследования HPTN 052 показали, что в серодискордантных парах, где инфицированный партнер получал АРВТ (начало терапии при уровне CD4 клеток от 350 до 550 в мкл), риск инфицирования в паре снижался на 96%. В группе раннего начала терапии в анализе данных 2011 года был указан 1 случай инфицирования против 27 случаев в группе отложенной терапии.