Биктегравир — новый ингибитор интегразы

ASM microНа прошедшей конференции ASM Microbe 2016 (Бостон, 16-20 июня) несколько докладов было посвящено перспективному ингибитору интегразы ВИЧ компании Gilead биктегравиру (bictegravir, GS-9883). Данный препарат прошел несколько фаз доклинических исследований и I фазу клинических испытаний.

AIDS2016: «терапия как профилактика» — критическая масса не найдена?

AIDS 2016На 21 конференции AIDS в Дурбане François Dabis (University of Bordeaux) сообщил о данных исследования влияния антиретровирусной терапии на темпы распространения ВИЧ-инфекции ANRS 12249, которое проводилось в районе Квазулу-Натал, Южная Африка, в значительно отягощенном ВИЧ регионе Южной Африки. В сельской местности округа Хлабис был достигнут охват терапией 49% ВИЧ-инфицированных, при оценке доли выявленных людей с ВИЧ на уровне 92%.

Софосбувир и велпатасвир для терапии ВГС при ко-инфекции ВИЧ

AIDS 2016На 21 международной конференции AIDS в Дурбане были представлены данные исследования ASTRAL-5, в котором были изучены эффективность и безопасность недавно одобренной FDA для терапии гепатита С (ВГС) комбинации софосбувира и велпатасвира (Epclusa) при ВИЧ-инфекции

AIDS2016: данные 48 недель исследования PADDLE — долутегравир и ламивудин для наивных пациентов

AIDS 2016 На конференции EACS 2015 были представлены данные 24 недель исследования PADDLE, и вот на AIDS 2016 в Дурбане, ЮАР, Pedro Cahn (Buenos Aires University Medical School) были представлены данные 48 недель из 96 запланированных.

AIDS2016: исследование PARTNER продемонстрировало околонулевой риск передачи ВИЧ при подавленной вирусной нагрузке

AIDS 2016На 21-ой международной конференции AIDS, прошедшей с 18 по 22 июля в Дурбан, ЮАР, были представлены промежуточные данные масштабного мультицентрового исследования PARTNER, проходящего на базе 75 центров в 14 странах ЕС с сентября 2010 года.

Атрипла наконец-то зарегистрирована в России

Государственный реестр лекарственных средствВ Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации комбинированного АРВ-препарата компании Bristol-Myers Squibb «Атрипла». Запись датирована 19 июля, регистрационное удостоверение ЛП-003743. На момент публикации на странице в ГРЛС инструкция к препарату еще недоступна.

FDA одобрило применение дарунавира во время беременности

FDA18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило обновленную инструкцию по медицинскому применению ингибитора протеазы ВИЧ дарунавира (торговое наименование Презиста), изменения коснулись применения дарунавира во время беременности и в послеродовом периоде.

FDA одобрило обновленную форму 3D-режима для терапии гепатита С

25 июня компания Abbvie получила одобрение регулятора США для пролонгированной формы (XR, extended release) режима, известного ранее как 3D и под торговым наименованием Viekira Pak, включающего омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетический усилитель ритонавир.

Результаты исследований фазы IIa моноклональных антител 3BNC117

В конце июня журнал Nature опубликовал результаты клинических исследований фазы IIa инъекций моноклональных антител широкого спектра действия — инновационная терапия продемонстрировала способность подавлять вирусную нагрузку в отдельных случаях почти на пять месяцев.

В исследовании участвовало 19 добровольцев, которые достигли неопределяемой вирусной нагрузки на фоне АРВ-терапии. Для исследования были отобраны только пациенты, у которых была определена чувствительность ВИЧ к 3BNC117, из 63 кандидатов только 11% были отобраны для участия в исследовании.

Безопасная доза рибавирина зависит от функции почек

В рамках прошедшей в Вашингтоне (Округ Колумбия, США) Международной конференции по клинической фармакологии в области терапии ВИЧ-инфекции и гепатитов коллектив исследователей из Нидерландов продемонстрировал данные о концентрациях рибавирина при использовании в комбинациях с безинтерфероновыми режимами терапии вирусного гепатита С.