FDA: обновление рекомендаций по применению усиленного лопинавира (Калетра)

FDAСегодня в США FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств) утвердило обновления в инструкцию по медицинскому применению препарата Калетра (лопинавир, усиленный ритонавиром). В обновленную инструкцию по медицинскому применению комбинированного препарата Калетра была включена информация о межлекарственных взаимодействиях с недавно зарегистрированными препаратами, а также обновлены данные о применении в педиатрии.

Возможно, ингибиторы протеазы связаны с увеличением риска возникновения некоторых онкозаболеваний

Результаты масштабного международного исследования рисков развития некоторых видов рака у пациентов, получающих антиретровирусную терапию на базе ингибиторов протеазы, по сравнению с теми, кто получает режимы на базе ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, недавно были опубликованы в журнале JAIDS. В рамках исследования D:A:D, включавшего 41762 участника с ВИЧ инфекцией из 11 когорт в Европе, Северной Америки и Австралии, были изучены за период с 2004 по 2012 годы (241566 пациенто-лет) связи случаев онкологических заболеваний с получаемой АРВТ.

Передача ВИЧ от матери к ребенку: находка там, где не ждали

Различные исследования показывают, что без антиретровирусной терапии риск вертикальной передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку во время беременности или в родах находится в диапазоне от 15 до 45%. Довольно длительное время ученые не имели четкого ответа на вопрос, почему передача ВИЧ от матери происходит реже, чем можно было бы предполагать, а также не было ответа и на вопрос, почему столь велик разброс в данных.

Витамин D для костей и роста иммунного статуса

Последние годы тема влияния витамина D на различные аспекты ВИЧ-инфекции поднималась в различных исследованиях не раз, и вот, в июне сразу две публикации на данную тему: группа Эдгара Овертона (Overton E.T.) из университета Алабамы публикует в июньском номере Аnnals of Internal Medicine исследование по влиянию витамина D3 на минеральную плотность костей, а PNAS в июне публикует совместное исследование ученых из Южной Африки и США применения витамина D3 в зимнее время и его влияние на параметры иммунитета при ВИЧ-инфекции.

Высокий иммунный статус выигрывает у статинов

Системное воспаление и метаболические нарушения при ВИЧ-инфекции несут значимые дополнительные риски в отношении инфаркта миокарда, инсультов и других сосудистых заболеваний, потому препараты из класса статинов при ВИЧ-инфекции играют довольно важную роль, однако, группа исследователей из Бостона в недавнем исследовании, которое было опубликовано в майском AIDS Patient Care and STDs, показало, что именно высокий иммунный статус играет ключевую роль в предотвращении сердечно-сосудистых заболеваний при ВИЧ-инфекции.

Bristol-Myers Squibb прекращает разработки в области ВИЧ и вирусных гепатитов

25 июня компания Bristol-Myers Squibb (BMS) в Принстоне объявила об изменениях в стратегии компании. BMS закрывает вирусологические исследовательские подразделения и сокращает около 100 исследователей по данному направлению. Будут свернуты все проекты в области вирусологии, находящиеся на ранних стадиях.

2 июля: веб-семинар «Гипербилирубинемия на фоне приема атазанавира»

BMSКомпания Бристол-Майерс Сквибб проводит образовательный веб-семинар для профессионалов здравоохранения. Приглашаются к участию в семинаре врачи, оказывающие помощь пациентам с ВИЧ-инфекцией.

BHIVA: новое руководство предусматривает терапию для всех ВИЧ-инфицированных

BHIVA.orgНа днях Британская ассоциация ВИЧ (BHIVA) представила на суд профессионалов и широкой общественности проект обновленного руководства по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых.

Пониженные дозы тенофовира эффективны при умеренно выраженной почечной недостаточности

Журнал Clinical Infectious Diseases в конце апреля опубликовал онлайн первое исследование пониженных ежедневных доз тенофовира у пациентов с почечной недостаточностью. На сегодняшний день для пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 50 мл/мин предусмотрен режим стандартного дозирования в 300 мг, но через день, что представлялось для многих неудобным и негативно влияло на приверженность терапии.

Двойные режимы все ближе

На CROI 2015 исследователи GSK сообщали о ходе испытаний нового АРВ-режима из двух агентов ( каботегравир и рилпивирин), который уже вышел из фазы клинических исследований IIb, а в начале мая компания ViiV Healthcare анонсировала начало III фазы исследований другого режима терапии, также состоящего из двух антиретровирусных препаратов (долутегравир и рилпивирин).