Серьезные доводы в пользу начала терапии при ИС выше 500

CROI2015В 2013 году Всемирная организация здравоохранения пересмотрела свои рекомендации 2010 года, в обновленной редакции ориентиром для начала антиретровирусной терапии у взрослых обозначен уровень CD4-лимфоцитов от 500 и менее клеток в мкл. На сегодня появляется все больше данных за то, что начало при более высоком иммунном статусе имеет серьезные выгоды.

Тенофовир 2.0

CROI2015Компания Gilead активно исследует свой перспективный нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы — TAF (tenofovir alafenamide, ранее — GS-7340). TAF является пролекарством тенофовира—химически модифицированной формой лекарственного средства, которая в биосредах в результате метаболических процессов превращается в само лекарственное средство, а значит, требует гораздо меньших доз, в случае с TAF это всего 10 мг активного вещества.

Два новейших режима для терапии ВГС при ВИЧ

CROI2015На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2015) Susanna Naggie (Duke Clinical Research Center, Северная Каролина) и David Wyles (University of California, Сан Диего) представляли два режима терапии вирусного гепатита С (ВГС) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Оба режима терапии относятся к пероральным и безинтерфероновым.

Ингибиторы созревания: попытка номер два

CROI2015На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2015) были представлены результаты начальной фазы клинических испытаний инновационного препарата компании Bristol-Myers Squibb с рабочим кодом BMS-955176.

Необычный BMS-663068 становится ближе

CROI2015Экспериментальный препарат Bristol-Myers Squibb BMS-663068 (fostemsavir) в настоящее время находится в III фазе клинических испытаний.

Девять из десяти

The Journal of the American Medical Association сегодня опубликовал онлайн результаты большого эпидемиологического исследования особенностей передачи ВИЧ-инфекции среди лиц, находящихся на разных этапах так называемого «терапевтического каскада».

Вакцина, лекарство или нечто большее?

В феврале журнал Nature опубликовал промежуточные данные доклинических исследований уникальной молекулы, разработанной командой Майкла Фарзана (Michael Farzan) из The Scripps Research Institute (Флорида, США). Фарзан и его коллеги считают, что созданная молекула на сегодняшний день является наиболее мощным ингибитором проникновения ВИЧ с широким спектром действия.

Для тех, кому за сорок

В журнале Clinical Infectious Diseases опубликовано руководство по оценке состояния костной ткани при ВИЧ-инфекции и профилактике переломов. В создании руководства приняло участие 34 эксперта из 16 стран мира.

Из двух вариантов подходов к началу терапии лучшим оказался третий

Французские исследователи изучили преимущества раннего начала терапии с последующей паузой в лечении по сравнению с классической отложенной до падения иммунного статуса терапии. Критерием эффективности в данном исследовании было взято соотношение CD4 и CD8 лимфоцитов, и какая из моделей терапии позволяет приблизиться к соотношению, характерному для лиц без ВИЧ-инфекции.

Презиста + кобицистат = Prezcobix

Prezcobix29 декабря в США FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств) одобрило новый комбинированный антиретровирусный препарат компании Janssen — Prezcobix™.