FDA одобрило обновление данных в инструкции по применению саквинавира

FDA 18 декабря FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкцию по применению Инвиразы (саквинавир). Изменения преимущественно касаются межлекарственных взаимодействий саквинавира с другими лекарственными средствами.

Ниже упал — дольше подниматься

В конце года журнал AIDS опубликовал исследование большой группы европейских ученых, исследовавших скорость восстановления уровня CD4-лимфоцитов среди пациентов, демонстрировавших быстрое падение иммунного статуса в начале заболевания.

Новые препараты не уйдут «в стол»

25 июня 2015 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о закрытии вирусологических исследовательских подразделений компании, и многих волновал вопрос — что же будет с экспериментальными препаратами компании в области антиретровирусной терапии? Возможно, что с ними все будет хорошо.

Если шести недель не хватило

AASLD 2015На конференции AASLD в Сан-Франциско были представлены данные исследования SYNERGY, в котором оценивалась эффективность стандартной терапии после неудачи лечения вирусного гепатита С короткими курсами софосбувира/ледипасвира в сочетании с ведропревиром (vedroprevir, GS-9451) — новым ингибитором протеазы ВГС NS3 и/или новым ненуклеозидным ингибитором полимеразы NS5B GS-9669.

Финальные данные IPERGAY

В конце года New England Journal of Medicine (NEJM) опубликовал финальные данные исследования IPERGAY, которое стало сенсацией на конференции CROI в феврале уходящего года.

Терапия ВИЧ одной инъекцией раз в два месяца

В ноябре компания ViiV объявила о достижении первичной контрольной точки в исследовании LATTE 2 (NCT02120352). Это исследование инъекционного режима терапии ВИЧ-инфекции пролонгированными формами экспериментального ингибитора интегразы ВИЧ каботегравира и рилпивирина.

Еще один …вир — равидасвир

AASLD 2015Софосбувир, ледипасвир, даклатасвир, симепревир, паритапревир, омбитасвир, дасабувир, асунапревир, элбасвир, гразопревир, велпатасвир…, казалось бы, куда еще? Но, нет, индустрия разогналась и останавливаться не собирается, накал страстей в области терапии вирусного гепатита С (ВГС) не ослабевает.

Пилотное исследование терапии гепатита С за три недели

AASLD 2015На прошедшей конференции AASLD 2015 George Lau (Humanity and Heath Medical Centre, Гонконг) представил данные пилотного исследования SODAPI, в котором 26 участников получали терапию вирусного гепатита С (ВГС) тремя препаратами прямого действия в течение всего трех недель.

Устойчивый вирусологический ответ за 8 недель

AASLD 2015На ежегодной конференции AASLD 2015 Edward Gane (University of Auckland, Новая Зеландия) представил данные исследования нового режима компании Gilead, демонтирующего потенциал по снижению продолжительности терапии вирусного гепатита С до восьми, а в некоторых случаях до шести недель.

Фиброз печени уменьшается после терапии вирусного гепатита С

AASLD 201516 ноября в утренней сессии на конференции AASLD 2015, которую ежегодно проводит Американская ассоциация по изучению заболеваний печени, Ana Maria Crissien (Scripps Clinic and Green Hospital, Сан-Диего), рассказала о результатах исследования обратного развития фиброза и цирроза печени после достижения устойчивого вирусологического ответа при терапии вирусного гепатита C (ВГС).