Данные 32 недель фазы IIb — одна инъекция раз в два месяца для терапии ВИЧ

CROI 2016На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI), прошедшей в Бостоне 22-25 февраля, как и было обещано в ноябре, David Margolis (ViiV Hlthcare Research Triangle Park) представил финальные данные исследований одного из самых многообещающих исследований последних лет в области ВИЧ — инъекционного режима терапии ВИЧ-инфекции с периодичностью один раз в 4-8 недель.

Brec1 удаляет интегрированный вирус

Новостные ленты на днях пестрили заголовками о том, что ВИЧ побежден учеными из Германии, впрочем, англоязычные новостные ленты были куда более осторожными в формулировках. Попробуем разобраться, что же сделали исследователи из Дрезденского технического университета (TUD), и о чем писал журнал Nature Biotechnology в феврале.

Обновление рекомендаций DHHS в 2016 году

AIDSinfo28 января 2015 года опубликовано обновленное Руководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) по использованию антиретровирусных средств при терапии инфицированных ВИЧ-1 взрослых и подростков (Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. January 28, 2016).
Обновления в руководстве носили преимущественно технический характер, фундаментальных изменений внесено не было.

Передача ВИЧ-инфекции: некоторые фундаментальные исследования

Недавние исследования дали понимание того, почему на фоне АРВТ при достижении достаточной супрессии вируса риски передачи ВИЧ-инфекции крайне малы или отсутствуют вовсе. Journal of Clinical Investigation и журнал AIDS опубликовали в феврале исследования, которые проливают свет на эти вопросы.

Zepatier (элбасвир и гразопревир) одобрен FDA для терапии ВГС

Zepatier28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир является ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).

Еще один повод устранить гепатит С

Журнал Gastroenterology в начале этого года публикует мета-анализ, посвященный связи вирусного гепатита С (ВГС) и рискам сердечно-сосудистых заболеваний. В мета-анализ вошло 22 исследования с суммарным количеством участников более 390 тысяч.

Группа Salvatore Petta из University of Palermo, Италия, исследовала три исхода по данным проведенных ранее исследований: смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероз сонных артерий, инсульты и инфаркты.

Как изменит мир вакцина от ВИЧ-инфекции?

PLoS One в январе опубликовал исследование, где были смоделированы несколько сценариев, в которых появляется вакцина против ВИЧ — что это даст миру и как быстро? Следует заметить, что исследователи рассмотрели довольно пессимистичные сценарии и попытались заглянуть очень далеко в будущее.

Долговременные эффекты воздействия тенофовира на печень

Поклонники теорий заговора нередко обращают внимание на то, что как только выходит на рынок новый, более безопасный препарат, на его предшественника как из рога изобилия начинает падать «компромат», на что более вдумчивый читатель возразит, что исследования, требующие длительного наблюдения, будут появляться спустя многие годы, и важно то, что они есть. Журнал AIDS в январе опубликовал результаты исследования известной когорты D:A:D, в котором изучались отдаленные эффекты тенофовира на риски заболеваний печени.

Лучше меньше да лучше

Полипрагмазия у ВИЧ-инфицированных, получающих АРВ-терапию, несет риски нарушений приема АРВ-препаратов, вплоть до прерывания АРВТ. Исследователи из University of Calgary и Southern Alberta Clinic (Калгари, Канада) провели анализ влияния назначения большого числа препаратов пациентам, получающим АРВТ.

В крайних случаях можно и без НИОТ

В конце прошлого года журнал Annals of Internal Medicine опубликовал исследование данных различных подходов к терапии пациентов, у которых развились те или иные мутации лекарственной устойчивости. На сегодняшний день построение схемы режима терапии ВИЧ-инфекции подразумевает использование антиретровирусных агентов из класса нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), при этом у пациентов с установленной лекарственной устойчивостью режим должен включать минимум два полностью активных антиретровирусных препарата — насколько безопасно отступать от правила построения режима на базе НИОТ у пациентов с мутациями лекарственной устойчивости?