Новые ингибиторы протеазы: первые рекомендации по терапии ко-инфекции ВИЧ и вируса гепатита С

14 декабря в журнале Clinical Infectious Diseases опубликованы первые локальные (Мериленд, США) рекомендации по терапии гепатита С у ВИЧ-позитивных пациентов с использованием недавно одобренных в США ингибиторов протеазы (ИП) — боцепревира и телапревира.

FDA: новые возможности терапии ВИЧ у детей

В декабре государственный регулятор США принял решения касающиеся применения в педиатрической практике ралтегравира и дарунавира. Ралтегравир впервые получил принципиальное одобрение на применение у ВИЧ-инфицированных детей, а для дарунавира была одобрена новая лекарственная форма и расширен возрастной диапазон применения.

Утвержден перечень ЖНВЛП на 2012 год

Правительство РФ14 декабря 2011 пресс-служба Правительства РФ сообщила об утверждении Председателем Правительства Российской Федерации перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год.

Ко-инфекция вирусом гепатитом B удваивает вероятность развития СПИД при ВИЧ-инфекции

В декабре Journal of Infectious Diseases опубликовал два исследования, посвященных влиянию ко-инфекции гепатитом В на течение ВИЧ-инфекции.

Американские военные врачи (Department of Defense HIV/AIDS Prevention Program) провели большое ретроспективное исследование по данным 16946 человеко-лет наблюдений. В исследование были включены пациенты с установленной ВИЧ-инфекцией, начиная с 1986 года. Почти у половины (48%) пациентов, включённых в исследование, ВИЧ диагностирован до 1996 года, т.е. до того как появилась эффективная терапия ВИЧ-инфекции. Наблюдаемые лица ежегодно проходили тестирование на гепатит В, что позволило довольно точно оценить дату сероконверсии. Из 2352 ВИЧ-инфицированных лиц, включенных в исследование, гепатит B выявлен в 26% случаев. В 20% случаев наступило выздоровление, в 4% — выявлены антитела к HBcAg (НВсАb), и в 3% — диагностировано хроническое течение. За время наблюдения у 305 пациентов развился СПИД и 164 пациента умерло.

Длительный прием антиретровирусной терапии безопасен

22 ноября журнал AIDS опубликовал результаты большого международного исследования долгосрочных кумулятивных рисков антиретровирусной терапии.

В настоящее время признается, что эффективная АРВТ значительно улучшает качество и продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных, но антиретровирусная терапия сопряжена и с рисками неблагоприятных явлений. До сих пор фактически оставался открытым вопрос о том, несет ли непосредственно АРВТ повышение рисков смерти из-за влияния на сердечно-сосудистую систему, почки и другие органы и системы.

Метформин способен снижать кардиоваскулярные риски при ВИЧ-инфекции

Молекула метформинаМолекула метформина
На сегодняшний день известно, что ВИЧ-позитивные пациенты имеют сравнительно высокие риски развития диабета, дислипидемий, артериальной гипертензии, абдоминального ожирения, что увеличивает риски развития сердечно-сосудистых заболеваний. Ряд исследователей рассматривает подобные изменения при ВИЧ в рамках метаболического синдрома, для терапии которого может применяться метформин.

Результаты математического моделирования: низкая вирусная нагрузка перед сменой терапии может снизить риск развития резистентности

В ноябре журнал PloS ONE опубликовал результаты совместной работы исследователей из США и Испании, посвящённой методам снижения рисков возникновения вирусологической неудачи при переходе от неэффективной терапии к новой схеме.

Европейское медицинское агентство одобрило новый комбинированный препарат для терапии ВИЧ

Eviplera
В опубликованном 28 ноября пресс-релизе компания Gilead Sciences объявила об одобрении Европейским медицинским агентством (EMA) нового комбинированного препарата для терапии ВИЧ-инфекции. Комбинация эмтрицитабина, рилпивирина и тенофовира выходит на европейский рынок под торговым наименованием Eviplera®.

Антиретровирусные препараты прошлого поколения связали с рисками диабета

В ноябрьском номере журнала AIDS опубликовано проспективное исследование рисков развития диабета при терапии антиретровирусными средствами предыдущего поколения. В исследование было включено 1046 пациентов из 47 французских клиник, начавших терапию в 1997-1999 годах. Период наблюдения в общей сложности составил 7846 человеко-лет, в среднем для одного пациента 9,6 лет. В исследуемый период в когорте доминировала терапия на основе индинавира (54%), ставудина (75%) и диданозина (52%).

Два индийских комбинированных препарата для терапии ВИЧ одобрены FDA

18 ноября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило два комбинированных антиретровирусных препарата с фиксированными дозами: это комбинация в одной таблетке атазанавира (300 мг) и ритонавира (100 мг) компании Matrix Laboratories Limited и комбинация ламивудина, невирапина и зидовудина (150, 200 и 300 мг, соответственно) компании Hetero Drug.