В течение года после инфицирования ВИЧ более четверти пациентов нуждается в начале АРВТ

Исследования последнего десятилетия показали, что более раннее начало терапии имеет значительные преимущества, что, в итоге, и было закреплено в национальных и мировых рекомендациях по терапии ВИЧ-инфекции. Сегодня в США рекомендовано начало терапии при падении CD4+ клеток ниже уровня 500мм3, в рекомендациях для Европейского региона и рекомендациях ВОЗ (с 2009 года) обозначен рекомендованный порог для начала терапии в 350 клеток/мм3.

Перспективный препарат BMS-790052 для терапии гепатита С входит в III фазу испытаний

Препарат разработанный компанией Bristol-Myers Squibb имеет рабочее название BMS-790052, и является селективным высокопотентным ингибитором неструктурного белка (NS5A) вируса гепатита С, первым в данном классе препаратов. На конференции ICAAC, проходившей с 17 по 20 сентября в Чикаго, были представлены результаты фазы II испытаний ингибитора NS5A.

Заказы МЗиСР на научные изыскания в области ВИЧ в августе 2011 года

В августе на Портале государственных закупок опубликована информация о ряде заказов на научно-исследовательские работы в области ВИЧ/СПИД и вирусных гепатитов.

Целзентри (маравирок) зарегистрирован в России

Selzentry®
Компания Pfizer (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) зарегистрировала в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации блокатор (ингибитор) корецепторов CCR5 маравирок. Торговое наименование препарата Целзентри®. Регуляторами США и ЕС маравирок был одобрен в 2007 году.

Новые препараты и новые перспективы для терапии гепатита С при ВИЧ

телапревир, Incivotm21 сентября 2011 года телапревир получил одобрение Европейского агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA). EMEA разрешило применение данного препарата в сочетании с пегинтерфероном и рибавирином для терапии вирусного гепатита С. В Европе телапревир выходит на рынок под торговой маркой Incivo.

Что следует ожидать от новых препаратов для терапии гепатита С лицам, ко-инфицированным вирусом иммунодефицита человека?

В России появится новый производитель антиретровирусных препаратов

Aurobindo Pharma LimitedОАО "ДИОД" и индийская компания Aurobindo Pharma Limited на пресс-конференции 7 сентября в агенстве Интерфакс объявили о создании СП в России на паритетной основе. Совместное предприятие будет называться Aurospharma Company, а общая стоимость этого проекта оценивается в 900 млн рублей.

Возможность использования абсолютного числа лимфоцитов для оценки рисков в условиях ограниченных ресурсов

В сентябре мультидисциплинарный журнал Tropical Medicine & International Health опубликовал проспективное исследование [1] возможности использования абсолютного числа лимфоцитов в качестве инструмента для начала лечения ВИЧ, в условиях ограниченных ресурсов или технической невозможности определения уровня CD4+ лимфоцитов.

Старые антиконвульсанты не совместимы с антиретровирусной терапией

В августовском номере AIDS Research and Therapy опубликованы результаты исследования вирусологического ответа на антиретровирусную терапию в присутствии ряда антиконвульсантов, являющихся мощными индукторами системы цитохромов P450. Исследовались риски вирусологической неудачи у лиц, получавшие старые антиконвульсанты — фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин.

Данное исследование актуально тем, что во многих странах мира, в т.ч. в РФ, достаточно часто применяются старые «классические» антиконвульсанты, к которым относятся и включенные в исследование фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин. Влияние ряда ПЭП (противоэпилептических препаратов, антиконвульсантов) на концентрации и эффективность иных лекарственных средств не является новостью, но данное исследование впервые дало клинические доказательства потенциальной значимости таковых взаимодействий на фоне АРВТ.

Депрессия и нарушения сна снижают приверженность к терапии

В августе 2011 года журнал JADIS (Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes) опубликовал результаты мета-анализа взаимосвязи между приверженностью к терапии ВИЧ-инфекции и депрессивными расстройствами. Мета-анализ включал 95 исследований с участием суммарно более 36000 пациентов.

Терапия дарунавир/ритонавир + ралтегравир при высокой вирусной нагрузке является рискованной

В августе 2011 года в журнале AIDS были опубликованы результаты испытаний фазы IIb режима терапии ВИЧ без НИОТ у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию (исследование ACTG A5262).

Исследовался режим терапии на базе дарунавира (Презиста), усиленного ритонавиром в сочетании с ралтегравиром (Исентресс). ACTG A5262 мультицентровое, одногрупповое, открытое исследование, первичной конечной точкой которого являлась доля пациентов с выявленной вирусологической неудачей (ВН/VF) к 24 неделе терапии. Вторичными конечными точками испытания были выбраны формирование резистентности, изменения числа CD4 клеток и переносимость к 48 неделе исследования.