Эфавиренз в сочетании с рифампицином: новые данные

FDA6 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Sustiva™ (Bristol-Myers Squibb). Изменения касаются применения эфавиренза в сочетании с антибактериальным препаратом рифампицин.

Эфавиренз в РФ зарегистрирован под торговой маркой Стокрин, производитель — компания Merck Sharp & Dohme.

Выбор антиконвульсантов для людей с ВИЧ

AAN5 января Американская академия неврологии (AAN) совместно с Международной лигой борьбы с эпилепсии (ILAE) представили в журнале Neurology краткое руководство «Выбор антиконвульсантов для людей с ВИЧ/СПИД».

Зарегистрированные в 2011 году в России препараты для терапии ВИЧ-инфекции

Государственный реестр лекарственных средствВ 2011 году в Российской Федерации был зарегистрирован ряд препаратов для терапии ВИЧ-инфекции.

В Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) в 2011 году внесены: Аптивус, Виреад, Трувада и Целзентри.

Впрочем, следует учитывать, что записи о регистрации на сайте Государственного реестра лекарственных средств вовсе не свидетельствуют о том, что производитель действительно получил от государственного регулятора пакет регистрационных документов…

UPD: комментарии представителей Gilead и ViiV Healthcare

«Берлинский пациент», «пациент из Трентона»… надежда на радикальное средство от ВИЧ-инфекции крепнет

Уходящий год дал миру историю «пациента из Трентона». Это один из шести пациентов, которые получали экспериментальную клеточную иммунотерапию SB-728, разработанную Sangamo BioSciences, Inc.

Терапия SB-728 основана на экстракорпоральной обработке собственных лимфоцитов с использованием технологии «цинковых пальцев» (Zink FiNgers, ZFN). Эта технология компании Sangamo позволяет прицельно вносить изменения в структуру ДНК в терапевтических целях, в данном случае изменения вносились в гены, кодирующие корецептор CCR5.

FDA одобрило проведение клинических испытаний экспериментальной вакцины от ВИЧ

Chil-Yong KangПроф. Chil-Yong Kang, uwo.caFDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов, США) одобрило проведение клинических испытаний вакцины на основе вируса иммунодефицита человека 1 типа. Особенность перспективной вакцины SAV001 заключается в том, что она содержит не фрагменты вируса, а инактивированный и генетически модифицированный ВИЧ-1 целиком.

Новые ингибиторы протеазы: первые рекомендации по терапии ко-инфекции ВИЧ и вируса гепатита С

14 декабря в журнале Clinical Infectious Diseases опубликованы первые локальные (Мериленд, США) рекомендации по терапии гепатита С у ВИЧ-позитивных пациентов с использованием недавно одобренных в США ингибиторов протеазы (ИП) — боцепревира и телапревира.

FDA: новые возможности терапии ВИЧ у детей

В декабре государственный регулятор США принял решения касающиеся применения в педиатрической практике ралтегравира и дарунавира. Ралтегравир впервые получил принципиальное одобрение на применение у ВИЧ-инфицированных детей, а для дарунавира была одобрена новая лекарственная форма и расширен возрастной диапазон применения.

Утвержден перечень ЖНВЛП на 2012 год

Правительство РФ14 декабря 2011 пресс-служба Правительства РФ сообщила об утверждении Председателем Правительства Российской Федерации перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год.

Ко-инфекция вирусом гепатитом B удваивает вероятность развития СПИД при ВИЧ-инфекции

В декабре Journal of Infectious Diseases опубликовал два исследования, посвященных влиянию ко-инфекции гепатитом В на течение ВИЧ-инфекции.

Американские военные врачи (Department of Defense HIV/AIDS Prevention Program) провели большое ретроспективное исследование по данным 16946 человеко-лет наблюдений. В исследование были включены пациенты с установленной ВИЧ-инфекцией, начиная с 1986 года. Почти у половины (48%) пациентов, включённых в исследование, ВИЧ диагностирован до 1996 года, т.е. до того как появилась эффективная терапия ВИЧ-инфекции. Наблюдаемые лица ежегодно проходили тестирование на гепатит В, что позволило довольно точно оценить дату сероконверсии. Из 2352 ВИЧ-инфицированных лиц, включенных в исследование, гепатит B выявлен в 26% случаев. В 20% случаев наступило выздоровление, в 4% — выявлены антитела к HBcAg (НВсАb), и в 3% — диагностировано хроническое течение. За время наблюдения у 305 пациентов развился СПИД и 164 пациента умерло.

Длительный прием антиретровирусной терапии безопасен

22 ноября журнал AIDS опубликовал результаты большого международного исследования долгосрочных кумулятивных рисков антиретровирусной терапии.

В настоящее время признается, что эффективная АРВТ значительно улучшает качество и продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных, но антиретровирусная терапия сопряжена и с рисками неблагоприятных явлений. До сих пор фактически оставался открытым вопрос о том, несет ли непосредственно АРВТ повышение рисков смерти из-за влияния на сердечно-сосудистую систему, почки и другие органы и системы.