Москва, 1-2 ноября 2011 года: конференция «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции». Участвуйте online.

Компания Бристол Майерс Сквибб приглашает принять участие в конференции «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции», которая состоится в Москве 1-2 ноября 2011.

Участвовать в конференции можно и удаленно: сервис COMDI будет вести онлайн-трансляцию конференции с интерактивными возможностями — виртуальные участники смогут задавать письменные вопросы выступающим в реальном времени.


Обновлено руководство DHHS по АРВТ у взрослых и подростков

DHHS
14 октября Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) выпустило обновленные рекомендации по антиретровирусной терапии у взрослых и подростков.

Изменения коснулись преимущественно препаратов первой линии терапии для пациентов, ранее не получавших АРВТ.

Проект arvt.ru получил статус электронного средства массовой информации

Веб-сайт «Антиретровирусная терапия — arvt.ru», являющийся проектом Фонда развития МСП, 7 октября 2011 года зарегистрирован в качестве электронного средства массовой информации.

Высокая вирусная нагрузка несет риски при удовлетворительном уровне CD4+ лимфоцитов

В сентябре журнал AIDS опубликовал большое исследование, проведенное в когорте EuroSIDA, затрагивающее значение вирусной нагрузки при ВИЧ.

В этом большом когортном исследовании были проанализированы данные более чем 11000 пациентов, начавших терапию после 1997 года. Группа исследователей поставила задачу выявления связей между вирусной нагрузкой при ВИЧ, и развитием СПИДа. Для анализ связей между виремией и развитием СПИДа, а так же событиями, не ассоциированными со СПИД, был использован метод пуассоновской регрессии.

Выгодно ли начало терапии ВИЧ при уровне CD4+ более 500 клеток/мл?

Журнал Archives of Internal Medicine в сентябре опубликовал исследование, проведенное в сотрудничестве с европейской инициативой CASCADE (Concerted Action on SeroConversion to AIDS and Death in Europe). Это исследование является пилотной оценкой целесообразности начала антиретровирусной терапии ВИЧ при уровне CD4+ клеток выше 500 в мл.

В течение года после инфицирования ВИЧ более четверти пациентов нуждается в начале АРВТ

Исследования последнего десятилетия показали, что более раннее начало терапии имеет значительные преимущества, что, в итоге, и было закреплено в национальных и мировых рекомендациях по терапии ВИЧ-инфекции. Сегодня в США рекомендовано начало терапии при падении CD4+ клеток ниже уровня 500мм3, в рекомендациях для Европейского региона и рекомендациях ВОЗ (с 2009 года) обозначен рекомендованный порог для начала терапии в 350 клеток/мм3.

Перспективный препарат BMS-790052 для терапии гепатита С входит в III фазу испытаний

Препарат разработанный компанией Bristol-Myers Squibb имеет рабочее название BMS-790052, и является селективным высокопотентным ингибитором неструктурного белка (NS5A) вируса гепатита С, первым в данном классе препаратов. На конференции ICAAC, проходившей с 17 по 20 сентября в Чикаго, были представлены результаты фазы II испытаний ингибитора NS5A.

Заказы МЗиСР на научные изыскания в области ВИЧ в августе 2011 года

В августе на Портале государственных закупок опубликована информация о ряде заказов на научно-исследовательские работы в области ВИЧ/СПИД и вирусных гепатитов.

Целзентри (маравирок) зарегистрирован в России

Selzentry®
Компания Pfizer (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) зарегистрировала в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации блокатор (ингибитор) корецепторов CCR5 маравирок. Торговое наименование препарата Целзентри®. Регуляторами США и ЕС маравирок был одобрен в 2007 году.

Новые препараты и новые перспективы для терапии гепатита С при ВИЧ

телапревир, Incivotm21 сентября 2011 года телапревир получил одобрение Европейского агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA). EMEA разрешило применение данного препарата в сочетании с пегинтерфероном и рибавирином для терапии вирусного гепатита С. В Европе телапревир выходит на рынок под торговой маркой Incivo.

Что следует ожидать от новых препаратов для терапии гепатита С лицам, ко-инфицированным вирусом иммунодефицита человека?