Современные комбинированные препараты снижают уровень госпитализаций

52 конференция ICAAC, 9-12 сентября 2012 годаНа прошедшей Конференции по антимикробным средствам и химиотерапии (52 конференция ICAAC в Сан-Франциско 9-12 сентября 2012 года) были представлены результаты крупного исследования связи рисков госпитализации и приверженности к различным режимам антиретровирусной терапии.

Новый ингибитор слияния из Китая

52 конференция ICAAC, 9-12 сентября 2012 годаНа 52 конференции ICAAC (9-12 сентября, Сан-Франциско) китайские исследователи представили результаты I-IIa фаз исследования нового ингибитора слияния — Albuvirtide (альбувиртид, FB006M). Этот препарат разработан компанией Chongqing Frontier Biotechnologies и хорошо показал себя в доклинических исследования и исследованиях in vitro.

Скандально известный препарат может помочь людям с ВИЧ

Талидомид — снотворное лекарство, разработанное в 60х годах прошлого века в Германии, получившее печальную известность из-за выраженной тератогенности. Из-за этого препарата около 10000 детей родилось с различными пороками развития, и данная история существенно повлияла на практику лицензирования лекарственных средств в развитых странах. Сегодня талидомид ограниченно применяется для терапии проказы и ряда онкологических заболеваний, применяется он и при ВИЧ-инфекции — для терапии синдрома истощения и терапии изъязвлений в полости рта.

GS-7977 обрел имя: перспективы терапии ко-инфекции ВГС и ВИЧ

52 конференция ICAAC, 9-12 сентября 2012 года
Один из героев интриги вокруг инновационных препаратов для терапии вирусного гепатита С недавно обрел международное название — Sofosbuvir (SOF, софосбувир, ранее — GS-7977). Именно под этим названием ингибитор полимеразы NS5B вируса гепатита С (ВГС) упоминался в докладе на 52 конференция ICAAC (9-12 сентября, Сан-Франциско).

DHHS: обновленное руководство по АРВТ при беременности

DHHSРуководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) опубликовало обновленную версию Руководства по охране здоровья матерей, применению антиретровирусных средств у беременных инфицированных ВИЧ-1 женщин и профилактике перинатальной передачи ВИЧ. Актуальное обновление датировано 31 июля 2012 года.

Новые формы для нового ингибитора интегразы

52 конференция ICAAC, 9-12 сентября 2012 года
В июле 2012 года на конференции AIDS 2012 в Вашингтоне были представлены данные I фазы исследования инновационного ингибитора интегразы ВИЧ с кодовым названием S/GSK1265744, разработанного совместными усилиями компаний Shionogi и ViiV Healthcare. В первую очередь представляет интерес инновационная инъекционная форма испытываемого препарата — нано-суспензия пролонгированного действия для парентерального введения.

Ралтегравир одобрен для применения у детей в РФ

В конце прошлого года государственный регулятор США одобрил применение ралтегравира у детей в возрасте от двух до 18 лет.

Наступление на гепатит С откладывается?

В апреле 2012 года на ежегодном заседании Европейской ассоциации по изучению печени (EASL) в Барселоне были представлены впечатляющие данные исследования новейших препаратов для терапии вирусного гепатита С — без применения интерферона, комбинация нуклеозидного ингибитора РНК-полимеразы NS5B и ингибитора вирусного белка NS5A показала сенсационную 100% эффективность для генотипа 1 и 91% эффективность для 2 и 3 генотипа вируса гепатита С (ВГС).

«Четверка» одобрена


Компания Gilead объявила, что 27 августа 2012 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новый препарат для терапии ВИЧ-инфекции Striblid (элвитегравир 150 мг / кобицистат 150 мг / эмтрицитабин 200 мг / тенофовир 300 мг), на этапе исследований данный режим терапии носил рабочее название «Quad».

Расследование по генетическим следам

Оригинальное молекулярное эпидемиологическое исследование ученых из Швейцарии было опубликовано онлайн 20 июля в журнале AIDS. Был проведен анализ последовательностей гена pol ВИЧ-1 у 1058 пациентов, диагностированных до 2000 года, а результаты анализа сравнивались с таковыми, полученными у 780 лиц, диагностированных в период с 2000 по 2010 год, в исследовании отдельно рассматривалась подгруппа недавно инфицировавшихся (с 2008 по 2010 годы).