ВОЗ: глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ-инфекцией 2011-2015 годы

23 мая на Шестьдесят четвертой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве была принята новая глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ-инфекцией. Глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ/СПИДом на период 2011- 2015 года определяет основные направления по борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции для сектора здравоохранения на глобальном уровне.

Телапревир одобрен FDA для терапии гепатита С

IncivekIncivekv (telaprevir)
23 мая 2011 года FDA одобрила применение нового ингибитора протеазы вируса гепатита С (МНН — telaprevir, торговое наименование — Incivektm), препарат разрабатывался компанией Janssen в сотрудничестве с Vertex и Mitsubishi Tanabe Pharma, и проходил клинические испытания под кодовым названием VX-950.

Телапревир стал вторым одобренным в этом месяце FDA средством (см. боцепревир) против гепатита С, и это, как ранее отмечалось, после 20 лет затишья в области терапии гепатита С.

Рилпивирин одобрен FDA для терапии ВИЧ

EdurantEdurant (rilpivirine)
20 мая Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило рилпивирин (МНН — rilpivirine, торговое наименование — Eduranttm) для терапии ВИЧ-1 у лиц, впервые получающих антиретровирусную терапию.

Боцепревир одобрен FDA для лечения гепатита С

VictrelisVictrelis (boceprevir)13 мая 2011 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрила применение нового ингибитора протеазы вируса гепатита С боцепревира (МНН — boceprevir, торговое наименование — Victrelistm) [1]. Препарат разрабатывался компанией Schering-Plough, и далее, после слияния в 2009 году, исследования продолжила компания Merck.

P.S. Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP) Европейского агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA) 20 мая 2011 года рекомендовал ускоренную процедуру регистрации боцепревира для стран ЕС, в ближайшее время следует ожидать регистрации Victrelistm в странах Европейсккого Содружества.

Возможно назначать лопинавир/ритонавир с рифампицином?

Ко-инфекция туберкулеза и ВИЧ, безусловно, сегодня является огромной проблемой. К сожалению, такой препарат первой линии противотуберкулезной терапии, как рифампицин, при совместном назначении с лопинавиром, усиленный ритонавиром (Калетра), значительно снижает концентрацию этих современных антиретровирусных средств. Прошлые исследования фактически ставили крест на возможности применения данной комбинации — производитель в инструкции к комбинированному препарату Калетра фактически ставит прямой запрет на данное сочетание, указывая на значимое падение концентрации антиретровирусных средств, что зачастую серьезно осложняет возможности терапии ко-инфекции.

Золото у обезьян: ранние, но обнадеживающие результаты

Современная антиретровирусная терапия позволяет достаточно эффективно контролировать активный вирус иммунодефицита, но на сегодня не существует подходов, позволяющих уничтожить «спящий» вирус, находящийся в «скрытых резервуарах», там, где концентрация лекарственных средств ниже и где не происходит активного размножения, где он может существовать годами. К таким «убежищам» относят, например, «спящие» (латентные) CD4 лимфоциты и фолликулярные дендритные клетки в лимфоидной ткани.

Испытания Трувады, как средства профилактики, свернуты

В Африке остановлены испытания препарата "Трувада" (Truvada) компании Gilead Sciences. Причина прекращения исследований, как сообщает во вторник агентство Associated Press, в отсутствии признаков эффективности данного средства.

Начало терапии при высокой вирусной нагрузке и низком уровне CD4: абакавир vs тенофовир

На 18ой Конференции по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI 2011) в Бостоне представили постерный доклад[1] с результатами большого исследования A5202, проводимого AIDS Clinical Trials Group (ACTG).

Витамин D и риски сердечных заболеваний при ВИЧ

В апрельском номере Clinical Infectious Diseases опубликованы результаты исследования[1], показавшие значительную связь между уровнем витамина D и рисками сердечно-сосудистых заболеваний у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Дарунавир один раз в день — лучше для наивных и ранее получавших терапию

В конце 2010 года FDA одобрило новый режим для применения дарунавира у пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию — один раз в день в дозе 800 мг (усиленный 100 мг ритонавира).