IAS 2011 в Риме

IAS2011IAS 2011 C 17 по 20 июля в Риме проходит шестая конференции IAS 2011 (International AIDS Society) по патогенезу, лечению и предупреждения ВИЧ.

Более 5000 участников собрались на трехдневную конференцию в Риме. Президент IAS Elly Katabira в своей вступительной речи назвал последние два года прорывными, сравнив результаты исследований последних лет с началом АРВТ в середине 90х годов.

Абакавир снова «на коне»

24 июня в журнале Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS) опубликованы результаты Канадского сравнительного исследования эффективности терапии абакавиром в сочетании с ламивудином (Кивекса) и тенофовиром и эмтрицитабином (Трувада). Так же исследователи рекомендовали рассматривать абакавир в будущих редакциях современных руководств, как препарат первой линии для терапии ВИЧ в США, у пациентов, впервые начинающих лечение.

Проект arvt.ru получил сертификат HON

HON сертификат Проект «Антиретровирусная терапия» arvt.ru сертифицирован Health On the Net Foundation (HON) и полностью соответствует требованиям HON (HONcode) для медицинских сайтов.

НИОТ и преждевременное старение

27 июня Nature Genetic опубликованы результаты исследования[1], показавшие, что НИОТ могут приводить к преждевременному старению. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) были первыми препаратами примененными для терапии ВИЧ, и наиболее известный представитель этого класса —зидовудин.

Витамин D у ВИЧ-положительных: актуальное руководство

6 июня в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism опубликовано клиническое руководство для врачей по диагностике, терапии и профилактике дефицита витамина D, с акцентом на группы, имеющие риски дефицита витамина D [1].

Низкий уровень CD4 — фактор риска рака

В июньском номере журнала Clinical Infectious Diseases опубликованы результаты анализа медицинских данных 11459 живущих с ВИЧ людей, наблюдаемых в Нидерландах с 1996 года в рамках программы ATHENA. В исследовании была обнаружена высокая корреляция частоты развития онкологических заболеваний (не связанных непосредственно с ВИЧ) с уровнем CD4 лимфоцитов. А именно, у пациентов, имевших когда либо уровень CD4 лимфоцитов менее 200 клеток/мм3 значительно чаще выявлялись некоторые онкологические заболевания, такие, как анальный рак, рак горла, печени и лимфома Ходжкина, т.е. те виды рака, которые сегодня связывают с вирусным поражением, (кроме ВИЧ), например, с вирусным гепатитом С и В, поражением вирусом Эпштейна-Барра, вирусом папилломы человека.

Первая линия терапии для ВИЧ-2

Низкая распространенность ВИЧ-2 в США и Европейском регионе способствовала тому, что на сегодняшний день существуют достаточно ограниченные данные о возможных терапевтических подходах в отношении ВИЧ-2 инфекции. В настоящее время рекомендации ВОЗ для первой линии терапии при ВИЧ-2 предусматривают тройную терапию нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ).

Накопленные данные последнего десятилетия позволили провести ретроспективное исследование по эффективности различных подходов к терапии ВИЧ-2, результаты этого исследования были опубликованы в майском номере журнала Clinical Infectious Diseases.

Дженерик Комбивира зарегистрирован в США

Компания Teva получила одобрение FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) на комбинацию ламивудина и зидовудина. Это первый джнерик оригинального препарата Комбивир компании ViiV Healthcare. Данный дженерик был одобрен после клинических испытаний, показавших биоэквивалентность оригинальному препарату Комбивир. В соответствии с соглашением Teva с Glaxo Group и ViiV Healthcare, израильская компания начнет поставки нового препарата в США в четвертом квартале этого года.

ВОЗ: глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ-инфекцией 2011-2015 годы

23 мая на Шестьдесят четвертой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве была принята новая глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ-инфекцией. Глобальная стратегия по борьбе с ВИЧ/СПИДом на период 2011- 2015 года определяет основные направления по борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции для сектора здравоохранения на глобальном уровне.

Телапревир одобрен FDA для терапии гепатита С

IncivekIncivekv (telaprevir)
23 мая 2011 года FDA одобрила применение нового ингибитора протеазы вируса гепатита С (МНН — telaprevir, торговое наименование — Incivektm), препарат разрабатывался компанией Janssen в сотрудничестве с Vertex и Mitsubishi Tanabe Pharma, и проходил клинические испытания под кодовым названием VX-950.

Телапревир стал вторым одобренным в этом месяце FDA средством (см. боцепревир) против гепатита С, и это, как ранее отмечалось, после 20 лет затишья в области терапии гепатита С.