Обновления в руководстве EACS по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых

EACS Guidelines. Version 6.0European AIDS Clinical Society (EACS) на 13ой Европейской конференции в Белграде (Сербия) 16 октября представило новую, 6ую версию европейского руководства по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых. EACS обновляет ключевое руководство с периодичностью в два года.

В обновленном руководстве сохранен порог прошлых лет для начала АРВТ: 350 клеток/мм3 CD4+ клеток, но значительно расширен диапазон ситуаций, когда терапия может быть начата у лиц с более высоким уровнем CD4+ клеток.

Актуальные рекомендации EACS, в сравнении с руководством BIHVA (British HIV Association) или DHHS (US Department of Health and Human Services), включают более широкий спектр схем для терапии наивных пациентов. Профессор Nathan Clumeck (St.Pierre University Hospital, Брюссель) прокомментировал данный подход как «реалистичный, оценивающий возможности различных регионов» Евросоюза.

Москва, 1-2 ноября 2011 года: конференция «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции». Участвуйте online.

Компания Бристол Майерс Сквибб приглашает принять участие в конференции «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции», которая состоится в Москве 1-2 ноября 2011.

Участвовать в конференции можно и удаленно: сервис COMDI будет вести онлайн-трансляцию конференции с интерактивными возможностями — виртуальные участники смогут задавать письменные вопросы выступающим в реальном времени.


Обновлено руководство DHHS по АРВТ у взрослых и подростков

DHHS
14 октября Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) выпустило обновленные рекомендации по антиретровирусной терапии у взрослых и подростков.

Изменения коснулись преимущественно препаратов первой линии терапии для пациентов, ранее не получавших АРВТ.

Проект arvt.ru получил статус электронного средства массовой информации

Веб-сайт «Антиретровирусная терапия — arvt.ru», являющийся проектом Фонда развития МСП, 7 октября 2011 года зарегистрирован в качестве электронного средства массовой информации.

Высокая вирусная нагрузка несет риски при удовлетворительном уровне CD4+ лимфоцитов

В сентябре журнал AIDS опубликовал большое исследование, проведенное в когорте EuroSIDA, затрагивающее значение вирусной нагрузки при ВИЧ.

В этом большом когортном исследовании были проанализированы данные более чем 11000 пациентов, начавших терапию после 1997 года. Группа исследователей поставила задачу выявления связей между вирусной нагрузкой при ВИЧ, и развитием СПИДа. Для анализ связей между виремией и развитием СПИДа, а так же событиями, не ассоциированными со СПИД, был использован метод пуассоновской регрессии.

Выгодно ли начало терапии ВИЧ при уровне CD4+ более 500 клеток/мл?

Журнал Archives of Internal Medicine в сентябре опубликовал исследование, проведенное в сотрудничестве с европейской инициативой CASCADE (Concerted Action on SeroConversion to AIDS and Death in Europe). Это исследование является пилотной оценкой целесообразности начала антиретровирусной терапии ВИЧ при уровне CD4+ клеток выше 500 в мл.

В течение года после инфицирования ВИЧ более четверти пациентов нуждается в начале АРВТ

Исследования последнего десятилетия показали, что более раннее начало терапии имеет значительные преимущества, что, в итоге, и было закреплено в национальных и мировых рекомендациях по терапии ВИЧ-инфекции. Сегодня в США рекомендовано начало терапии при падении CD4+ клеток ниже уровня 500мм3, в рекомендациях для Европейского региона и рекомендациях ВОЗ (с 2009 года) обозначен рекомендованный порог для начала терапии в 350 клеток/мм3.

Перспективный препарат BMS-790052 для терапии гепатита С входит в III фазу испытаний

Препарат разработанный компанией Bristol-Myers Squibb имеет рабочее название BMS-790052, и является селективным высокопотентным ингибитором неструктурного белка (NS5A) вируса гепатита С, первым в данном классе препаратов. На конференции ICAAC, проходившей с 17 по 20 сентября в Чикаго, были представлены результаты фазы II испытаний ингибитора NS5A.

Заказы МЗиСР на научные изыскания в области ВИЧ в августе 2011 года

В августе на Портале государственных закупок опубликована информация о ряде заказов на научно-исследовательские работы в области ВИЧ/СПИД и вирусных гепатитов.

Целзентри (маравирок) зарегистрирован в России

Selzentry®
Компания Pfizer (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) зарегистрировала в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации блокатор (ингибитор) корецепторов CCR5 маравирок. Торговое наименование препарата Целзентри®. Регуляторами США и ЕС маравирок был одобрен в 2007 году.