Обнаружена еще одна потенциальная уязвимость ВИЧ?

Исследователи Лаборатории молекулярной биологии в Кембридже и University College London обнаружили и изучили динамические белковые структуры в капсиде ВИЧ, которые, по мнению исследователей, позволяют избегать вирусу обнаружения иммунной системой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Nature в августе.

Экспертное сообщество мучительно подбирает правильные слова

Впервые официальный представитель государственных структур здравоохранения США публично дал оценку риска передачи ВИЧ-инфекции при стабильно и длительно неопределяемой вирусной нагрузке. Dr. Demetre Daskalakis (заместитель уполномоченного в Бюро по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИД городского департамента здравоохранения Нью-Йорка) подписал консенсусный документ, предложенный сообществом общественных организаций в рамках объединенной кампании PAC (Prevention Access Campaign).

Первый двойной АРВ-режим терапии вступил в финальную фазу исследований

Компания ViiV Healthcare в августе объявила о начале финальной фазы клинических испытаний GEMINI 1 и 2, в которой будут изучены эффективность и безопасность АРВ-режима из двух препаратов — долутегравир и ламивудин. Исследования GEMINI будут включать пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию.

Биктегравир — новый ингибитор интегразы

ASM microНа прошедшей конференции ASM Microbe 2016 (Бостон, 16-20 июня) несколько докладов было посвящено перспективному ингибитору интегразы ВИЧ компании Gilead биктегравиру (bictegravir, GS-9883). Данный препарат прошел несколько фаз доклинических исследований и I фазу клинических испытаний.

AIDS2016: «терапия как профилактика» — критическая масса не найдена?

AIDS 2016На 21 конференции AIDS в Дурбане François Dabis (University of Bordeaux) сообщил о данных исследования влияния антиретровирусной терапии на темпы распространения ВИЧ-инфекции ANRS 12249, которое проводилось в районе Квазулу-Натал, Южная Африка, в значительно отягощенном ВИЧ регионе Южной Африки. В сельской местности округа Хлабис был достигнут охват терапией 49% ВИЧ-инфицированных, при оценке доли выявленных людей с ВИЧ на уровне 92%.

Софосбувир и велпатасвир для терапии ВГС при ко-инфекции ВИЧ

AIDS 2016На 21 международной конференции AIDS в Дурбане были представлены данные исследования ASTRAL-5, в котором были изучены эффективность и безопасность недавно одобренной FDA для терапии гепатита С (ВГС) комбинации софосбувира и велпатасвира (Epclusa) при ВИЧ-инфекции

AIDS2016: данные 48 недель исследования PADDLE — долутегравир и ламивудин для наивных пациентов

AIDS 2016 На конференции EACS 2015 были представлены данные 24 недель исследования PADDLE, и вот на AIDS 2016 в Дурбане, ЮАР, Pedro Cahn (Buenos Aires University Medical School) были представлены данные 48 недель из 96 запланированных.

AIDS2016: исследование PARTNER продемонстрировало околонулевой риск передачи ВИЧ при подавленной вирусной нагрузке

AIDS 2016На 21-ой международной конференции AIDS, прошедшей с 18 по 22 июля в Дурбан, ЮАР, были представлены промежуточные данные масштабного мультицентрового исследования PARTNER, проходящего на базе 75 центров в 14 странах ЕС с сентября 2010 года.

Атрипла наконец-то зарегистрирована в России

Государственный реестр лекарственных средствВ Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации комбинированного АРВ-препарата компании Bristol-Myers Squibb «Атрипла». Запись датирована 19 июля, регистрационное удостоверение ЛП-003743. На момент публикации на странице в ГРЛС инструкция к препарату еще недоступна.

FDA одобрило применение дарунавира во время беременности

FDA18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило обновленную инструкцию по медицинскому применению ингибитора протеазы ВИЧ дарунавира (торговое наименование Презиста), изменения коснулись применения дарунавира во время беременности и в послеродовом периоде.