Комплера – TDF + TAF = Odefsey

Odefsey1 марта FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный антиретровирусный препарат Odefsey, который является комбинацией с фиксированными дозами рилпивирина (25 мг), эмтрицитабина (200 мг) и TAF (25 мг).

Смотря как спросить, смотря что предложить

CROI 2016На конференции CROI 2016 в Бостоне Carey Farquhar (University of Washington, Сиэтл) представила данные исследования, в котором был апробирован эффективный подход к тестированию партнеров беременных женщин.

Первый генотип ВГС за 6 недель при ВИЧ ко-инфекции

CROI 2016Jurgen Rockstroh (Medizinische Universitätsklinik, Бонн) на CROI 2016 рассказал о пилотном исследовании терапии вирусного гепатита С (ВГС) у пациентов с ко-инфекций ВИЧ, которое продемонстрировало потенциальные возможности терапии ВГС за 6 недель для пациентов с невысокой базовой нагрузкой ВГС.

Как драматически сократить вертикальную передачу ВИЧ-инфекции?

CROI 2016На конференции CROI в Бостоне доктор Sundeep Gupta представил данные программы National Evaluation of Malawi’s PMTCT (Малави), в которой была продемонстрирована эффективная стратегия предупреждения вертикальной передачи ВИЧ от матери к ребенку.

Долутегравир для детей

CROI 2016На конференции CROI 2016, прошедшей в Бостоне 22-25, февраля Andrew Wiznia (Albert Einstein College of Medicine) представил данные исследования IMPAACT P1093, в котором ингибитор интегразы ВИЧ долутегравир (торговое наименование Тивикай, препарат зарегистрирован для медицинского применения в РФ для взрослых и детей от 12 лет) исследовался у детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Данные 32 недель фазы IIb — одна инъекция раз в два месяца для терапии ВИЧ

CROI 2016На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI), прошедшей в Бостоне 22-25 февраля, как и было обещано в ноябре, David Margolis (ViiV Hlthcare Research Triangle Park) представил финальные данные исследований одного из самых многообещающих исследований последних лет в области ВИЧ — инъекционного режима терапии ВИЧ-инфекции с периодичностью один раз в 4-8 недель.

Brec1 удаляет интегрированный вирус

Новостные ленты на днях пестрили заголовками о том, что ВИЧ побежден учеными из Германии, впрочем, англоязычные новостные ленты были куда более осторожными в формулировках. Попробуем разобраться, что же сделали исследователи из Дрезденского технического университета (TUD), и о чем писал журнал Nature Biotechnology в феврале.

Обновление рекомендаций DHHS в 2016 году

AIDSinfo28 января 2015 года опубликовано обновленное Руководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) по использованию антиретровирусных средств при терапии инфицированных ВИЧ-1 взрослых и подростков (Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. January 28, 2016).
Обновления в руководстве носили преимущественно технический характер, фундаментальных изменений внесено не было.

Передача ВИЧ-инфекции: некоторые фундаментальные исследования

Недавние исследования дали понимание того, почему на фоне АРВТ при достижении достаточной супрессии вируса риски передачи ВИЧ-инфекции крайне малы или отсутствуют вовсе. Journal of Clinical Investigation и журнал AIDS опубликовали в феврале исследования, которые проливают свет на эти вопросы.

Zepatier (элбасвир и гразопревир) одобрен FDA для терапии ВГС

Zepatier28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир явялется ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).