Терапия ВИЧ с целью профилактики передачи инфекции в реалиях Африки

Знаменитое масштабное исследование HPTN 052, названное журналом Science прорывом 2011 года, продемонстрировало снижение на 96% рисков передачи ВИЧ инфекции в серодискордантных парах, где ВИЧ-инфицированный партнер принимал антиретровирусную терапию. В феврале журнал PloS One опубликовал онлайн исследование ученых из Великобритании, Канады и Уганды, охватывающее 20000 человек и 18-летний период.

Ингибиторы интегразы — «соломка» на случай вирусологического «падения»

15 января в журнале PloS One опубликованы данные мета-анализа, которые продемонстрировали определенные преимущества ингибиторов интегразы ВИЧ в качестве препаратов первой линии терапии. Исследователи из Бельгии и Нидерландов провели объемный анализ накопленных данных использования ингибиторов интегразы в клинической практике.

Дни после менструации наиболее опасны для передачи ВИЧ от женщины к мужчине

Имеется относительно мало данных о том, как сильно меняется выделение вируса в половых путях ВИЧ-инфицированных женщин в зависимости от периода менструального цикла. The Journal of Infectious Diseases 15 феврраля опубликовал онлайн результаты небольшого исследования вирусовыделения в половом тракте женщин, проведенного в Таиланде учеными из Центра по контролю и профилактике заболеваний США в Атланте.

Возможности интенсификации АРВ-режимов для очистки спермы от ВИЧ

В январе The Journal of Infectious Diseases опубликовал оригинальное пилотное исследование канадских ученых по интенсификации режимов антиретровирусной терапии. Предметом исследования стало содержание ВИЧ в сперме.

Американская педиатрическая академия рекомендует отказаться от грудного вскармливания вне зависимости от вирусной нагрузки

AAP, Американской педиатрическая академия
28 января AAP (Американской педиатрическая академия, комитет по СПИДу у детей) в журнале Pediatrics публикует программное заявление о кормлении детей грудного возраста и передаче вируса иммунодефицита человека в США.

МЗ РФ опубликовало проекты стандартов помощи при ВИЧ-инфекции

МЗ РФ6 февраля 2013 года на сайте Министерства здравоохранения опубликован проект приказа «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекцией)». Двумя неделями ранее были опубликованы проекты приказов с соответствующими приложениями «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)» — 29 января, и приказ «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)» — 24 января 2013 года.

Неопределяемая нагрузка и риски передачи ВИЧ

Торонто, 3-ий Международном семинар «ВИЧ и женщина»
На прошедшем 14-15 января в Торонто 3-ем Международном семинаре «ВИЧ и женщина» был представлен систематический обзор исследований передачи ВИЧ в гетеросексуальных серодискордантных парах, где у ВИЧ-положительного партнера достигнута неопределяемая вирусная нагрузка на фоне антиретровирусной терапии.

Началась III фаза испытаний пролекарства тенофовира

24 января 2013 года Gilead объявила о начале первого из двух запланированных клинических испытаний пролекарства* тенофовира (TAF, ранее — GS-7340) III фазы (Исследование 104). В первой части III фазы испытаний препарат будет исследоваться в составе комбинированного лекарственного средства, включающего TAF 10 мг / элвитегравир 150 мг / кобицистат 150 мг / эмтрицитабин 200 по сравнению с новым комбинированным препаратом Стрибилд (элвитегравир 150 мг / кобицистат 150 мг / эмтрицитабин 200 мг / тенофовира дизопроксил фумарат 300 мг).

Генная терапия ВИЧ-инфекции: лимфоциты 2.0

Исследователи из Школы медицины в университете Стэнфорда (Калифорния) и Техасского университета в Остине разработали метод инактивации в Т-лифоцитах гена, кодирующего CCR5-рецептор, а также «укладку» в геном клетки двух других генов, с которыми связывают устойчивость к ВИЧ-инфекции.

В поисках ответа на вопрос «когда»

Текущие рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ, 2010) предусматривают начало терапии ВИЧ-инфекции при уровне CD4+ лимфоцитов менее 350 в мкл, национальные руководства богатых стран предусматривают начало терапии при более высоком уровне иммунного статуса, или, как в последней редакции руководства DHHS, обосновывается возможность начала терапии при уровне выше 500 клеток в мкл.