HCV

Vosevi — первый режим для неудач при лечении гепатита С

FDA18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило Vosevi — новый комбинированный режим для терапии пациентов, потерпевших неудачу при терапии вирусного гепатита С ингибиторами NS5A или софосбувиром.

Кокрановские фундаменталисты

Cochrane logoСистематические обзоры международной некоммерческой организации Cochrane Collaboration, объединяющей 37 тысяч ученых из 130 стран мира, высоко ценятся профессионалами, являясь примерами очень жесткого подхода к исследованиям с позиций доказательной медицины. Многие специалисты считают Cochrane Collaboration своего рода фундаменталистами доказательной медицины. Их нередко критиковали за излишний радикализм, но репутации Сотрудничества данная критика шла только на пользу. Впрочем, и на старуху бывает проруха: шквал критики вызвал обзор Cochrane Collaboration о влиянии терапии гепатита С современными препаратами прямого действия.

Maviret и Vosevi: от первого по шестой

EMA new logoДва пангенотипических комбинированных препарата для лечения вирусного гепатита С получили одобрение Комитета по медицинским продуктам (CHMP) EMA, что говорит об их выходе на рынок стран Евросоюза уже в конце этого года.

29 июня: веб-семинар «Российские рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С»

BMSКомпания Бристол-Майерс Сквибб проводит веб-семинар для профессионалов здравоохранения. Приглашаются к участию в семинаре врачи, оказывающие помощь пациентам с вирусными гепатитами. В данном вебинаре будут освещаться обновления российских рекомендаций в 2017 году: что изменилось и что нового.

Соревнование превосходных степеней

На 52-м Международном конгрессе EASL 2017 прошел ряд докладов о результатах исследований новых режимов терапии гепатита С (ВГС). Компания Merck отчиталась о получении превосходных посмаркетинговых данных режима элбасвир/гразопревир (Zepatier). Компания AbbVie рассказала о замечательных данных терапии комбинацией G/P (глецапревир/пибрентасвир, ранее – ABT-493/ABT-530) у людей с ко-инфекцией ВИЧ и ВГС.

Терапия гепатита С после неудачи

Heiner Wedemeyer (Hannover Medical School) на конгрессе EASL 2017 представил промежуточные данные II фазы клинических испытаний тройной комбинации компании Merck для терапии вирусного гепатита С: уприфосбувир (uprifosbuvir, MK-3682), гразопревир (grazoprevir) и рузасвир (ruzasvir, MK-8408). Данная комбинация изучалась у пациентов, которые потерпели неудачу при терапии современными безинтерфероновыми режимами.

Генерические безинтерферновые режимы для терапии гепатита С

На конференции EASL 2016 James Freeman (Hobart, Tasmania) представил первый доклад об эффективности безинтерфероновых режимов на базе генерических препаратов при терапии гепатита С, и на конгрессе в EASL в Амстердаме он представил данные о дальнейших наблюдениях.

Пангенотипическая комбинация для терапии ВГС на фоне АРВТ

CROI2017Исследователи компании AbbVie (Matthew Kosloski и др.) на конференции CROI 2017 в Сиэтле (США, Вашингтон) представили данные исследования фармакокинетики, безопасности и эффективности новой пангенотипической комбинации препаратов для терапии вирусного гепатита С у ВИЧ-ко-инфицированных лиц. Особенностью данного режима является то, что его применение не требует коррекции доз наиболее часто используемых антиретровирусных препаратов.

Терапия гепатита С при ко-инфекции ВИЧ – независимо от выраженности фиброза

В январе журнал Hepatology опубликовал большое исследование влияния устойчивого вирусологического ответа на терапию вирусного гепатита С (ВГС) на заболевания, не связанные с печенью или ВИЧ-инфекцией у ко-инфицированных пациентов. В исследовании использованы данные наблюдения за 1625 пациентами, получавшими классическую терапию от гепатита С в период с 2000 по 2008 годы.

Спасательный круг с воксилапревиром

Пангенотипическая комбинация софосбувира и велпатасвира показывает отличные результаты, но можно ли их улучшить? Оказывается, что можно. Компания Gilead на AASLD Liver Meeting 2016 представила данные серии клинических испытаний POLARIS, где комбинация софосбувира и велпатасвира была испытана в сочетании с новым ингибитором протеазы NS3 воксилапревиром (voxilaprevir, GS-9857).