HCV

Zepatier (элбасвир и гразопревир) одобрен FDA для терапии ВГС

Zepatier28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир является ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).

Еще один повод устранить гепатит С

Журнал Gastroenterology в начале этого года публикует мета-анализ, посвященный связи вирусного гепатита С (ВГС) и рискам сердечно-сосудистых заболеваний. В мета-анализ вошло 22 исследования с суммарным количеством участников более 390 тысяч.

Группа Salvatore Petta из University of Palermo, Италия, исследовала три исхода по данным проведенных ранее исследований: смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероз сонных артерий, инсульты и инфаркты.

Гепатит С повышает риски развития болезни Паркинсона

Сразу два исследования ученых из Юго-Восточной Азии, опубликованных в конце прошлого года, продемонстрировали связь вирусного гепатита В и С и рисков развития болезни Паркинсона. Журнал Neurology опубликовал данные исследования группы из China Medical University (Тайвань), а Journal of Viral Hepatitis — исследование ученых из National Taiwan University.

Если шести недель не хватило

AASLD 2015На конференции AASLD в Сан-Франциско были представлены данные исследования SYNERGY, в котором оценивалась эффективность стандартной терапии после неудачи лечения вирусного гепатита С короткими курсами софосбувира/ледипасвира в сочетании с ведропревиром (vedroprevir, GS-9451) — новым ингибитором протеазы ВГС NS3 и/или новым ненуклеозидным ингибитором полимеразы NS5B GS-9669.

Пилотное исследование терапии гепатита С за три недели

AASLD 2015На прошедшей конференции AASLD 2015 George Lau (Humanity and Heath Medical Centre, Гонконг) представил данные пилотного исследования SODAPI, в котором 26 участников получали терапию вирусного гепатита С (ВГС) тремя препаратами прямого действия в течение всего трех недель.

Устойчивый вирусологический ответ за 8 недель

AASLD 2015На ежегодной конференции AASLD 2015 Edward Gane (University of Auckland, Новая Зеландия) представил данные исследования нового режима компании Gilead, демонтирующего потенциал по снижению продолжительности терапии вирусного гепатита С до восьми, а в некоторых случаях до шести недель.

Фиброз печени уменьшается после терапии вирусного гепатита С

AASLD 201516 ноября в утренней сессии на конференции AASLD 2015, которую ежегодно проводит Американская ассоциация по изучению заболеваний печени, Ana Maria Crissien (Scripps Clinic and Green Hospital, Сан-Диего), рассказала о результатах исследования обратного развития фиброза и цирроза печени после достижения устойчивого вирусологического ответа при терапии вирусного гепатита C (ВГС).

Новая комбинация для терапии ВГС на подходе

Gilead logo28 октября компания Gilead подала заявку в FDA на регистрацию новой комбинации для лечения гепатита С. Речь идет о комбинации нового ингибитора NS5A велпатасвира (velpatasvir/GS-5816) и уже известного софосбувира. Отличительной особенностью новой комбинации должен стать пангенотипизм.

Излечение от гепатита С при ВИЧ-инфекции вдвое снижает риски смерти

EACS 2015На конференции EACS Ларс Питерс (Lars Peters, Rigshospitalet in Copenhagen, Дания) и коллеги поделились долгосрочными результатами проведенного исследования выживаемости у ВИЧ/ВГС ко-инфицированных лиц. Доклад Ларса Иверсена (Lars Iversen, Gjaerde of the University of Copenhagen) дополнил это исследование данными изучения рисков возникновения гепатоцеллюлярной карциномы в четырех проспективных исследованиях.

Даклатасвир и асунапревир зарегистрированы в РФ

Государственный реестр лекарственных средств(ОБНОВЛЕНО 27.08.2015)Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, четырнадцатого июля 2015 года в Российской Федерации зарегистрирован новейший ингибитор NS5A вируса гепатита С даклатасвир (регистрационное удостоверение ЛП-003088), который компания Бристол-Майерс Сквибб (BMS) в РФ будет продвигать под тем же торговым наименованием, что был зарегистрирован в странах ЕС в августе прошлого года — «Даклинза», и третьего июня 2015 года BMS был зарегистрирован в РФ другой препарат прямого действия — ингибитор протеазы NS3/4A асунапревир (регистрационное удостоверение ЛП-003022) с торговым наименованием «Сунвепра».