На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2015) Susanna Naggie (Duke Clinical Research Center, Северная Каролина) и David Wyles (University of California, Сан Диего) представляли два режима терапии вирусного гепатита С (ВГС) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Оба режима терапии относятся к пероральным и безинтерфероновым.

19 декабря FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств) одобрило новый безинтерфероновый режим для терапии вирусного гепатита С. Режим включает в себя три новых разработки компании AbbVie: омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетический усилитель ритонавир.

David Wyles (University of California в Сан-Диего) на недавней конференции AASLD представил данные II фазы исследований инновационного безинтерферонового режима терапии вирусного гепатита С (ВГС) с броским названием «3D». Режим включает в себя три новых разработки компании AbbVie: NS3/4A ингибитор протеазы ВГС паритапревир (paritaprevir, ABT-450), ингибитор полимеразы NS5A омбитасвир (ombitasvir, ABT-267) и ненуклеозидный ингибитор NS5B полимеразы ВГС дасабувир (dasabuvir, ABT-333). Одобрение данного режима терапии в США и ЕС ожидается в конце текущего года.

В ноябре в Бостоне прошла очередная конференция Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD), в рамках которой были представлены данные ряда исследований терапии ко-инфицированных лиц с ВИЧ-инфекцией и вирусным гепатитом С, и мы представим вам ключевые исследования, первое из них касается недавно вышедшего на рынок препарата Harvoni.