IAS

IAS 2017: пролонгированный ингибитор интегразы для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции

IAS2017 Каботегравир (GSK) наступает по всем фронтам – в исследовании II фазы ÉCLAIR/HPTN 077, представленном Raphael Landovitz (University of California at Los Angeles) на IX конференции IAS 2017, люди с низким риском ВИЧ-инфекции получали пролонгированные инъекции каботегравира в качестве доконтатной профилактики (ДКП/PrEP).

IAS 2017: терапия как профилактика и доконтактная профилактика ВИЧ-инфекции

IAS2017В Париже на IX конференции IAS 2017 в конце июля были представлены данные большого исследования Opposites Attract – почти 600 человеко-лет наблюдений и около 17 тысяч половых актов в дискордантных парах мужчин, практикующих секс с мужчинами. Исследование не выявило ни одного случая передачи ВИЧ-инфекции там, где ВИЧ-позитивный партнер достиг неопределяемой вирусной нагрузки.

Доравирин и биктегравир на IAS 2017

IAS2017В ходе IX Международной конференции IAS, прошедшей в Париже 23-26 июля, были представлены результаты исследований нескольких перспективных АРВ-препаратов. Исследование III фазы DRIVE-FORWARD – испытания нового ННИОТ доравирина, исследование III фазы Study 1490 – нового ингибитора интегразы ВИЧ биктегравира.

Долутегравир закрепляет занятые позиции

IAS2017Компании ViiV Healthcare и NEAT ID Foundation представили на IX конференции IAS 2017, состоявшейся в конце июля в Париже, результаты исследования NEAT 022, в ходе которого пациенты с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний перешли с терапии на базе усиленного лопинавира к режиму с долутегравиром.

Новый ННИОТ доравирин вошел в III фазу испытаний

IAS2015В прошлом году на конференции CROI 2014 были представлены данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина, в результате которых была выбрана доза 100 мг для дальнейших исследований, а на недавно прошедшей конференции IAS 2015 была представлена вторая часть этой фазы исследований, в которой более детально изучались аспекты эффект

Если терапия начата во время беременности поздно — две опции

IAS2015На конференции IAS 2015 в Ванкувере были представлены данные двух исследований, посвященных снижению риска передачи ВИЧ от матери к ребенку в условиях, когда антиретровирусная терапия начата позднее рекомендованных сроков, и есть высокая вероятность не достичь достаточного подавления ВИЧ к моменту родов.

Три эффективных режима для ВИЧ/ВГС ко-инфекции

IAS2015На прошедшей конференции IAS 2015 большое внимание было уделено терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита С (ВГС). Данные об исследовании трех безинтерфероновых режимах были приведены в ходе конференции: софосбувир/ледипасвир, паритапревир/омбитасвир + дасабувир (Vekirax + Exivera, Abbott), гразопревир/элбасвир (Merk).

12 лет контроля ВИЧ-инфекции

IAS2015В 2013 году многие были воодушевлены случаем функционального излечения ребенка из США на фоне сверхранней АРВ-терапии, однако, тогда чуда все же не случилось. В том же году ученые из Франции докладывали о 14 случаях длительного контроля виремии после окончания АРВ-терапии, и вот, на Конференции IAS 2015 в Ванкувере Asier Sáez-Cirión (Institut Pasteur in Paris, Франция) описал случай чрезвычайно длительного контроля ВИЧ-инфекции без АРВТ у девушки из Франции.

Профилактика каждый день и по ситуации

IAS2015Результаты исследования IPERGAY подтолкнули к поиску новых режимов доконтактной профилактики (PrEP/ДКП). В Ванкувере на прошедшей конференции IAS 2015 были представлены данные исследований HPTN 067/ADAPT — трех частей рандомизированного исследования эффективности ДКП, проведенных в Бангкоке (Таиланд), Гарлеме (Нью-Йорк, США) и Кейптауне (ЮАР).

Нет вирусной нагрузки — нет передачи ВИЧ-инфекции

IAS2015Профессор Myron Cohen (University of North Carolina at Chapel Hill) на 8ой Конференции по патогенезу ВИЧ, лечению и профилактике — IAS2015 представил финальные данные III фазы известного масштабного исследования HPTN 052, продолжавшегося до мая 2015 года. Промежуточные данные исследования HPTN 052 показали, что в серодискордантных парах, где инфицированный партнер получал АРВТ (начало терапии при уровне CD4 клеток от 350 до 550 в мкл), риск инфицирования в паре снижался на 96%. В группе раннего начала терапии в анализе данных 2011 года был указан 1 случай инфицирования против 27 случаев в группе отложенной терапии.