HBV

Гепатит B обещают научиться лечить за полгода

Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ). Молекула EYP001 уже прошла 1a фазу клинических испытаний, в которой было продемонстрировано, что в группе здоровых добровольцев (n=46) препарат хорошо переносился во всех изученных дозах.

Тестирование на гепатит B рекомендовано перед терапией ВГС

FDAВ сентябре 2016 года Американская ассоциация изучения заболеваний печени (AASLD) включила в Руководство по терапии вирусного гепатита С (ВГС) рекомендацию о тестировании на гепатит B для тех, кто планирует начать лечение вирусного гепатита С, а также особые указания для лиц с ко-инфекцией ВГС и ВГВ.

АРВ-терапия ко-инфицированных ВИЧ и ВГВ должна включать тенофовир

CROI 2016Возвращаясь к итогам конференции CROI 2016, следует обратить внимание на масштабное исследование, представленное Murithi Mbae из London School of Hygiene and Tropical Medicine, посвященное влиянию применения режимов АРВТ на базе тенофовира и без такового на иммунологические параметры и риски смертности у ко-инфицированных лиц ВИЧ и вирусным гепатитом В (ВГВ).

CMX157 входит во II фазу клинических испытаний терапии гепатита B

ContraVir PharmaceuticalsКомпания ContraVir Pharmaceuticals (США) приступает к клиническим испытаниям 2 фазы нового липофильного ациклического нуклеозида, способного обеспечивать высокие внутриклеточные концентрации активных метаболитов тенофовира.

Гепатит С близок к полной капитуляции, а что же с гепатитом B?

Тогда как в области терапии вирусного гепатита С в последние годы наблюдаются поистине революционные изменения, с перспективами терапии вирусного гепатита B на первый взгляд наблюдается полный застой… И вот, в конце 2014 года две небольшие исследовательские компании из США отчитались о клинических испытаниях новых препаратов для лечения вирусного гепатита B (ВГВ). Компания Novira Therapeutics представила данные фазы 1а исследований NVR 3-778, а компания Arrowhead Research Corporation предоставила данные фазы 2b исследований молекулы ARC-520.

От лейкоза к гепатиту D

24 декабря компания EB Pharma лицензировала у компании Janssen препарат типифарниб (tipifarnib). EB Pharma планирует изучить потенциал типифарниба для терапии вирусного гепатита D (гепатит-дельта, HDV). EB Pharma рассчитывает, что препарат может стать основой принципиально нового подхода для терапии HDV.

Препарат выбора для ВИЧ/ВГВ ко-инфекции?

Журнал PLoS One опубликовал мета-анализ 23 исследований терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита В (ВГВ) тенофовиром. Давно известно, что, наряду с ламивудином, тенофовир проявляет активность не только в отношении вируса иммунодефицита человека, но и против вируса гепатита B. Однако в полной мере не было ясно, как быстро и как сильно тенофовир способен подавлять репликацию вируса гепатита В, влияет ли на эффективность предшествующее применение ламивудина.

Антиретровирусная терапия защищает от гепатита B

В марте журнал Clinical Infectious Diseases опубликовал онлайн результаты исследования японских ученых, посвященных изучению влияния антиретровирусной терапии на риски инфицирования вирусным гепатитом B (ВГВ). Ко-инфицирование ВГВ среди ВИЧ-инфицированных весьма распространено, что представляет собой довольно серьезную проблему.

Тенофовир в педиатрической практике

EMA new logoЕвропейский регулятор (EMA) в этом году вслед за США одобрил применение тенофовира у детей в возрасте от 2 до 18 лет для терапии ВИЧ-инфекции и для терапии хронического вирусного гепатита B (ВГВ) у детей в возрасте от 12 до 18 лет. Данное разрешение EMA охватывает 27 стран Евросоюза (ЕС), где также одобрены для применения новые педиатрические дозировки препарата: 123, 163 и 204 мг для детей и подростков от 6 до 12 лет, а для младшего возраста предусматривается применение гранул для приема внутрь на основе возраста и массы тела.

Антиретровирусная терапия снижает риски поражения печени при ВИЧ

 The PRN Notebook, Volume 11, Number 4; May 2007; www.prn.orgТкань печени, пораженная ВИЧ и ВГС.
Модель Louis E Henderson, prn.org
16 февраля Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS) опубликовал данные масштабного исследования печеночной недостаточности у ВИЧ-инфицированных.

В исследование было включено 20 755 ВИЧ-инфицированных пациентов, наблюдавшихся в период с 1996 по 2008 годы. В группе сравнения было 215 158 ВИЧ-негативных пациентов, контрольная группа наблюдения была скорректирована по полу и возрасту в соответствии со структурой группы ВИЧ-инфицированных.