педиатрия

Ралтегравир для новорожденных

FDAВ конце ушедшего года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило в США новую форму ралтегравира (Исентресс) для терапии ВИЧ-инфекции у новорожденных.

IAS 2013: снижение дозировки Калетры у детей на треть — эффективно и безопасно?

IAS 2013Thanyawee Puthanakit (HIV-NAT Research Collaboration) на IAS 2013 в Куала-Лумпуре представила результаты рандомизированного мультицентрового открытого исследования PEARL, в котором было проведено сравнение эффективности и безопасности пониженной дозы усиленного лопинавира (Калетра, LPV/r) у детей.

Эфавиренз одобрен для детей с трех месяцев

FDA2 мая 2013 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило расширение возрастных показаний для применения эфавиренза (Сутива, Стокрин). Эфавиренз разрешен к применению у детей в возрасте от 3 месяцев при массе тела не менее 3,5 кг.

Кардиопротективный потенциал АРВТ у ВИЧ+ детей и подростков

В апреле журнал JAMA Pediatrics опубликовал онлайн результаты исследования влияния АРВТ на функции сердца у ВИЧ-инфицированных детей и подростков. В исследовании участвовало 325 педиатрических пациентов ВИЧ-инфицированных и получающих АРВТ, 189 «контактных», но ВИЧ-негативных пациентов, а также 70 пациентов из когорты исследования P2C2-HIV (1990 — 1997 годы исследований) в качестве исторической контрольной группы, где пациенты преимущественно не получали АРВТ.

Монотерапия ВИЧ-инфекции для детей

В ноябре The Pediatric Infectious Disease Journal опубликовал результаты исследования монотерапии усиленным лопинавиром ВИЧ-инфекции у детей и подростков. Особенностью исследования HIV-NAT 077 стала его уникальная длительность — 144 недели. В исследовании участвовало 40 детей.

Тенофовир в педиатрической практике

EMA new logoЕвропейский регулятор (EMA) в этом году вслед за США одобрил применение тенофовира у детей в возрасте от 2 до 18 лет для терапии ВИЧ-инфекции и для терапии хронического вирусного гепатита B (ВГВ) у детей в возрасте от 12 до 18 лет. Данное разрешение EMA охватывает 27 стран Евросоюза (ЕС), где также одобрены для применения новые педиатрические дозировки препарата: 123, 163 и 204 мг для детей и подростков от 6 до 12 лет, а для младшего возраста предусматривается применение гранул для приема внутрь на основе возраста и массы тела.

Изменения в педиатрическом руководстве США по терапии ВИЧ-инфекции

DHHS1 ноября 2012 года Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) вслед за ЕС опубликовало обновленную редакцию руководства по терапии ВИЧ-инфекции у детей, однако руководство для США получилось куда более революционное. Американские эксперты теперь рекомендуют начало терапии для всех ВИЧ-инфицированных детей вне зависимости от иммунологических показателей, точно так же, как это было рекомендовано в опубликованном в марте этого года руководстве по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых.

Обновления в руководстве Европейского регионального бюро ВОЗ: АРВТ у детей

Европейское региональное бюро ВОЗЕвропейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в конце лета этого года обновило очередную главу руководства для европейского региона — «Лечение и помощь при ВИЧ-инфекции у детей».

Ралтегравир одобрен для применения у детей в РФ

В конце прошлого года государственный регулятор США одобрил применение ралтегравира у детей в возрасте от двух до 18 лет.

ВИЧ-инфекция у детей и аспекты терапии

AIDS2012
Одна из сессий понедельника 23 июля 2012года на XIX Международной конференции AIDS2012 в Вашингтоне, пожалуй, наиболее интересная для практического врача, была посвящена вопросам ВИЧ-инфекции в педиатрической практике.