МЗ РФ

Атрипла наконец-то зарегистрирована в России

Государственный реестр лекарственных средствВ Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации комбинированного АРВ-препарата компании Bristol-Myers Squibb «Атрипла». Запись датирована 19 июля, регистрационное удостоверение ЛП-003743. На момент публикации на странице в ГРЛС инструкция к препарату еще недоступна.

Даклатасвир и асунапревир зарегистрированы в РФ

Государственный реестр лекарственных средств(ОБНОВЛЕНО 27.08.2015)Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, четырнадцатого июля 2015 года в Российской Федерации зарегистрирован новейший ингибитор NS5A вируса гепатита С даклатасвир (регистрационное удостоверение ЛП-003088), который компания Бристол-Майерс Сквибб (BMS) в РФ будет продвигать под тем же торговым наименованием, что был зарегистрирован в странах ЕС в августе прошлого года — «Даклинза», и третьего июня 2015 года BMS был зарегистрирован в РФ другой препарат прямого действия — ингибитор протеазы NS3/4A асунапревир (регистрационное удостоверение ЛП-003022) с торговым наименованием «Сунвепра».

В РФ зарегистрирован дженерик Кивексы

Государственный реестр лекарственных средствПо данным Государственного реестра лекарственных средств, 5 июля 2015 года в Российской Федерации израильской компанией Teva зарегистрирован комбинированный антиретровирусный препарат абакавир + ламивудин. Регистрационное удостоверение ЛП-002987. Торговое наименование данного дженерика «Абакавир/Ламивудин-Тева».

Новые регистрации препаратов в России: долутегравир и эмтрицитабин

В октябре была завершена процедура регистрации в РФ препарата компании ViiV Healthcare долутегравира, который относится к классу ингибиторов интегразы вируса иммунодефицита человека. Долутегравир был зарегистрирован в США в августе прошлого года под торговым наименованием Tivicay. В Российской Федерации препарат имеет торговое наименование «Тивикай». Свидетельство о регистрации ЛП-002536.

Бег на месте общепримиряющий

10 июня на сайте Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России появилась новостная статья о том, что в ходе рассмотрения обращения ОАО «Фармасинтез» в ФАС в связи с отказом Минздрава России в регистрации ряда антиретровирусных препаратов, ФАС пришла к несколько неожиданным выводам и выступила с любопытными заявлениями.

МЗ РФ опубликовало проекты стандартов помощи при ВИЧ-инфекции

МЗ РФ6 февраля 2013 года на сайте Министерства здравоохранения опубликован проект приказа «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекцией)». Двумя неделями ранее были опубликованы проекты приказов с соответствующими приложениями «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)» — 29 января, и приказ «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)» — 24 января 2013 года.

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект приказа об оказании помощи при ВИЧ-инфекции

МЗ РФ7 ноября на сайте Министерство здравоохранения РФ опубликован проект приказа о «Порядке оказания медицинской помощи взрослому населению при заболевании, вызываемом вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)». Проект данного приказа был представлен на обсуждение общественности в декабре 2011 года. Можно с высокой долей уверенности предпологать, что опубликованная на сайте МЗ РФ версия проекта будет в ближайшем будущем утверждена в виде приказа без значительных изменений.

Приказ устанавливает правила оказания медицинской помощи взрослому населению в медицинских организациях при ВИЧ-инфекции и будет являться основным нормативным актом, регламентирующим работу службы СПИД.

Ралтегравир одобрен для применения у детей в РФ

В конце прошлого года государственный регулятор США одобрил применение ралтегравира у детей в возрасте от двух до 18 лет.

Анализ федеральных аукционов по закупке антиретровирусных препаратов на 2012 год

spdfund.orgФонд развития межсекторного социального партнерства публикует результаты собственного анализа рынка антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и антивирусных препаратов для лечения гепатитов в части федеральных государственных закупок в 2012 г., а также сравнительный анализ закупок в 2012—2011 гг.

Минздрав дает зеленый свет для ЭКО у ВИЧ-инфицированных

МЗиСР РФНа сайте МЗиСР опубликован проект Приказа «Об утверждении Порядка использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению», где отдельным блоком регламентировано применение методов ВРТ (вспомогательные репродуктивные технологии) у ВИЧ-инфицированных пациентов.

К вспомогательным репродуктивным технологиям относятся:

  • экстракорпоральное оплодотворение — ЭКО;