На прошедшей конференции AASLD 2015 George Lau (Humanity and Heath Medical Centre, Гонконг) представил данные пилотного исследования SODAPI, в котором 26 участников получали терапию вирусного гепатита С (ВГС) тремя препаратами прямого действия в течение всего трех недель.

28 октября компания Gilead подала заявку в FDA на регистрацию новой комбинации для лечения гепатита С. Речь идет о комбинации нового ингибитора NS5A велпатасвира (velpatasvir/GS-5816) и уже известного софосбувира. Отличительной особенностью новой комбинации должен стать пангенотипизм.

R/F/TAF, D/C/F/TAF, E/C/F/TAF и F/TAF — уже очень скоро эти зубодробильные сокращения будут заменены маркетологами на благозвучные, или не очень, торговые названия, впрочем, для врачей и ВИЧ-инфицированных пациентов куда важнее то, что в самое ближайшее время на рынок США и стран ЕС выйдет сразу три режима терапии «все в одной таблетке один раз в день», а также новая комбинация фиксированных доз для терапии ВИЧ-инфекции на базе TAF, тенофовира алафенамида фумарата, модифицированной формы тенофовира, которая в результате метаболических процессов в организме человека превращается в тенофовир.

На 22 Конференции CROI в Сиэтле Derek Sloan (Gilead Sciences) и его коллеги представили инновационный препарат GS-9620, разрабатываемый компанией Gilead. GS-9620 — это агонист рецептора TLR7. Исследователи рассчитывают, что данный агент позволит активировать ВИЧ в скрытых резервуарах, что является частью стратегии направленной на элиминацию ВИЧ в организме.