Gilead

TAF и компания

R/F/TAF, D/C/F/TAF, E/C/F/TAF и F/TAF — уже очень скоро эти зубодробильные сокращения будут заменены маркетологами на благозвучные, или не очень, торговые названия, впрочем, для врачей и ВИЧ-инфицированных пациентов куда важнее то, что в самое ближайшее время на рынок США и стран ЕС выйдет сразу три режима терапии «все в одной таблетке один раз в день», а также новая комбинация фиксированных доз для терапии ВИЧ-инфекции на базе TAF, тенофовира алафенамида фумарата, модифицированной формы тенофовира, которая в результате метаболических процессов в организме человека превращается в тенофовир.

Три эффективных режима для ВИЧ/ВГС ко-инфекции

IAS2015На прошедшей конференции IAS 2015 большое внимание было уделено терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита С (ВГС). Данные об исследовании трех безинтерфероновых режимах были приведены в ходе конференции: софосбувир/ледипасвир, паритапревир/омбитасвир + дасабувир (Vekirax + Exivera, Abbott), гразопревир/элбасвир (Merk).

Наступление на резервуары: агонист TLR7

На 22 Конференции CROI в Сиэтле Derek Sloan (Gilead Sciences) и его коллеги представили инновационный препарат GS-9620, разрабатываемый компанией Gilead. GS-9620 — это агонист рецептора TLR7. Исследователи рассчитывают, что данный агент позволит активировать ВИЧ в скрытых резервуарах, что является частью стратегии направленной на элиминацию ВИЧ в организме.

Тенофовир 2.0

CROI2015Компания Gilead активно исследует свой перспективный нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы — TAF (tenofovir alafenamide, ранее — GS-7340). TAF является пролекарством тенофовира—химически модифицированной формой лекарственного средства, которая в биосредах в результате метаболических процессов превращается в само лекарственное средство, а значит, требует гораздо меньших доз, в случае с TAF это всего 10 мг активного вещества.

Два новейших режима для терапии ВГС при ВИЧ

CROI2015На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2015) Susanna Naggie (Duke Clinical Research Center, Северная Каролина) и David Wyles (University of California, Сан Диего) представляли два режима терапии вирусного гепатита С (ВГС) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Оба режима терапии относятся к пероральным и безинтерфероновым.

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — софосбувир / рибавирин

AASLD2014Jürgen Rockstroh (University of Bonn) в Бостоне на прошедшей недавно конференции AASLD представил финальные данные исследований III фазы PHOTON-1 и PHOTON-2. Софосбувир уже одобрен в США с одинаковыми показаниями для вирусного гепатита С (ВГС) и для ко-инфицированных лиц с ВГС и ВИЧ.

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — софосбувир / ледипасвир

AASLD2014
В ноябре в Бостоне прошла очередная конференция Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD), в рамках которой были представлены данные ряда исследований терапии ко-инфицированных лиц с ВИЧ-инфекцией и вирусным гепатитом С, и мы представим вам ключевые исследования, первое из них касается недавно вышедшего на рынок препарата Harvoni.

Первый пошел: Harvoni

Harvoni10 октября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, США) одобрило первый комбинированный препарат для терапии 1 генотипа вирусного гепатита С (ВГС) без интерферона — Harvoni. Препарат включает в себя софосбувир в дозе 400 мг (одобрен в декабре прошлого года под торговой маркой Solvadi) и ледипасвир в дозе 90 мг (ledipasvir). Софосбувир является аналогом NS5B полимеразы ВГС, а ледипасвир — ингибитор NS5A.

Когда Атрипла и Стрибилд придут в Россию?

В конце ноября 2013 года Консультативный совет сообщества Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА КАБ) обратились с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Merck Sharp&Dohme (MSD) и Bristol-Myers Squibb (BMS), в этом письме активисты ВЕЦА КАБ поставили перед фармкомпаниями вопросы о доступе к комбинированному препарату Атрипла (тенофовир, эмтрицитабин, эфавиренз) в странах Восточной Европы и Центральной Азии.

Первый препарат для приема АРВТ в одной таблетке и один раз в день зарегистрирован в России

ЭвипллераСогласно предварительным и неофициальным данным, компания Johnson & Johnson фактически завершила регистрацию в России нового комбинированного препарата для терапии ВИЧ-инфекции с режимом приема «одна таблетка один раз в день». Препарат появится на рынке под торговым наименованием «Эвиплера».