BMS

5 и 6 ноября: веб-семинар «ВИЧ и вирусные гепатиты у беременных женщин и детей»

BMSКомпания Бристол-Майерс Сквибб 5 и 6 ноября приглашает специалистов на образовательный веб-семинар «ВИЧ и вирусные гепатиты у беременных женщин и детей». Веб-семинар проведет ведущий специалист Научно-практического центра профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и детей Республиканской клинической инфекционной больницы в Усть-Ижоре Афонина Лариса Юрьевна (Санкт-Петербург).

«Partnering for Cure» — до 200000 евро на ваши исследования от компании BMS

BMSВ рамках Московской Международной Недели Вирусологии, проходящей в Москве с 08 по 12 сентября, компания «Бристол-Майерс Сквибб» объявляет о программе «Partnering for Cure» по предоставлению финансирования научно-исследовательским проектам в области терапии хронических вирусных заболеваний – ВИЧ, хронических гепатитов B и С.

AASLD 2012: успехи на фронтах борьбы с гепатитом C. Трудные генотипы.

12 ноября на AASLD 2012 Gregory T. Everson из Университета Колорадо и Денвера представил данные пилотного исследования нового режима терапии ВГС без применения интерферона и рибавирина — 12 недельное изучение режима терапии ВГС, включающего даклатасвир (Daclatasvir , DCV; ингибитор NS5A ВГС), асунапревир (Asunaprevir, ASV, BMS-650032; ингибитор протеазы ВГС) и BMS-791325 (ненуклеозидный ингибитор полимеразы ВГС).

Наступление на гепатит С откладывается?

В апреле 2012 года на ежегодном заседании Европейской ассоциации по изучению печени (EASL) в Барселоне были представлены впечатляющие данные исследования новейших препаратов для терапии вирусного гепатита С — без применения интерферона, комбинация нуклеозидного ингибитора РНК-полимеразы NS5B и ингибитора вирусного белка NS5A показала сенсационную 100% эффективность для генотипа 1 и 91% эффективность для 2 и 3 генотипа вируса гепатита С (ВГС).

Финальная стадия производства Реатаза переезжает в Россию

BMSКомпания «Бристол-Майерс Сквибб» и ЗАО «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению финальной стадии выпуска инновационного антиретровирусного препарата Реатаз® (атазанавир) на производственных мощностях «Р-Фарм».

Эфавиренз в сочетании с рифампицином: новые данные

FDA6 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Sustiva™ (Bristol-Myers Squibb). Изменения касаются применения эфавиренза в сочетании с антибактериальным препаратом рифампицин.

Эфавиренз в РФ зарегистрирован под торговой маркой Стокрин, производитель — компания Merck Sharp & Dohme.

Два индийских комбинированных препарата для терапии ВИЧ одобрены FDA

18 ноября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило два комбинированных антиретровирусных препарата с фиксированными дозами: это комбинация в одной таблетке атазанавира (300 мг) и ритонавира (100 мг) компании Matrix Laboratories Limited и комбинация ламивудина, невирапина и зидовудина (150, 200 и 300 мг, соответственно) компании Hetero Drug.

Москва, 1-2 ноября 2011 года: конференция «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции». Участвуйте online.

Компания Бристол Майерс Сквибб приглашает принять участие в конференции «Факторы успешной долгосрочной терапии ВИЧ-инфекции», которая состоится в Москве 1-2 ноября 2011.

Участвовать в конференции можно и удаленно: сервис COMDI будет вести онлайн-трансляцию конференции с интерактивными возможностями — виртуальные участники смогут задавать письменные вопросы выступающим в реальном времени.


Перспективный препарат BMS-790052 для терапии гепатита С входит в III фазу испытаний

Препарат разработанный компанией Bristol-Myers Squibb имеет рабочее название BMS-790052, и является селективным высокопотентным ингибитором неструктурного белка (NS5A) вируса гепатита С, первым в данном классе препаратов. На конференции ICAAC, проходившей с 17 по 20 сентября в Чикаго, были представлены результаты фазы II испытаний ингибитора NS5A.

EMEA обновила рекомендации по применению ставудина

17 февраля 2011 года Европейское агентство по оценке медицинских продуктов (EMEA), а именно, Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP), в рамках процедуры обновления разрешения на применение в ЕС, внесло дополнения и изменения в обзор по применению препарата ставудин, d4T (торговая марка "Зерит").

В опубликованном документе "Вопросы и ответы по обзору препарата Зерит (ставудин)" (на англ. языке) CHMP приводит выводы Комитета: