Антиретровирусная терапия online | Актуальная информация о лечении ВИЧ-инфекции на русском языке

31.08.2017

4 миллиарда на закупку АРВ-препаратов в 2017 году: подарки или долги?

МЗ РФ В августе этого года Правительство РФ согласовало дополнительное выделение 4 млрд рублей из резервного фонда на терапию ВИЧ-инфекции. Эту сумму планируется потратить на закупку препаратов для пациентов, которые уже получают антиретровирусную терапию.

Соответствующее распоряжение №1776-р было рассмотрено и одобрено на заседании Правительства 17 августа. Таким образом, Минздраву России из резервного фонда Правительства выделяются дополнительные бюджетные ассигнования в размере 4 млрд рублей для закупки антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных ВИЧ, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С.

31.08.2017

Компания для Тимоти Рэя Брауна

Maria Saldago (IrsiCaixa AIDS Research Institute, Барселона) на форуме HIV Cure and Cancer Forum, который предварил IAS 2017, представила результаты исследований в когорте IciStem, в которых пациенты с тяжелыми формами лейкемией или лимфомами, на фоне ВИЧ-инфекции, подверглись пересадке костного мозга.

31.08.2017

Доконтактная профилактика: опыт первых 5000 лет

Одну из крупнейших в США программ по доконтактной профилактике ВИЧ-инфекции реализует в штате Калифорния Kaiser Permanente Northern California (KPNC). Всего данная сеть обслуживает более 4 млн человек в Северной Калифорнии. С 2012 года в KPNC накоплен кумулятивный опыт более чем 5 тысяч человеко-лет наблюдений. Данные приведены в письме, опубликованном в конце июля в журнале Clinical Infectious Diseases.

31.08.2017

Prezcobix + Descovy = Symtuza

IAS2017 В конце июля CHMP (Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека), Европейского медицинского агентства (EMA) вынес рекомендации по одобрению нового комбинированного препарата Symtuza. Это полный АРВ-режим терапии в одной таблетке для приема один раз в день. В состав комбинированного препарата входит дарунавир, усиленный кобицистатом, эмтрицитабин и тенофовир алафенамид (TAF).

31.08.2017

Как уменьшить сердечно-сосудистые риски при ВИЧ в два раза?

NIH Специалисты Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID, США) обнаружили механизмы воспаления и иммунной активации, которые связаны с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Также in vitro и на животных моделях был апробирован метод, позволяющий снизить данные риски.

31.08.2017

IAS 2017: цены в идеальном мире

IAS2017 В ходе конференции IAS 2017 исследователи из Великобритании и США привели свои рассуждения на тему возможных цен препаратов для лечения ВИЧ, туберкулеза и вирусных гепатитов. Данные расчеты никак не связаны с реальными перспективами – ученые иногда большие мечтатели, однако представляют некоторый интерес для стран с ограниченными ресурсами.

31.08.2017

Долутегравир по утрам

В начале года в HIV Medicine было опубликовано исследование (Hoffmann, Welz, Sabranski и др.), в котором частота возникновения неблагоприятных побочных явлений со стороны центральной нервной системы, которые вели к смене терапии долутегравиром, составила 5,6% (n=985). ПРи этом среди пожилых людей и женщин риски таких побочных явлений были значительно выше. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов являлись различные нарушения сна.

01.08.2017

Белок TMEM 16F – новая потенциальная уязвимость ВИЧ

NIH
Группа исследователей из National Institutes of Health (NIH) во главе с Леонидом Черномордиком (NICHD) обнаружили новый молекулярный аспект проникновения ВИЧ в клетку, который потенциально может привести к созданию нового класса антиретровирусных препаратов.

31.07.2017

IAS 2017: пролонгированный ингибитор интегразы для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции

IAS2017 Каботегравир (GSK) наступает по всем фронтам – в исследовании II фазы ÉCLAIR/HPTN 077, представленном Raphael Landovitz (University of California at Los Angeles) на IX конференции IAS 2017, люди с низким риском ВИЧ-инфекции получали пролонгированные инъекции каботегравира в качестве доконтатной профилактики (ДКП/PrEP).

31.07.2017

IAS 2017: терапия как профилактика и доконтактная профилактика ВИЧ-инфекции

IAS2017 В Париже на IX конференции IAS 2017 в конце июля были представлены данные большого исследования Opposites Attract – почти 600 человеко-лет наблюдений и около 17 тысяч половых актов в дискордантных парах мужчин, практикующих секс с мужчинами. Исследование не выявило ни одного случая передачи ВИЧ-инфекции там, где ВИЧ-позитивный партнер достиг неопределяемой вирусной нагрузки.

31.07.2017

Доравирин и биктегравир на IAS 2017

IAS2017 В ходе IX Международной конференции IAS, прошедшей в Париже 23-26 июля, были представлены результаты исследований нескольких перспективных АРВ-препаратов. Исследование III фазы DRIVE-FORWARD – испытания нового ННИОТ доравирина, исследование III фазы Study 1490 – нового ингибитора интегразы ВИЧ биктегравира.

31.07.2017

ВОЗ: начало терапии в течение первой недели после постановки диагноза ВИЧ-инфекции

WHO-ВОЗ Новое руководство Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) было опубликовано в день открытия IX конференции IAS 2017, прошедшей в конце июля в Париже. «Guidelines for the managing advanced HIV disease and rapid initiation of antiretroviral therapy» в первой части раскрывает подходы и принципы терапии для людей с продвинутыми стадиями ВИЧ-инфекции, а во второй части рассматривает вопросы сроков начала АРВТ при выявлении ВИЧ-инфекции впервые.

30.07.2017

Долутегравир закрепляет занятые позиции

IAS2017 Компании ViiV Healthcare и NEAT ID Foundation представили на IX конференции IAS 2017, состоявшейся в конце июля в Париже, результаты исследования NEAT 022, в ходе которого пациенты с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний перешли с терапии на базе усиленного лопинавира к режиму с долутегравиром.

25.07.2017

Русский ННИОТ с швейцарскими корнями

Компания Вириом зарегистрировала в Российской Федерации новый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы элсульфавирин (VM-1500, элсульфавирин, ранее – элпивирин).

Новый ННИОТ зарегистрирован под торговой маркой «Элпида» и получил регистрационное удостоверение ЛП-004360 от 30.06.2017. Все этапы производства реализованы на базе АО «ИИХР», которое входит в группу «ХимРар».

19.07.2017

Vosevi — первый режим для неудач при лечении гепатита С

FDA 18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило Vosevi — новый комбинированный режим для терапии пациентов, потерпевших неудачу при терапии вирусного гепатита С ингибиторами NS5A или софосбувиром.

Калькуляторы