Антиретровирусная терапия online

В третий день Международной конференции в Вашингтоне были представлены данные ряда актуальных клинических исследований. На сессии прозвучали доклады о новых препаратах и режимах терапии: исследование нового фармакокинетического усилителя, перспективного НИОТ-щадящего режима на базе маравирока, исследование элвитегравира и нового комбинированного препарата Комплера.

22 июля в Convention Center (Вашингтон, округ Колумбия, США) состоялось открытие XIX Международной конференции AIDS2012. Последний раз международная конференция по СПИДу проходила в США в 1990 году в Сан-Франциско и спустя 22 года возвратилась в США под оптимистичным и вдохновляющим лозунгом «Turning the Tide Together» (Вместе повернём эпидемию вспять).

Альянс Shionogi-ViiV Healthcare опубликовал первые результаты мультицентрового двойного слепого рандомизированного исследования SINGLE (ING114467). В данном исследовании изучается безопасность и эффективность режима на основе долутегравира (в сочетании с абакавиром и ламивудином) для пациентов (n=414), ранее не получавших антиретровирусную терапию, препаратом сравнения выступает Атрипла (n=419). Первичная конечная точка исследования — установление доли достигших неопределяемой (<50копий/мл) вирусной нагрузки (ВН) к 48 неделе терапии.

Компания Gilead 27 июня объявила о подаче в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию (New Drug Application, NDA) элвитегравира в качестве отдельного препарата для терапии ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших АРВТ, а 28 июня сообщило в пресс-релизе о подаче NDA для кобицистата.

Исследователями из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) определена роль и механизмы активности против ВИЧ белка CXCL4, что потенциально указывает направление в поиске молекул, способных задействовать изученный механизм.

25 июня компания Эбботт Лэбораториз распространила информацию о том, что приняла стратегическое решение об упаковке препарата Калетра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг (предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции) в РФ.

В июне 2012 года Всемирная организация здравоохранения выпустила обновление базовых рекомендаций ВОЗ 2010 года по терапии ВИЧ-инфекции у беременных женщин. Обновление касается лишь вопроса применения эфавиренза у беременных и у женщин, планирующих беременность.