Веб-семинар «Партнерство во имя излечения»

Компания Бристол-Майерс Сквибб приглашает принять участие в веб-семинаре «Партнерство во имя излечения», который проведет Владимир Борисович Мусатов, к.м.н., заместитель главного врача по лечебной работе Городской Клинической инфекционной больницы имени С.П.Боткина, ассистент кафедры инфекционных болезней, эпидемиологии и общей гигиены Санкт-Петербургского Государственного Университета.

ВОЗ обновило ключевые рекомендации: терапия для всех и широкая доконтактная профилактика

WHO-ВОЗВ июле этого года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) анонсировала на 8-й Международной конференции AIDS 2015 грядущие изменения в ключевых рекомендациях по терапии ВИЧ-инфекции, сегодня обновленное руководство по началу терапии и доконтактной профилактике «Guideline on when to start antiretroviral therapy and on pre-exposure prophylaxis for HIV» было опубликовано.

Нейрокогнитивные расстройства: вовремя заметить и предупредить

Исследование OHTN (Ontario HIV Treatment Network Cohort Study) показало, что каждый второй ВИЧ-инфицированный обнаруживает бессимптомные нейрокогнитивные проблемы. Шон Рурк (Sean Rourke) из университета Торонто и его коллеги ответили на вопросы: к чему это ведет, и как можно повлиять на процессы.

Генная терапия и контроль виремии без АРВТ

ICAAC2015Калифорнийская компания Sangamo BioSciences на конференции ICAAC отчиталась об успехах в разработке генных методов терапии ВИЧ-инфекции. В I/II фазах клинических испытаний генной терапии SB-728-T два из трех участников в течение более четырех месяцев контролировали ВИЧ-инфекцию без антиретровирусной терапии.

Еще один резервуар

24 сентября группа французских исследователей опубликовала в PLOS Pathogens исследование о роли жировой ткани в качестве резервуара ВИЧ-инфекции и источника иммунной активации при ВИЧ-инфекции.

Жировая ткань здорового человека составляет 15-20% от массы тела, и ее роль далеко не ограничивается защитой от холода и голода. Недавно была показана связь жировой ткани с потенциалом восстановления иммунитета при ВИЧ-инфекции, а исследования французских ученых проливают свет на механизмы подобных феноменов.

Genvoya: первый препарат на базе TAF получает одобрение в ЕС

EMA new logo25 сентября CHMP (Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека) Европейского медицинского агентства (EMA) вынес рекомендацию одобрить новый комбинированный антиретровирусный препарат Genvoya.

Тенофовир в сочетании с ингибиторами протеазы у беременных

ICAAC2015На ежегодной конференции ASM (Американской ассоциации микробиологии) ICAAC/ICC 2015, проходившей в Сан-Диего 17-21 сентября, были представлены данные исследования, в котором изучались изменения концентраций тенофовира во время беременности.

Еще одна проба двойного режима

Ранее мы рассказывали об исследованиях режимов терапии ВИЧ-инфекции, состоящих из двух антиретровирусных агентов. В настоящее время изучается эффективность режима каботегравир и рилпивирин, также проводятся исследования долутегравира и рилпивирина — второй режим состоит из уже одобренных и вышедших на рынок препаратов.

PROUD — финальные данные

PROUD logoВ журналt Lancet в сентябре были опубликованы окончательные данные исследования PROUD, предварительные результаты которого были представлены весной на конференции CROI и сразу стали большим событием в области профилактики передачи ВИЧ-инфекции.

Кто убил CD4?

В начале прошлого года журнал Nature опубликовал результаты исследования, показавшего, что виновником гибели 95% CD4-лимфоцитов при ВИЧ-инфекции является иммунный ответ организма на присутствие вируса иммунодефицита. 27 августа в журнале Cell Report опубликовны дальнейшие исследования команды из Gladstone Institute of Virology and Immunology, которые пролили свет и на то, какие именно лимфоциты гибнут, а какие выживают в процессе «иммунных войн» при ВИЧ-инфекции.

TAF и компания

R/F/TAF, D/C/F/TAF, E/C/F/TAF и F/TAF — уже очень скоро эти зубодробильные сокращения будут заменены маркетологами на благозвучные, или не очень, торговые названия, впрочем, для врачей и ВИЧ-инфицированных пациентов куда важнее то, что в самое ближайшее время на рынок США и стран ЕС выйдет сразу три режима терапии «все в одной таблетке один раз в день», а также новая комбинация фиксированных доз для терапии ВИЧ-инфекции на базе TAF, тенофовира алафенамида фумарата, модифицированной формы тенофовира, которая в результате метаболических процессов в организме человека превращается в тенофовир.

Первый препарат для монотерапии ВИЧ-инфекции может появиться в 2017 году

CytoDyn PRO 140
Компания CytoDyn представила данные фазы IIb и получила одобрение на клинические испытания фазы III инновационного препарата PRO 140. PRO 140 является препаратом на базе гуманизированных моноклональных антител IgG4, способных блокировать CCR5-рецептор, который вирус иммунодефицита человека использует для проникновения в клетку.

Рилпивирин одобрен в США для детей от 12 лет

FDA 26 августа 2015 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) внесло ряд изменений в инструкцию по медицинскому применению рилпивирина (Эдюрант).

Привитые ВИЧ-инфицированные дети часто остаются незащищенными

Национальный институт здравоохранения (NIH) в сотрудничестве с Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) исследовали параметры поствакцинационного иммунитета у детей и подростков с ВИЧ-инфекцией из когорты PHACS, результаты исследования были опубликованы онлайн Clinical Infectious Diseases в августе.

Даклатасвир и асунапревир зарегистрированы в РФ

Государственный реестр лекарственных средств(ОБНОВЛЕНО 27.08.2015)Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, четырнадцатого июля 2015 года в Российской Федерации зарегистрирован новейший ингибитор NS5A вируса гепатита С даклатасвир (регистрационное удостоверение ЛП-003088), который компания Бристол-Майерс Сквибб (BMS) в РФ будет продвигать под тем же торговым наименованием, что был зарегистрирован в странах ЕС в августе прошлого года — «Даклинза», и третьего июня 2015 года BMS был зарегистрирован в РФ другой препарат прямого действия — ингибитор протеазы NS3/4A асунапревир (регистрационное удостоверение ЛП-003022) с торговым наименованием «Сунвепра».