Стрибилд – TDF + TAF = Genvoya

Genvoya logo5 ноября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный антиретровирусный препарат Genvoya, который является комбинацией с фиксированными дозами элвитегравира (150 мг), фармакокинетического усилителя кобицистата (150 мг), эмтрицитабина (200 мг) и TAF (10 мг).

Первичная резистентность: все, кроме ингибиторов интегразы

ICAAC2015На прошедшей недавно конференции ICAAC в Сан-Диего были представлены данные исследования, проведенного под эгидой AIDS Healthcare Foundation (AHF) в Сан-Франциско с марта 2013 года по июнь 2015 года. У 339 ВИЧ-инфицированных, никогда ранее не получавших АРВТ, были проанализрованы 1090 образцов плазмы, и проведено исследование на мутации лекарственной устойчивости.

Двухголовый специалист по резервуарам

Специалисты исследовательского центра из Национального института аллергологии и инфекционных заболеваний (NIAID) создали белковую молекулу, которая способна активировать резервуары ВИЧ, что может облегчить их уничтожение.

Белок VRC07-αCD3 имеет два активных конца, один способен связываться с CD3 рецептором T-лимфоцитом, активируя его тем самым, другой же активный центр молекулы способен связываться с более чем 90% известных штаммов ВИЧ.

Новая комбинация для терапии ВГС на подходе

Gilead logo28 октября компания Gilead подала заявку в FDA на регистрацию новой комбинации для лечения гепатита С. Речь идет о комбинации нового ингибитора NS5A велпатасвира (velpatasvir/GS-5816) и уже известного софосбувира. Отличительной особенностью новой комбинации должен стать пангенотипизм.

Излечение от гепатита С при ВИЧ-инфекции вдвое снижает риски смерти

EACS 2015На конференции EACS Ларс Питерс (Lars Peters, Rigshospitalet in Copenhagen, Дания) и коллеги поделились долгосрочными результатами проведенного исследования выживаемости у ВИЧ/ВГС ко-инфицированных лиц. Доклад Ларса Иверсена (Lars Iversen, Gjaerde of the University of Copenhagen) дополнил это исследование данными изучения рисков возникновения гепатоцеллюлярной карциномы в четырех проспективных исследованиях.

Долутегравир соло и дуэтом

EACS 2015На пятнадцатой конференции Европейского клинического общества СПИДа (EACS) в Барселоне были представлены данные ряда пилотных исследований упрощенных режимов на базе долутегравира, а также исследования монотерапии ВИЧ-инфекции долутегравиром у лиц, достигших неопределяемой вирусной нагрузки.

Руководство EACS 8.0

EACS_Guidelines 8.0На прошедшей 21-24 октября в Барселоне, Испания, пятнадцатой конференции Европейского клинического общества СПИДа (EACS) были представлены обновленные клинические рекомендации EACS Guidelines версии 8.0. Примечательно то, что впервые с 2006 года был достигнут полный консенсус экспертного сообщества EACS относительно рекомендаций о времени начала терапии ВИЧ-инфекции.

Практически все разделы в версии 8.0 были изменены. Ключевое изменение — время и условия начала антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции. Вслед за ВОЗ и DHHS европейские эксперты рекомендуют начало терапии независимо от числа CD4-лимфоцитов.

Опасные моменты

В октябре Clinical Infectious Diseases опубликовал результаты исследований большой группы швейцарских ученых, которые смогли в когорте (около 11000) на основании результатов 19604 секвенирований генома ВИЧ, что позволило оценить даты и источники сероконверсии 4079 пациентов, а также установить от 71 до 378 вероятных пар, где произошла передача ВИЧ-инфекции.

Веб-семинар «Партнерство во имя излечения»

Компания Бристол-Майерс Сквибб приглашает принять участие в веб-семинаре «Партнерство во имя излечения», который проведет Владимир Борисович Мусатов, к.м.н., заместитель главного врача по лечебной работе Городской Клинической инфекционной больницы имени С.П.Боткина, ассистент кафедры инфекционных болезней, эпидемиологии и общей гигиены Санкт-Петербургского Государственного Университета.

ВОЗ обновило ключевые рекомендации: терапия для всех и широкая доконтактная профилактика

WHO-ВОЗВ июле этого года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) анонсировала на 8-й Международной конференции AIDS 2015 грядущие изменения в ключевых рекомендациях по терапии ВИЧ-инфекции, сегодня обновленное руководство по началу терапии и доконтактной профилактике «Guideline on when to start antiretroviral therapy and on pre-exposure prophylaxis for HIV» было опубликовано.

Нейрокогнитивные расстройства: вовремя заметить и предупредить

Исследование OHTN (Ontario HIV Treatment Network Cohort Study) показало, что каждый второй ВИЧ-инфицированный обнаруживает бессимптомные нейрокогнитивные проблемы. Шон Рурк (Sean Rourke) из университета Торонто и его коллеги ответили на вопросы: к чему это ведет, и как можно повлиять на процессы.

Генная терапия и контроль виремии без АРВТ

ICAAC2015Калифорнийская компания Sangamo BioSciences на конференции ICAAC отчиталась об успехах в разработке генных методов терапии ВИЧ-инфекции. В I/II фазах клинических испытаний генной терапии SB-728-T два из трех участников в течение более четырех месяцев контролировали ВИЧ-инфекцию без антиретровирусной терапии.

Еще один резервуар

24 сентября группа французских исследователей опубликовала в PLOS Pathogens исследование о роли жировой ткани в качестве резервуара ВИЧ-инфекции и источника иммунной активации при ВИЧ-инфекции.

Жировая ткань здорового человека составляет 15-20% от массы тела, и ее роль далеко не ограничивается защитой от холода и голода. Недавно была показана связь жировой ткани с потенциалом восстановления иммунитета при ВИЧ-инфекции, а исследования французских ученых проливают свет на механизмы подобных феноменов.

Genvoya: первый препарат на базе TAF получает одобрение в ЕС

EMA new logo25 сентября CHMP (Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека) Европейского медицинского агентства (EMA) вынес рекомендацию одобрить новый комбинированный антиретровирусный препарат Genvoya.

Тенофовир в сочетании с ингибиторами протеазы у беременных

ICAAC2015На ежегодной конференции ASM (Американской ассоциации микробиологии) ICAAC/ICC 2015, проходившей в Сан-Диего 17-21 сентября, были представлены данные исследования, в котором изучались изменения концентраций тенофовира во время беременности.