Монотерапия ВИЧ-инфекции для детей

В ноябре The Pediatric Infectious Disease Journal опубликовал результаты исследования монотерапии усиленным лопинавиром ВИЧ-инфекции у детей и подростков. Особенностью исследования HIV-NAT 077 стала его уникальная длительность — 144 недели. В исследовании участвовало 40 детей.

Нагрузка 100 000 не покорилась рилпивирину

FDA7 декабря 2012 года ННИОТ второго поколения рилпивирин (Edurant) в США получил ряд уточнений в инструкции по медицинскому применению. Внесенные изменения основываются на данных 96-недельного исследования ECHO. Рилпивирин не рекомендован для терапии ВИЧ-инфекции пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию, у которых вирусная нагрузка к моменту начала терапии превышает 100000 копий/мл.

Тенофовир в педиатрической практике

EMA new logoЕвропейский регулятор (EMA) в этом году вслед за США одобрил применение тенофовира у детей в возрасте от 2 до 18 лет для терапии ВИЧ-инфекции и для терапии хронического вирусного гепатита B (ВГВ) у детей в возрасте от 12 до 18 лет. Данное разрешение EMA охватывает 27 стран Евросоюза (ЕС), где также одобрены для применения новые педиатрические дозировки препарата: 123, 163 и 204 мг для детей и подростков от 6 до 12 лет, а для младшего возраста предусматривается применение гранул для приема внутрь на основе возраста и массы тела.

100 000 копий РНК ВИЧ в мл — точка невозврата для 7% пациентов?

22 ноября в журнале HIV Medicine онлайн были опубликованы результаты мета-анализа 21 клинического исследования с участием суммарно 12730 пациентов. Целью исследования было определение влияния исходного уровня вирусной нагрузки на вероятность достижения неопределяемой нагрузки. Ни одно существующее рандомизированное контролируемое исследование не давало ответа на данный вопрос.

Перспективы терапии мультирезистентных форм ВИЧ

11-ый международный конгресс по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции
На прошедшем с 11 по 15 ноября в Глазго (Великобритания) одиннадцатом международном конгрессе по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции компания ViiV представила данные первых 24 недель исследования VIKING-3. Данное исследование является частью III фазы клинических испытаний нового ингибитора интегразы долутегравира (dolutegravir, S/GSK1349572).

Изменения в педиатрическом руководстве США по терапии ВИЧ-инфекции

DHHS1 ноября 2012 года Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) вслед за ЕС опубликовало обновленную редакцию руководства по терапии ВИЧ-инфекции у детей, однако руководство для США получилось куда более революционное. Американские эксперты теперь рекомендуют начало терапии для всех ВИЧ-инфицированных детей вне зависимости от иммунологических показателей, точно так же, как это было рекомендовано в опубликованном в марте этого года руководстве по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых.

AASLD 2012: успехи на фронтах борьбы с гепатитом C. Трудные генотипы.

12 ноября на AASLD 2012 Gregory T. Everson из Университета Колорадо и Денвера представил данные пилотного исследования нового режима терапии ВГС без применения интерферона и рибавирина — 12 недельное изучение режима терапии ВГС, включающего даклатасвир (Daclatasvir , DCV; ингибитор NS5A ВГС), асунапревир (Asunaprevir, ASV, BMS-650032; ингибитор протеазы ВГС) и BMS-791325 (ненуклеозидный ингибитор полимеразы ВГС).

AASLD 2012: успехи на фронтах борьбы с гепатитом C. Ко-инфекция.


11 ноября на ежегодной Конференции американской ассоциации изучения заболеваний печени AASLD 2012 (Бостон, США) Mark S. Sulkowski из Университета Джона Хопкинса представил финальные данные II фазы клинических испытаний тройной терапии (пегилированный интерферон/рибавирин+телапревир) у ВИЧ-инфицированных пациентов, ко-инфецированных вирусом гепатита С (ВГС).

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект приказа об оказании помощи при ВИЧ-инфекции

МЗ РФ7 ноября на сайте Министерство здравоохранения РФ опубликован проект приказа о «Порядке оказания медицинской помощи взрослому населению при заболевании, вызываемом вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)». Проект данного приказа был представлен на обсуждение общественности в декабре 2011 года. Можно с высокой долей уверенности предпологать, что опубликованная на сайте МЗ РФ версия проекта будет в ближайшем будущем утверждена в виде приказа без значительных изменений.

Приказ устанавливает правила оказания медицинской помощи взрослому населению в медицинских организациях при ВИЧ-инфекции и будет являться основным нормативным актом, регламентирующим работу службы СПИД.

Необходимый для использования маравирока тест пришел в Россию

10 октября 2012 года в рамках Международной научно-практической конференции «IV Виноградовские чтения» компания ВииВ Хелскер (ViiV Healthcare) представила препарат маравирок (торговая марка Целзентри) — первый и пока единственный одобренный к применению представитель антагонистов CCR-5 ко-рецепторов.

Маравирок был зарегистрирован в США в августе 2007 года, а в сентябре того же года — в странах ЕС. В России маравирок был зарегистрирован лишь спустя 4 года, в 2011 году, но практическое использование препарата было невозможно до появления в РФ тест-систем тропизма ВИЧ.