Ингибиторы протеазы на ранних сроках беременности

Результаты 1869 родоразрешений показали риски преждевременных родов при применении ингибиторов протеазы ВИЧ в первом триместре беременности. Данные этого исследования опубликованы в Journal of Infectious Diseases 29 ноября 2012 года.

Современные методы профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку позволяют добиться рождения здорового ребенка более чем в 99% случаев. Выгоды от терапии огромны и неоспоримы, и ученые активно изучают различные режимы терапии для снижения иных рисков, связанных с применением антиретровирусной терапии во время беременности.

ВПЧ повышает риски инфицирования ВИЧ у женщин в два раза

В ноябре журнал AIDS публикует систематический обзор литературы с мета-анализом влияния инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ) на риски инфицирования вирусом иммунодефицита человека. ВПЧ является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, человек инфицируется 40 штаммами вируса, которые подразделяют на штаммы высокого и низкого риска в зависимости от вероятности развития онкологических заболеваний.

Монотерапия ВИЧ-инфекции для детей

В ноябре The Pediatric Infectious Disease Journal опубликовал результаты исследования монотерапии усиленным лопинавиром ВИЧ-инфекции у детей и подростков. Особенностью исследования HIV-NAT 077 стала его уникальная длительность — 144 недели. В исследовании участвовало 40 детей.

Нагрузка 100 000 не покорилась рилпивирину

FDA7 декабря 2012 года ННИОТ второго поколения рилпивирин (Edurant) в США получил ряд уточнений в инструкции по медицинскому применению. Внесенные изменения основываются на данных 96-недельного исследования ECHO. Рилпивирин не рекомендован для терапии ВИЧ-инфекции пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию, у которых вирусная нагрузка к моменту начала терапии превышает 100000 копий/мл.

Тенофовир в педиатрической практике

EMA new logoЕвропейский регулятор (EMA) в этом году вслед за США одобрил применение тенофовира у детей в возрасте от 2 до 18 лет для терапии ВИЧ-инфекции и для терапии хронического вирусного гепатита B (ВГВ) у детей в возрасте от 12 до 18 лет. Данное разрешение EMA охватывает 27 стран Евросоюза (ЕС), где также одобрены для применения новые педиатрические дозировки препарата: 123, 163 и 204 мг для детей и подростков от 6 до 12 лет, а для младшего возраста предусматривается применение гранул для приема внутрь на основе возраста и массы тела.

100 000 копий РНК ВИЧ в мл — точка невозврата для 7% пациентов?

22 ноября в журнале HIV Medicine онлайн были опубликованы результаты мета-анализа 21 клинического исследования с участием суммарно 12730 пациентов. Целью исследования было определение влияния исходного уровня вирусной нагрузки на вероятность достижения неопределяемой нагрузки. Ни одно существующее рандомизированное контролируемое исследование не давало ответа на данный вопрос.

Перспективы терапии мультирезистентных форм ВИЧ

11-ый международный конгресс по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции
На прошедшем с 11 по 15 ноября в Глазго (Великобритания) одиннадцатом международном конгрессе по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции компания ViiV представила данные первых 24 недель исследования VIKING-3. Данное исследование является частью III фазы клинических испытаний нового ингибитора интегразы долутегравира (dolutegravir, S/GSK1349572).

Изменения в педиатрическом руководстве США по терапии ВИЧ-инфекции

DHHS1 ноября 2012 года Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) вслед за ЕС опубликовало обновленную редакцию руководства по терапии ВИЧ-инфекции у детей, однако руководство для США получилось куда более революционное. Американские эксперты теперь рекомендуют начало терапии для всех ВИЧ-инфицированных детей вне зависимости от иммунологических показателей, точно так же, как это было рекомендовано в опубликованном в марте этого года руководстве по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых.

AASLD 2012: успехи на фронтах борьбы с гепатитом C. Трудные генотипы.

12 ноября на AASLD 2012 Gregory T. Everson из Университета Колорадо и Денвера представил данные пилотного исследования нового режима терапии ВГС без применения интерферона и рибавирина — 12 недельное изучение режима терапии ВГС, включающего даклатасвир (Daclatasvir , DCV; ингибитор NS5A ВГС), асунапревир (Asunaprevir, ASV, BMS-650032; ингибитор протеазы ВГС) и BMS-791325 (ненуклеозидный ингибитор полимеразы ВГС).

AASLD 2012: успехи на фронтах борьбы с гепатитом C. Ко-инфекция.


11 ноября на ежегодной Конференции американской ассоциации изучения заболеваний печени AASLD 2012 (Бостон, США) Mark S. Sulkowski из Университета Джона Хопкинса представил финальные данные II фазы клинических испытаний тройной терапии (пегилированный интерферон/рибавирин+телапревир) у ВИЧ-инфицированных пациентов, ко-инфецированных вирусом гепатита С (ВГС).