Антиретровирусная терапия online

28.01.2012

Определяемое неопределяемое: пересмотр целевой вирусной нагрузки?

COBAS® TaqMan® 48 Analyzer, Roche
Сегодня основной целью антиретровирусной терапии является снижение вирусной нагрузки до уровней, которые находятся ниже возможностей современных клинических тестов. На сегодняшний день точность широко применяемых диагностических систем составляет 50 копий РНК ВИЧ на мл крови. В последние годы в практику постепенно входят диагностические системы нового поколения, в отдельных случаях они способны обнаруживать до 3-5 копий РНК ВИЧ в мл.

С 2006 года в Royal Free Hospital (Хампстед, Лондон) использовалось новое оборудование*, способное в реальном времени исследовать вирусную нагрузку (ВН) с пределом обнаружения 40 копий/мл в рамках повседневного оказания помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией. Накопленные в клинике данные стали предметом ретроспективного исследования.

26.01.2012

Этравирин для наивных пациентов: результаты 48 недель II фазы испытаний

В настоящее время ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1 второго поколения этравирин зарегистрирован как противовирусное средство для взрослых пациентов, получавших антиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (в составе комбинированной терапии). В в конце ноября журнал AIDS опубликовал результаты 48 недель II фазы клинического рандомизированного двойного слепого исследования этравирина для пациентов, впервые получающих антиретровирусную терапию (наивные пациенты).

18.01.2012

Еще один потенциальный инструмент воздействия на вирус

В начале текущего года исследователи из Университета Британской Колумбии (University of British Columbia) сообщили о разработке новой тактики лечения гепатита С, позволяющей блокировать размножение соответствующего вируса в печени.

09.01.2012

Эфавиренз в сочетании с рифампицином: новые данные

FDA 6 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Sustiva™ (Bristol-Myers Squibb). Изменения касаются применения эфавиренза в сочетании с антибактериальным препаратом рифампицин.

Эфавиренз в РФ зарегистрирован под торговой маркой Стокрин, производитель — компания Merck Sharp & Dohme.

06.01.2012

Выбор антиконвульсантов для людей с ВИЧ

AAN 5 января Американская академия неврологии (AAN) совместно с Международной лигой борьбы с эпилепсии (ILAE) представили в журнале Neurology краткое руководство «Выбор антиконвульсантов для людей с ВИЧ/СПИД».

04.01.2012

Зарегистрированные в 2011 году в России препараты для терапии ВИЧ-инфекции

Государственный реестр лекарственных средств В 2011 году в Российской Федерации был зарегистрирован ряд препаратов для терапии ВИЧ-инфекции.

В Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) в 2011 году внесены: Аптивус, Виреад, Трувада и Целзентри.

Впрочем, следует учитывать, что записи о регистрации на сайте Государственного реестра лекарственных средств вовсе не свидетельствуют о том, что производитель действительно получил от государственного регулятора пакет регистрационных документов…

UPD: комментарии представителей Gilead и ViiV Healthcare

31.12.2011

«Берлинский пациент», «пациент из Трентона»… надежда на радикальное средство от ВИЧ-инфекции крепнет

Уходящий год дал миру историю «пациента из Трентона». Это один из шести пациентов, которые получали экспериментальную клеточную иммунотерапию SB-728, разработанную Sangamo BioSciences, Inc.

Терапия SB-728 основана на экстракорпоральной обработке собственных лимфоцитов с использованием технологии «цинковых пальцев» (Zink FiNgers, ZFN). Эта технология компании Sangamo позволяет прицельно вносить изменения в структуру ДНК в терапевтических целях, в данном случае изменения вносились в гены, кодирующие корецептор CCR5.

30.12.2011

FDA одобрило проведение клинических испытаний экспериментальной вакцины от ВИЧ

Проф. Chil-Yong Kang, uwo.caFDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов, США) одобрило проведение клинических испытаний вакцины на основе вируса иммунодефицита человека 1 типа. Особенность перспективной вакцины SAV001 заключается в том, что она содержит не фрагменты вируса, а инактивированный и генетически модифицированный ВИЧ-1 целиком.

29.12.2011

Новые ингибиторы протеазы: первые рекомендации по терапии ко-инфекции ВИЧ и вируса гепатита С

14 декабря в журнале Clinical Infectious Diseases опубликованы первые локальные (Мериленд, США) рекомендации по терапии гепатита С у ВИЧ-позитивных пациентов с использованием недавно одобренных в США ингибиторов протеазы (ИП) — боцепревира и телапревира.

23.12.2011

FDA: новые возможности терапии ВИЧ у детей

В декабре государственный регулятор США принял решения касающиеся применения в педиатрической практике ралтегравира и дарунавира. Ралтегравир впервые получил принципиальное одобрение на применение у ВИЧ-инфицированных детей, а для дарунавира была одобрена новая лекарственная форма и расширен возрастной диапазон применения.

Калькуляторы