Антиретровирусная терапия online

Selzentry®
Компания Pfizer (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) зарегистрировала в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации блокатор (ингибитор) корецепторов CCR5 маравирок. Торговое наименование препарата Целзентри®. Регуляторами США и ЕС маравирок был одобрен в 2007 году.

ОАО "ДИОД" и индийская компания Aurobindo Pharma Limited на пресс-конференции 7 сентября в агенстве Интерфакс объявили о создании СП в России на паритетной основе. Совместное предприятие будет называться Aurospharma Company, а общая стоимость этого проекта оценивается в 900 млн рублей.

В августовском номере AIDS Research and Therapy опубликованы результаты исследования вирусологического ответа на антиретровирусную терапию в присутствии ряда антиконвульсантов, являющихся мощными индукторами системы цитохромов P450. Исследовались риски вирусологической неудачи у лиц, получавшие старые антиконвульсанты — фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин.

Данное исследование актуально тем, что во многих странах мира, в т.ч. в РФ, достаточно часто применяются старые «классические» антиконвульсанты, к которым относятся и включенные в исследование фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин. Влияние ряда ПЭП (противоэпилептических препаратов, антиконвульсантов) на концентрации и эффективность иных лекарственных средств не является новостью, но данное исследование впервые дало клинические доказательства потенциальной значимости таковых взаимодействий на фоне АРВТ.

В августе 2011 года в журнале AIDS были опубликованы результаты испытаний фазы IIb режима терапии ВИЧ без НИОТ у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию (исследование ACTG A5262).

Исследовался режим терапии на базе дарунавира (Презиста), усиленного ритонавиром в сочетании с ралтегравиром (Исентресс). ACTG A5262 мультицентровое, одногрупповое, открытое исследование, первичной конечной точкой которого являлась доля пациентов с выявленной вирусологической неудачей (ВН/VF) к 24 неделе терапии. Вторичными конечными точками испытания были выбраны формирование резистентности, изменения числа CD4 клеток и переносимость к 48 неделе исследования.