Точность тестов на ВИЧ [вопросы строго только после прочтения FAQ в начале темы!]

Задавать вопрос строго после прочтения!

Мы не отвечаем на вопросы типа: «можно ли мне доверять ИФА, который я сделал(ла) через X дней (недель, месяцев) в лаборатории Y на системе Z». Ответ на этот вопрос Вы найдете ниже.

Мы не отвечаем на вопросы типа: «Встречалось ли в вашей практике…». Такая постановка вопроса не имеет смысла. И если мы пишем о тех или иных методах, то основываемся на всей совокупности данных, что доступны сегодня.

Мы не отвечаем на вопросы типа: «А почему они тогда говорят, что…». Понятия не имеем. Мы можем объяснить, рассказать, почему и откуда взялось то, что мы пишем и говорим. Любые третьи лица или объяснят вам почему, а если нет, то их и не следует слушать.

По состоянию на весну 2018 года можно сформулировать без всяких «но» следующие постулаты по тестированию на ВИЧ в концепции «безоговорочно закрыть вопрос»:

  • ИФА 3 поколения — 12 недель от предполагаемого риска;
  • ИФА 4 поколения — 6 недель от предполагаемого риска;
  • ПЦР РНК ВИЧ — 4 недели от предполагаемого риска.

Почему так? См. ниже абзац А что по срокам тестирования говорит Всемирная организация здравоохранения, что пишут в официальных руководствах развитых стран?


Как диагностируют ВИЧ-инфекцию?
Для скрининга на ВИЧ применяется метод ИФА (ELISA). Скрининг – это предполагаемое выявление нераспознанной болезни или каких-либо нарушений с помощью тестов, обследований или других процедур, которые могут быть быстро проведены. Для подтверждения диагноза ВИЧ-инфекции в РФ применяется иммуноблот.


Что такое ПЦР? Какие разновидности ПЦР бывают?
ПЦР — молекулярный метод, позволяющий выявлять генетический материал, в т.ч. и вирусов. Для выявления ВИЧ в некоторых ситуациях и по назначению врача применяется качественный (т.е. «есть» или «нет», без ответа на вопрос «сколько?») ПЦР РНК или ДНК ВИЧ, данный метод является обычно вспомогательным в диагностике и его не следует использовать для скрининга ВИЧ-инфекции.

У лиц с уже диагностированной ВИЧ-инфекцией применяется количественный метод ПЦР на РНК ВИЧ, он позволяет ответить на вопрос сколько вируса в крови. Его так же не следует применять для диагностики. ПЦР РНК выявляет циркулирующие в крови или другой биологической жидкости вирусы, а ПЦР ДНК позволяет находить вирус, интегрированный в клетки.


Можно ли в особых случаях, когда сильно хочется и нет никаких сил ждать, применять ПЦР РНК или ДНК ВИЧ для скрининга на ВИЧ?
Да, можно. Нет, не рекомендуется. Хотя за последнее десятилетие метод стал значительно дешевле и точнее, но все же он до сих пор и дорог, более длительный, и технически сложен, что предполагает большие риски ошибок. В России, так же впрочем, как и США, количественный метод ПЦР не рекомендован для скрининга и диагностики ВИЧ-инфекции в обычных случаях.


Чем отличается ПЦР ДНК от ПЦР РНК ВИЧ?
РНК обычно используется в количественных тестах для оценки вирусной нагрузки у диагностированных лиц, например, для оценки эффективности терапии. ДНК — в мононуклеарных клетках, например, для диагностики у детей, там, где антитела к ВИЧ матерей мешает использовать метод ИФА. И тот и другой тест могут быть и количественными, и качественными. И тот, и другой можно в особых случаях применить диагностики, но с учетом конкретных ограничений, которые накладывают технические параметры системы, т.е. по назначению врача.


Я сдавал в коммерческой лаборатории анализ ПЦР РНК (или ДНК) ВИЧ, могу ли я исключить инфицирование?
Да, скорее всего можете, но Вы делали это зря. Выше мы писали, что метод ПЦР не применяется для скрининга, а значит нужно делать ИФА.


Так какой тест мне нужно сделать, чтобы исключить у себя ВИЧ?
Тест для скрининга должен быть ИФА.


Чем отличается разные поколения ИФА? Что такое тесты 4 поколения?
Тесты 4 поколения детектируют ВИЧ-инфекцию раньше, так как «видят» не только антитела (белки иммунной системы человека, которые вырабатываются в ответ на инфекцию), как тесты 3 и более ранних поколений, но и антиген ВИЧ. Антитела вырабатываются организмом в ответ на ВИЧ-инфекцию, и на выработку нужно некоторое время. Антиген же — часть вируса. Антиген ВИЧ p24, который обычно и определяют тест-системы, это белок вирусного капсида (core компонент), суть — непосредственно кусочек вируса, понятно, что он начинает определяться в крови ранее, чем антитела. Т.е. «период окна» для теста 4 поколения совсем небольшой. Когда же начинают обнаруживаться в большом количестве и антитела против ВИЧ, спустя некоторое время, то антиген p24 часто уже не выявляется, т.к. образуется комплекс между антигеном и антителами в крови, белок становится связанным с другим белком.

Тесты разного поколения на ВИЧ

Время возникновения надежной положительной реакции для ИФА тест-систем первого (1), второго (2), третьего (3) и четвертого (4) поколений, методов ПЦР-диагностики (N). АГ — антиген ВИЧ p24, АТ — антитела к ВИЧ, E —эклипс-фаза, ранняя стадия внутриклеточной репликации вируса.
По Cornett JK, Kirn TJ, Clin Infect Dis. 2013 May 10. Адаптация: arvt.ru.

Подробнее смотрите новостную статью Современные методы диагностики ВИЧ.


Что такое антитела?

Антитела — это белки иммуноглобулины, которые связываются с бактериями и вирусами и нейтрализуют их. Каждое антитело специфично, т.е. оно связывает и нейтрализует только один вид бактерий или вирусов и не действует на другие. Антитела у человека вырабатываются клетками крови — В-лейкоцитами. Еще раз — антитело — это белок (иммуноглобулин), который циркулирует в плазме крови и связывается с антигеном, вызвавшим его образование.


Что такое антигены?

Антиген — любое вещество (чаще белок, но может быть и углевод), вызывающее выработку антител лимфоцитами. Белки и другие вещества на поверхности любых «не своих» клеток рассматриваются как антигены и вызывают сходный специфический ответ, т.е. продукцию антител. В случае с ВИЧ антигенами являются белки вируса.


Какого поколения был мой тест?
Для Российской Федерации — обычно четвертого, иных у нас не ввозится и не используется, но лишь в системе службы крови, а вот в некоторых СЦ все еще могут применяться системы 3 поколения. В названии теста 4 поколения обычно присутствует что-либо из слов: «Combo», «At/Ag», «АТ/АГ», «антиген-антитело» или «p24». В любом случае, чтобы не гадать — узнайте точно заранее, или после, эта информация не является тайной.


В чем разница между ИФА и ИХЛА? Что наиболее информативнее?
Иммуноферментный анализ (ИФА) и иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА) это по сути два способа забить гвоздь, большим красным, или средним зеленым молотком. Результат один и тот же — АТ-АГ взаимодействие или отсутствие такового. Т.е. информация — забитый гвоздь — в итоге одна и та же. Обычно указания на ИХЛА в отношении диагностики ВИЧ носит характер артефакта, и на самом деле речь идет об ИФА. Т.е. с одной стороны — разницы нет, с другой — правильнее оперировать не названием метода, а названием тест-системы.


Какой период «окна» для тестов 4 поколения (At/Ag)?
Тест-системы 4 поколения способны обнаружить не только антитела к ВИЧ, которые организм вырабатывает в ответ на инфекцию, но и непосредственно ВИЧ, посредством выявления вирусного белка p24. Белок p24 может быть определен очень рано, но его уровень в крови, доступный для детекции, в период после инфицирования постепенно снижается, но одновременно с этим снижением нарастает уровень антител. Собственно, образующиеся в большом количестве антитела и связывают p24. Все люди разные, потому назвать точный 100% минимальный срок, когда сомневаться в тесте уже нет поводов — невозможно. В отдельных случаях ИФА 4 поклонения выявит ВИЧ-инфекцию уже буквально через 10 дней. Однако, на сегодня есть достаточное количество данных, которые дают нам весьма определенные ориентиры, приведем лишь несколько из них:

  • Cohen MS, Gay CL, Busch MP, Hecht FM. «The detection of acute HIV infection» J Infect Dis. 2010 Oct 15;202 Suppl 2:S270-7. — 17 дней*;
  • Rosenberg NE, Pilcher CD, Busch MP, Cohen MS. «How can we better identify early HIV infections?» 5-10 дней после возможности детекции методом ПЦР (7-10 дней) *;
  • 20-25 дней для систем 3 поколения, и на 4 дня менее для систем 4 поколения (медианное значение, диапазон 2-14 дней)Yerly S, Hirschel B. «Diagnosing acute HIV infection» Expert Rev Anti Infect Ther. 2012 Jan;10(1):31-41.*

Итак, у нас достаточно данных считать, что лабораторные ИФА-системы 4 поколения с очень высокой вероятностью «не пропустят» ВИЧ-инфекцию уже через месяц поле инфицирования.


Специалисты одной лаборатории ссылаются на другие сроки, гораздо большие, и называют даже источник:- «Клиническая оценка результатов лабораторных исследований», М, 2000г. Как же так?

ОК, давайте заглянем в эту книгу.
Глава 8.
Антитела к ВИЧ в сыворотке
Антитела к ВИЧ в сыворотке крови в норме отсутствуют. Определение антител к вирусу иммунодефицита человека является основным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. В основе метода лежит иммуноферментный анализ. Антитела к ВИЧ появляются у 90—95 % инфицированных в течение 3 мес после заражения, у 5—9% — через 6 мес и 0,5—1% — в более поздние сроки [Кожемякин Л.А. и др., 1990]. В стадии СПИДа количество антител может снижаться вплоть до полного исчезновения. При получении положительного ответа — выявлении антител к ВИЧ — во избежании ложноположительных результатов анализ должен быть повторен еще один или два раза, желательно с использованием диагностикума другой серии. Положительным считается результат в том случае, если из двух — оба или из трех — два анализа отчетливо выявили антитела.

В книге 2000 года ссылаются на данные аж 1990 — Кожемякин Л.А. и др., 1990. Даже страшно представить, из какого года они перекочевали в эту работу Кожемякина Л.А. и др., получается, что этак из года 1985, ведь тесты второго поколения у нас появились уже в 1991 году, и тогда говорить про 6 месяцев было уже не вполне неприлично, впрочем, если копнуть глубже, то и в отношении теста второго поколения это было бы спорное утверждение было, вряд ли получится копнуть так далеко в глубины десятилетий, чтобы найти источник этих цифр в книжке 1990 года, но простая логика подсказывает, что это взято из некой статьи, опубликованной до 1987 года, там, где писали про тесты первого поколения, впрочем, тогда еще никто не знал, что у тестов будут какие-то там поколения.

Тесты антиген-антитело? Нет, про них в книге 2000 года еще не слышали… А ведь такие тесты в мире появились в 1997 году, и в книге 2000 года, если ее не больше 3 лет писали, о них нельзя было не сказать. Думаю, понятно…


Что такое специфичность и чувствительность?
Специфичность диагностического теста – это доля верно определенных тестом заведомо отрицательных образцов.
Иначе говоря, для определения специфичности теста необходимо взять несколько тысяч заведомо здоровых людей и проверить их при помощи теста. Если на каждые 1000 образцов будет получено 10 ложных положительных результатов – то специфичность теста составит: (1000-10)/1000*100%=99%. Если количество ложных срабатываний больше, то специфичность становится меньше (т.е. хуже). Так, специфичность теста 99% означает примерно 10 ложных позитивных результатов на 1000 проверенных здоровых людей.

Внимательно изучите инструкцию и материалы предлагаемых на рынке тестов, найдите информацию о том, каким образом была проверена специфичность. Как правило, это данные по испытаниям нескольких тысяч образцов, полученных из разных географических регионов.
Чувствительность диагностического теста – это доля верно определенных тестом заведомо положительных образцов.
Иными словами, если мы возьмем 100 достоверно ВИЧ-инфицированных людей, проверим их тестом и получим 100 положительных результатов, то чувствительность теста будет равна 100%. Практически у всех тестов на рынке чувствительность 100%.

Нельзя путать понятия точности выявления положительных и отрицательных образцов. Точность выявления положительных образцов — это чувствительность теста, а точность выявления отрицательных образцов — это специфичность.

Чувствительный тест часто дает положительный результат при наличии заболевания (обнаруживает его). Однако, особенно информативен он, когда дает отрицательный результат, т.к. редко пропускает пациентов с заболеванием. Пример: ИФА.

Специфичный тест редко дает положительный результат при отсутствии заболевания. Особенно информативен при положительном результате, подтверждая (предположенный) диагноз. Пример: иммуноблот.

Логично использовать для скрининга (быстрого и дешевого тестирования большого числа пациентов) максимально чувствительный вид тестов, а вот для установления диагноза — максимально специфичные методы. Именно поэтому ИФА исторически является скрининговым, а иммуноблотом подтверждается ВИЧ-инфекция.

Важно понимать, что ложные положительные результаты существуют у всех тестов, никакой тест не может давать 100% специфичности! Результаты экспресс-тестов подлежат особой проверке и перепроверке в лабораторных условиях при помощи других методов. Результаты лабораторных ИФА тестов подлежат перепроверке методом иммуноблотинга.


Может быть так, что антиген уже связан антителами, а антител еще мало для теста?
Этот феномен описан, и называется «второе окно», но это весьма короткоживущий феномен, по сути это точка пересечения двух условных кривых. Длительность «второго окна», вероятно, чаще составляет считанные часы, реже — несколько дней, весьма вероятно, что в большинстве случаев его нельзя будет зафиксировать даже специально, делая тесты каждый день.

CDC в руководстве «Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV Infection», описывая феномен второго окна, ссылается лишь на два случая, в обоих случаях феномен наблюдался или лишь для одной тест-системы, а другая давала положительный результат, или же укладывался в следующую временную схему: три тестирования, первое — позитивно, спустя 5 дней — негативно, при перепроверки спустя 8 дней — позитивно.

Следует предполагать, что как максимум этот феномен может длиться (предположение, для утверждения недостаточно данных) около суток. И в любом случае этот феномен, если и возникает, то находится там, где мы вообще из осторожности не говорим о полной достоверности тестирования, т.е. внутри первых 4-6 недель, и с очень высокой долей вероятности этот период внутри еще более короткого промежутка — в пределах первых двух-трех недель, т.е. мы как бы укладываем оба окна одно в другое. Плюс, по всей видимости, есть некоторые условия, которые хоть сколько-то значимыми делают вероятность «подловить» это самое второе окно — исходные иммунодефицитные состояния, например, связанные с возрастом.

Реальных практических рисков при скрининге на ВИЧ феномен «второго окна» не несет — любой врач будет рекомендовать и принимать во внимание результаты тестирование на сроках, когда антитела будут в достаточных для детекции количествах.


Как узнать по ИФА, что именно было обнаружено — антитело или антиген?
Если бы доминирующие на рынке ИФА системы отдельно показывали срабатывание At или Ag линии, то мы бы знали (т.е. мы и так это знаем в общих чертах, но вот имели бы статистику по этому поводу), что за редким исключением выявление ВИЧ происходит по антителам к ВИЧ, т.е. по AT-линии.


Покажет ли ИФА дату инфицирования?
Если бы мы неким волшебным образом всегда знали точную дату инфицирования человека, то мы бы увидели, что за редким исключением, когда мы выявляем ВИЧ, то в практике это происходит довольно поздно — спустя многие месяцы и годы. В отдельных группах риска под влияем активных действий ситуация может чуть смещаться в сторону более раннего выявления, но это все не меняет погоды по большому счету. Т.е. следует понимать, что когда вы бежите после единичного контакта с человеком с неизвестным статусом тестироваться, хотя вы поступаете правильно (почти правильно — правильнее было бы не иметь контакта, не зная статуса партнера), но шансы на то, что вы инфицированы — мизерные, так говорит статистика.


Так все же, с какого срока ИФА 4 поколения совершенно надежно исключает ВИЧ?!!!111
Тест 4 поколения может в отдельных случаях выявлять ВИЧ-инфекцию уже через неделю после инфицирования, но ориентироваться на это все же нельзя, потому как это скорее исключение из правила. Как Вы видели выше — месяц вполне надежный срок для современных лабораторных тест-систем. Однако, специалисты в области здравоохранения немного перестраховываются, и надежные сроки установлены иные, в разных странах это 6, 8 или 12 недель от риска.

Если Вы считаете, что у Вас был рискованный контакт, то сделайте ИФА после 6 неделе после опасного контакта — достоверность отрицательного результата будет предельно близка к 100%. Большинство экспертов в мире считают срок в 6 недель для ИФА 4 поколения в условиях лаборатории совершенно достаточным для исключения ВИЧ-инфекции.


А что по срокам тестирования говорит Всемирная организация здравоохранения, что пишут в официальных руководствах развитых стран?

Всемирная организация здравоохранения, ВОЗ, Информационный бюллетень Ноябрь 2016 года:

У большинства людей антитела к ВИЧ-1/2 вырабатываются в течение 28 дней, и поэтому на ранней стадии инфекции, в течение так называемого периода серонегативного окна, антитела не выявляются. — речь идет о тестах 3 поколения.

Франция, HIV infection screening in France, Laboratory tests and algorithms, октябрь 2008 года, стр 5:

Duration of serological follow-up in the case of suspected HIV exposure
Based on the performance of the techniques currently available on the European market, a negative result from the combined ELISA screening test 6 weeks after suspected HIV exposure will be considered as indicating that no HIV infection is present. In the case of post-exposure prophylaxis, the period remains 3 months after discontinuing treatment.

Великобритания, BASHH Statement on HIV window period, октябрь 2014 года:

A negative result on a fourth generation test performed at 4 weeks post-exposure is highly likely to exclude HIV infection. A further test at 8 weeks need only be considered following an event assessed as carrying a high risk of infection.

Германия, DAH. C 2015 года для лабораторного тестирования АГ/АТ (4 поколение) — 6 недель и 12 недель для «аптечных» экспресс-тестов и систем 3 поколения.

Die 6-Wochen-Frist gilt für alle Labortests, da dort Tests verwendet werden, die sowohl Antigene (Virusbestandteile) als auch –HIV-Antikörper-suchen. Diese Tests nennt man deswegen Antigen-Antikörper-Suchtests.
Die 6-Wochen-Regelung gilt nicht für Schnelltest, die z. B. in Testprojekten durchgeführt werden, denn bei den Schnelltests wird nur nach HIV- Antikörpern, nicht nach Antigenen gesucht. Antikörper lassen sich später als Antigene im Blut nachweisen. Die Antikörperbildung kann zudem von Mensch zu Mensch unterschiedlich sein. Der einzige Schnelltest, der auch einen Antigen-Streifen hat, bildet hier keine Ausnahme, denn der Antigen-Streifen im Test arbeitet nicht zuverlässig. Bei reinen Antikörper-Suchtests bzw. bei allen Schnelltests bleibt es beim diagnostischen Fenster von 12 Wochen.

Швеция, Public Health Agency of Sweden and the Swedish Reference Group for Antiviral Therapy. С 2015 года — 6 недель для лабораторных тестов 4 поколения и 8 недель для «аптечных» экспресс-тестов (преимущественно 3 поколение).

Based on the current state of knowledge the Public Health Agency of Sweden and the RAV recommend, starting in April 2015, a follow-up period of 6 weeks after possible HIV-1 exposure, if HIV testing is performed using laboratory-based combination tests detecting both HIV antibody and antigen. If point-of-care rapid HIV tests are used, a follow-up period of 8 weeks is recommended, because currently available rapid tests have insufficient sensitivity for detection of HIV-1 antigen.

Дания, Sundhedsstyrelsen (Совет по здравоохранению, является высшим органом в области здравоохранения в Дании), 2013 год — ИФА 4 поколения + ПЦР РНК — 4 недели.

Hvis indekspersonen kan være HIV-positiv, bør skadelidte have taget HIV-test på dag 0 og efter 1 og 3 mdr. Med anvendelsen af en kombi-screeningstest (HIVantistof + HIV-antigen) eller HIV RNA test kan evt. smitte påvises med 98% sikkerhed 4 uger efter ekspositionen.

Израиль, Israel AIDS Task Force, 2014 — 50 дней для тестов 4 поколения.

the regular test gives you a reliable result regarding everything that happened from the day you were born until 50 days ago. If it has been less than 50 days since your last potential exposure to the virus, the result you get is no longer relevant.

British Columbia Centre for Disease Control, Канада. 2015 — медианный период «окна» для тестов 3 поколения 22 дня (19-25) и 18 дней (16-24) для тестов 4 поколения (что такое медиана?), 0,01% расчетный риск ложноотрицательного результата на сроке 42 дня для тестов 4 поколения и аналогичная вероятность для тестов 3 поколения на сроке 80 дней.

The median (interquartile range) window period for third-generation tests was 22 days (19-25) and 18 days (16-24) for fourth-generation tests. The probability of a false-negative result is 0.01 at 80 days' post-exposure for third-generation tests and at 42 days for fourth-generation tests.

ЕС, International Union against Sexually Transmitted Infections (IUSTI), 2014 — 6 недель для 4 поколения, 12 недель для прочих систем при контактах с высоким риском.

Individuals whose specimens test negative on the initial HIV screening should be considered un-infected unless the patient presents with symptoms of primary HIV infection or has a history of recent (6 weeks for fourth generation assays, 12 weeks for other assays) high-risk exposure (IV, C). In the case of recent exposure, the tests should be repeated at 6 weeks to 12 weeks (according to the test to be used) from the time of exposure31,36,42 (IIb, B).

К данному перечную необходимо добавить данные с сайта CDC (Центр по контролю за заболеваниями США), они в конце 2016 года были обновлены и позиция ЦКЗ сформулирована теперь предельно четко:

HIV tests are very accurate, but no test can detect the virus immediately after infection. How soon a test can detect infection depends upon different factors, including the type of test being used. There are three types of HIV diagnostic tests: antibody tests, combination or fourth-generation tests, and nucleic acid tests (NATs). Antibody tests (прим. редактора: т.е. тесты 3 поклонения) detect the presence of antibodies, proteins that a person’s body makes against HIV, not HIV itself. Most HIV tests, including most rapid tests and home tests, are antibody tests. It can take 3 to 12 weeks (прим. редактора:от 3 до 12 недель) for a person’s body to make enough antibodies for an antibody test to detect HIV infection. In general, antibody tests that use blood can detect HIV slightly sooner after infection than tests done with oral fluid. Combination or fourth-generation (прим. редактора: тесты 4 поколения) tests look for both HIV antibodies and antigens. Antigens are a part of the virus itself and are present during acute HIV infection. It can take 2 to 6 weeks (прим. редактора: от 2 до 6 недель) for a person’s body to make enough antigens and antibodies for a combination test to detect HIV. Combination tests are now recommended for testing done in labs and are becoming more common in the United States. There is also a rapid combination test available. NATs (прим. редактора: ПЦР РНК или ДНК ВИЧ) detect HIV the fastest by looking for HIV in the blood. It can take 7 to 28 days (прим. редактора: от 7 до 28 дней) for NATs to detect HIV. This test is very expensive and is not routinely used for HIV screening unless the person recently had a high-risk exposure or a possible exposure with early symptoms of HIV infection.

Даже самые консервативные руководства не рассматривают целесообразность повторного тестирования после 12 недель. Выводы делайте сами.

А есть ли свежие исследования по тестам?
Есть, наиболее интересное — Taylor D, Durigon M, Davis H. и др. «Probability of a false-negative HIV antibody test result during the window period: a tool for pre- and post-test counselling» Int J STD AIDS. 2015 Mar;26(4):215-24.

Полный текст этой статьи, но только для тех, кто умеет читать и имеет сносные представления о терминах теорвера хотя бы на уровне 1 курса ВУЗа, а не только может смотреть картинки. И не задавать никаких по тексту вопросов не ознакомившись с данными комментариями к статье. Никаких. Только после прочтения и понимания комментария экспертов BASHH/EAGA.

Для тех, кто не читает на английском или испытывает сложности с такого рода текстами маленькая выдержка иллюстративная:

In most HIV testing scenarios, the probability of a false-negative result if a laboratory-based fourth generation test is performed at four weeks post-exposure will be considerably less than 8%. The risk of HIV transmission is equal to the risk that the source is positive (if unknown) multiplied by the risk associated with the type of exposure. Probabilistically, if we examine a high-risk exposure, unprotected receptive anal intercourse (with a transmission risk estimated at 1.11%) occurring in a major city such as London with an HIV seroprevalence in men who have sex with men estimated at 8.5%, then the risk of transmission would be 0.094%. With a false negative assay rate of 8% at 28 days, the probability of missing a new diagnosis at this timepoint would be 0.0075% or 7.5 cases per 100,000 seroconversions. For other risk types, this figure could be a thousand-fold less. Those providing advice should be aware of the performance of the assays used (particularly as point-of-care tests are increasingly used) and consider risk when discussing a negative result. In the overall picture of HIV test counselling, the statement that after a potential exposure event, a negative test at 28 days is ‘highly likely’ to exclude HIV infection is rational and evidence-based.

Переведем:

Для большинства сценариев [прим. редактора: тут речь идет о виде контакта], вероятность ложноотрицаттельного результата для тестов 4 поколения через 4 (четыре) недели после контакта будет значительно ниже 8%. Риск передачи ВИЧ-инфекции будет равен риску того, что источник является ВИЧ-позитивным (если этот параметр для некого случая неизвестен нам), умноженным на риски для данного типа контакта. Если мы рассматриваем ситуацию с высоким риском передачи ВИЧ-инфекции, а именно незащищенный анальный контакт для принимающей стороны (таковой риск оценивается в 1,11%), и событие происходит в Лондоне, где распространенность ВИЧ-инфекции среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ) оценивается в 8,5%, то риск передачи составит 0,094%. Для вероятности ложноотрицательного результата теста 4 поколения чрез 28 дней от контакта в 8%, вероятность пропустить при тестированиии ВИЧ-инфекцию на данном сроке составит 0,0075% или 7,5 случаев на 100000 случаев сероконверсии, т.е. случаев передачи ВИЧ-инфекции. Для других видов контактов данное значение может быть и в 1000 раз меньше. Лица, дающие консультации о тестах на ВИЧ должны быть осведомлены о видах тестов, используемых при тестировании на ВИЧ и уметь объяснить риски при обсуждении отрицательного результата. В общей картине тестового консультирования на ВИЧ, мы считаем весьма рациональным применение утверждения, что «через 28 дней после потенциального события, которое может быть связано с риском передачи ВИЧ, отрицательный тест с высокой вероятностью (highly likely) исключает ВИЧ-инфекцию.


А если у меня был возможный риск полгода назад? Год? 10 лет назад?
На любых сроках от потенциально опасной ситуации после 6-12 недель ИФА не увеличивает и не теряет своей надежности, оставаясь точным методом диагностики и через год, и через два и далее. В очень редких случаях диагностические проблемы могут возникать у очень тяжелых, фактически терминальных пациентов, с развернутой картиной СПИДа. Подробнее можно почитать об этом в теме о т.н. поздней сероконверсии .


Я тестировался на разных сроках, в том числе и через 6-8 недель, и через 12 недель (3 месяца после возможного контакта) и не могу успокоиться, потому как наблюдаю различные симптомы, в некоторых результатах анализов есть отклонения и т.д. и т.п. Что делать? Что мне еще сдать?
Ничего, в данном случае вы имеете дело с неким иным заболеванием, и скорее всего с тревожным или тревожно-депрессивным расстройством, и все, что вы ощущаете, наблюдаете есть игры вашего разума, получите консультацию квалифицированного инфекциониста, а затем, если инфекционная или иная природа будет исключена, то обратитесь за помощью к психотерапевту или психиатру.


Может ли что-то вызывать ложноотрицательный результат (-) в тесте на ВИЧ?
Ложноотрицательный результат фактически может быть лишь в случае технической ошибки или брака тест-системы, использования просроченных материалов. Однако, контроль качества на всех уровнях крайне жесткий, оборудование, сами тест-системы имеют надежные механизмы самоконтроля.


А может что-то вызвать удлинение «периода окна»?
Существенное удлинение «периода окна» теоретически может вызвать начатая очень рано после инфицирования антиретровирусная терапия (препараты против ВИЧ), а также некоторые тяжелые заболевания иммунной системы. Алкоголь, иные психоактивные вещества, любая пища, БАДы, иммуностимуляторы, иммуномодуляторы, антибиотики и любые иные препараты, стресс, полнолуние, созерцание белого коня, усталость, общая болезненность, месячные, овуляция, поллюция, некий общий ослабленный иммунитет, грипп, ангина и прочие заболевания — все это не оказывает значимого влияния на риски ложноотрицательного результата теста на ВИЧ. Чувствительность тестов на ВИЧ исследована и подтверждена в реальных условиях и на больших выборках, где люди принимали алкоголь, нервничали, принимали самые разные препараты, болели самыми различными заболеваниями и имели самые разные отклонения самых разных лабораторных параметров — и все равно все срабатывает как нужно. Проверено миллионы раз.


А может ли быть ложноположительный результат (+) на ВИЧ при некоторых заболеваниях или вовсе на ровном месте?
Да, такая вероятность всегда существует, например, тест-система Abbott ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay до 1,5% случаев (специфичность 98.78% [95% ДИ: 98.51-99.01]) даст ложноположительный результат. Есть состояния (беременность, например) или заболевания (ряд аутоиммунных заболеваний, заболевания печени и другие), когда вероятность ложноположительного результат возрастает, также такие риски несколько увеличивает недавние вакцинирование некоторыми иммунопрепаратами.


А какие подтипы выявляет ИФА? Что если я заразился редким подтипом и тест его не видит?
Нет, такого не бывает. Современные скрининговые ИФА-системы выявят любой подтип из группы M и O. Представителей групп N и P зарегистрировано единичное число, их очень непросто найти даже в Камеруне, где их число чуть больше ноля, и измеряется единицами. В любом случае, и эти подтипы также были выявлены впервые обычными ИФА тест-системами. Как только, с точки зрения эпидпроцесса, распространенность группы превысит хотя бы сотые доли процента, и будут обнаружены за пределами африканской глуши хотя бы единичные пациенты, то и тест-системы официально подтянутся, вслед за нуждами — будут проведены широкие исследования и появятся группы и подтипы в технических характеристиках и описаниях систем, то, что их нет там сегодня означает лишь то, что их нет официально, но оп факту ИФА-тест-системы на ВИЧ выявляли все, о чем знала и даже не знала (на тот момент) медицинская наука.


Выявляет ли ИФА тест 4 поколения ВИЧ-2?
Да, все современные специализированные ИФА-системы выявляют ВИЧ-1 и ВИЧ-2.


Все равно переживаю, насколько распространены редкие подтипы ВИЧ?
В 2006 году их было известно десять камерунцев с группой N, , но спустя 5 лет, после тщательных просеиваний тысяч камерунцев нашли еще… четыре.
По разным оценкам от 400 до 800 тысяч камерунцев живут с ВИЧ, и мы знаем, что возможно до 0,1% являются носителями группы N. Т.е. от 400 до 800 человек на Планете.

Еще раз повторим: все редкие группы и подтипы ВИЧ были выявлены исходно обычным методом ИФА. То, что в технических характеристиках систем не указаны эти подтипы, говорит лишь об одно — число пациентов слишком мало, чтобы можно было бы провести стандартные исследования, для которых требуется не несколько случаев, а сотни, и официально утвердить у регулятора новые строчки в инструкции.
Например, подтип Р открыли Jean-Christophe Plantier, Marie Leoz, Jonathan E Dickerson и коллеги, и за 4,99 евро Вы можете купить статью в Nature и узнать все тайны открытия группы P и про его единственную пожилую носительницу. Кратко — там был неоднократно позитивный обычный ИФА, но сомнительный иммуноблот (слабый gp120), что подтолкнуло выделить вирус и секвенировать геном, который оказался не рекомбинантом, а скорее предшественником группы М ВИЧ-1, и было более близок к SIVcpzPtt.


Я слышала, что методом ИФА ВИЧ-2 выявляется позднее, это так?
В данном случае это не имеет значения, антитела выходит на уровень достаточный для детекции примерно в одни и те же временные рамках, общие установленные «перестраховочные» сроки «накрывают» одинаково хорошо ситуации и с ВИЧ-1 и с ВИЧ-2.


Если ИФА положительный, то это означает диагноз ВИЧ-инфекции?
Нет, требуется подтверждение другим методом. Подтверждающим методом для диагностики ВИЧ-инфекции сегодня является непрямая иммунофлюоресценция (другие названия: РНИФ, иммуноблот, вестерн-блот). Иммуноблот демонстрирует высокую чувствительность (99,3-99,7%) и специфичность (99,7%), но так как метод определяет сразу большое количество белков, то с момента инфицирования результат может быть ложноотрицательным длительнее, чем ИФА, потому он годиться для постановки диагноза после положительного ИФА, но не годится для скрининга.


Аптечные ИФА экспресс-тесты достаточно надежны?
Экспресс-тесты на антитела к ВИЧ в США одобрены с 2002 года, в том числе ультрабыстрые тесты, чувствительность таких тестов от 93% и специфичность — от 99%.

Одобренный и доступный в РФ экспресс-тест Alere Determine HIV 1/2 Ag/Ab Combo, значительно уступает по способности к обнаружению антигена р24 ВИЧ по сравнению с коммерческими лабораторными системами 4 поколения. В одном исследовании (n=26) экспресс-тест Alere Determine выявил антиген в 62% случаев, а в другом (n=67) — в 86,6% случаев, в тестовых сыворотках без антител. В двух случаях с известной датой инфицирования Alere Determine дал положительный результат только по антителам к ВИЧ на 35 день. В ситуациях, где свежих потенциально опасных контактов не было экспресс-тестам вполне можно доверять, при отрицательном результате. Однако там, где риск реален и был недавно, есть некоторые ограничения, например, немецкие специалисты для лабораторных тест-систем достаточным считают срок в 6 недель, а для экспресс-тестов лишь 12 недель.

Следует учитывать, что экспресс-тесты значительно чаще лабораторных дают ложный положительный результат. Положительный прогностический результат для РФ у экспресс-тестов будет примерно 50 на 50, т.е. если экспресс-тест дает положительный результат, то в среднем, т.е. для групп низкого риска, вероятность в данном случае наличия ВИЧ-инфекции лишь 50%, и любой положительный результат обязательно требует перепроверки методом ИФА в условиях лаборатории.


А что говорят по поводу тестов, их качества и сроков официальные лица отечественной медицины?
Смотрите фрагмент пресс-конференции 01 декабря 2011 года. Мазус А.И.(главный врач МГЦ СПИД и глаавный внештатный специалист по вопросам ВИЧ МЗСР) о тест-системах.


А что со сроками для тестов третьего поколения?
Читайте эту тему.


Использование данного текста с указанием авторства, источника и даты копирования: Илья И. Антипин, www.arvt.ru, <дата>
Написал(а) pd 24.03.2011 - 11:42

Илья, было у меня сначала так просто, что вич подтверждается только ифа, пока на сайте не нашла, что оказывается антитела не у всех вырабатываются... Но, Илья, даже, если хотим подстраховаться, то по иммунограмме не видим падения к 200 и ниже (так как 350 у меня), то это значит, что дополнительно к ифа, по иммунограмме тоже исключаем риски, правильно?

вич подтверждается только ифаВИЧ не подтверждается ИФА, он подтверждается иммуноблотом. Или ПЦР, в некоторых протоколах.
Без всяких дополнительно.

Илья, а какие вы имеете ввиду основания? Получается, что даже с таким низким cd4 - 350 исключаем вич?

ВИЧ не подтверждается и не исключается по ИС. Это производится по ИФА.

Здравствуйте, доктор Илья! Илья, вы так все подробно всем объясняете, вот я тоже решила к вам обратиться за помощью. Я перечитала ваш сайт еще раз, также все статьи на которые вы даете ссылки, которые нужно прочитать прежде чем писать вопрос, на форуме обсуждались вопросы, когда антитела могут не вырабатываться (начала это смотреть, так как cd 4- 350), потом зашла на отдельную ветку, где прочитала про то, что бывают люди у которых тест на ифа отрицателен многократно, но вич есть!!! Также прочитала, что вы пишите, если вы "беспокоитесь, то сдавайте иммунограмму и если не видите падения cd4 к 200 и ниже лечитесь дальше, но не от вич!!!" Илья, я очень хочу родить ребенка, очень давно к этому иду, но очень переживаю, пожалуйста помогите разобраться. Получаеся, что здесь руководствоваться этим принципом, что хоть у меня и cd4 350, но ведь не к 200 и ниже, поэтому если бы был вирус, то ифа бы определил, так, разъясните пожалуйста? Очень вам доверяю и мне важно ваше мнение, правда, так как я вижу, что вы очень разбираетесь в данной проблеме. Я про ситуацию свою вам писала на днях (риск был в 2014 году, но узнала об этом в 2017 году и с тех пор с ума схожу, соответственно первый ифа был в 2017 году (сдавала два раза)и в 2018 году сдавала) - отрицательно. Илья, могу ли я планировать ребенка, вич исключен? Ничего больше сдавать не нужно? Спасибо Илья. Очень буду ждать вашего ответа, так как мне очень он важен.

Что-то написанное не вам – написано не вам. Нет никаких оснований предполагать, что ИФА 4 поколения не детектировало бы ВИЧ у вас. Все у вас давно исключено.

Я без наезда, не принимайте близко к сердцу)
Просто напрягает лейкоплакия, в литературе пишут, что это один из индикаторов вич
Спасибо)

И я без наезда, если бы я наехал, вы бы точно заметили. Просто, сложно, а ВИЧ нет у вас.

Последний вопрос
Подскажите, на 10’днях после ПА сдавал ПЦР качественный в СЦ (порог 20)
Насколько достоверный данный результат?

Нельзя оценить. Маловато будет. Вероятность детекции более 50%, скажем так, но это очень условно.

Тогда чуть чуть поменяю вопрос
Сдавал уже куча ИФА 4 поколения около 8 штук за 83 дня
Воспалён л/у шеи и затылка уже 3 месяца
15 дней назад добавилась лейкоплакия языка (врач поставил)
На просторах сети на англ сайтах нашёл инфу, что если у человека присутствуют симптомы, то нужно продолжать исследование до 6 месяцев (на двух сайтах)
И пару задокумнтированных случаев, что у человека были симптомы, но тест был отрицательный, через 6 месяцев 40 клеток и смерть
1. Верить ли этой информации?
2. При наличиии таких симптомов и тестов на данных сроках прекратить тест?
Спасибо, Илья

И пару задокумнтированных случаев, что у человека были симптомы, но тест был отрицательный, через 6 месяцев 40 клеток и смерть
Ссылочки на литературу, где это описано можно.
2. Все о тестах на ВИЧ и сроках тестирования.

10 лет назад, с не уточненным тестом 3 поколения антитела не ловились, при этом p24 ловился вполне, т.е. тест 4 покоелния сработал бы в те годы. Нет данных при этом о картине в блоте и ВН. Итого, речь о рекомбинанте CRF14_BG, который получил полный секвенс еще в 2002 году, а выявлен был в образцах 1993, возник же, или был завезен, несколькими годами ранее, вероятно в диапазоне до 1989 года, в Северной Португалии, вероятно. Внимание вопрос, какое отношение к Андрею 721 имеет рекомбинант из Испании, с которым никакая современная тест-система и 3 поколения не испытывает никаких проблем, и тем более 4 поколения?

С CRF14_BG современные тест-системы возможно не имеют проблем, но ведь неисключено появление новых рекомбинантов, антитела к которым могут не выявляться. А уровень p24 падает уже через 5-6 недель, поэтому на него пологаться нельзя при тестировании на более поздних сроках.

но ведь не исключено появление новых рекомбинантов, антитела к которым могут не выявляться.Сегодняшние данные о природе вещей как раз исключают это, как и опыт выявления таковых ранее.
А уровень p24 падает уже через 5-6 недель, поэтому на него пологаться нельзя при тестировании на более поздних сроках.Для вас есть ПЦР, значит, у остальных людей вашей проблемы нет.

Сегодняшние данные о природе вещей как раз исключают это, как и опыт выявления таковых ранее.

Илья, а есть у Вас ссылки с pubmed о сегодняшних данных о природе вещей?

Я вот все что смог найти, это что с редкими штаммами у ИФА четвертого поколения бывают все еще проблемы.

Для вас есть ПЦР, значит, у остальных людей вашей проблемы нет.
Не очень понял Ваш ответ. ПЦР может тоже быть ложноотрицательным для рекомбинантного штамма.

А у других людей нет моей проблемы что Вы имеете в виду? Я так вижу что тут полно людей у которых всяческие симптомы при отрицательных тестах.

Спасибо Вам уважаемый dt, Вы наконец то сложили пазл. Я так и знал! 6 недель это только для тех у кого нет симптомов. Вот так бы сразу и говорили - нет симптомов, ИФА через 6 недель и гуляй! А если есть, то ищи, тестируйся всяко разно, или жди когда внедрят новые методы диагностики. Грустно, но правда..

И такая же проблема с ВИЧ-2, кстати. Наши СЦ твердят что его в РФ нет. Но это ведь неправда. Много наверно людей терпят симптомы, сдают тесты, получают минус, потому что у ВИЧ-2 очень медленная репликация, низкая нагрузка и титры АТ для детекции.

Проблема диагностики ВИЧ за пределами вашей головы не существует. Вот реальность. Хочется – погружайтесь и живите в этом. Запретить не могу, тратить время на ассист – не хочу.

И все же Вы многого недоговариваете и многое упрощаете, перешел по данной ссылке и вот:
Этот отчет о случаях служит напоминанием о том, что, когда пациенты с симптомами ВИЧ-инфекции имеют отрицательные результаты на тестах на антитела, мы должны проводить дополнительные вирусные тесты (например, вирусную нагрузку). ВИЧ-инфицированные индивидуумы могут быть серонегативными по ряду причин, включая серореверсию, позднюю сероконверсию, оценку во время периода окна и дефекты иммунной системы, которые препятствуют развитию гуморального ответа на инфекцию. Также в этом отчете отмечается, что генетически однородная популяция вариантов CCR5-тропиков может вызвать быстро прогрессирующую фатальную ВИЧ-инфекцию, которая обычно считается связанной с вариантами, экспрессирующими CXCR4.
То есть нельзя людям имеющим симптомы так просто говорить - через 6 недель ИФА и точка! Не все люди одинаковые. Есть примеры серонегативных индивидуумов и их немало. По какой-то причине, генетика, гуморальный ответ, еще что-то, для кого то ИФА может быть неинформативным. И не надо так слепо надеятся на линию антигена, она в комбо тестах довольно условная, а про ВИЧ-2 и говорить не приходиться!

Вы читали, что я написал выше?
То есть нельзя людям имеющим симптомы так просто говорить - через 6 недель ИФА и точка! Донесите эту мысль до трех десятков регуляторов. экспертных групп ключевых в мире, и как только они изменять свои рекомендации – сразу. А пока мы все же будем исходить из реалий 2018 года, даже 2014 года, потому, что именно к 2014 году на этой планете данный вопрос специалисты закрыли вот в таком виде.
она в комбо тестах довольно условнаяНу, естественно. Условная такая.
Собственно, у вас есть всегда выбор, вы лично можете тестироваться до ссудного дня, сколько угодно. Можете создать даже Церковь непрерывного тестирования на ВИЧ. Есть данные о подобных проблемах с тестами 4 поколения за последние лет 10 хотя бы? Нет? Все, вопрос закрыт.

потому, что именно к 2014 году на этой планете данный вопрос специалисты закрыли вот в таком виде
А что произошло в 2014 году?

В 2014м году вышли европейские рекомендации по тестированию на ВИЧ, в которых фигурировал срок 6 недель: https://www.iusti.org/regions/europe/pdf/2014/HIVTestingGuideline3_3_201...

Примечательно, что сформулировано там это следующим образом:
"Individuals whose specimens test negative on the initial HIV screening should be considered noninfected
unless the patient presents with symptoms of primary HIV infection or has a history of recent
(≤6 weeks for fourth generation assays, ≤12 weeks for other assays) high-risk exposure."

То есть человека можно признать ВИЧ-отрицательным если у него отрицательный тест, нет симптомов и последний риск был больше чем 6 недель назад для тестов 4го поколения (и 12 для других).

Также есть дополнение: "If a patient presents with clinical symptoms suggestive of HIV infection or AIDS and the HIV screening tests are repeatedly negative, then referral of the specimen to a specialized laboratory for analysis using alternative tests to exclude uncommon HIV strains is recommended. "
То есть, если у пациента есть симптомы указывающие на ВИЧ или СПИД при отрицательных тестах то рекомендуются другие тесты в специализированных лабораториях для исключения редких штаммов.

Такая вот общая рекомендация.
Далее на национальных уровнях стран Европы она была принята, но хотя срок 6 недель остался, пометка о дополнительном тестировании при наличии симптомов потерялась. Видимо потому что посчитали что "редкие штаммы" слишком редкие чтобы их учитывать.

Ну вот далее эта рекомендация была принята европейскими врачами на вооружение и кого не спросишь все говорят, 6 недель минус, значит ВИЧ нет. А симптомы? Ну наверное от стресса.
А откуда изначально взялись эти 6 недель никто уже аргументировать не может.

Т.е. выставленные уровни доказательности и ссылки вы не заметили там? Ну, тогда – да, тогда никто не может. Идиоты, вероятно. Но вы их раскрыли.

Ссылок то там много, но важно не это. А то что они рекомендуют признавать человека отрицательными только при отрицательном тесте после 6ти недель и при отсутствии симптомов, указывающих на ВИЧ. А при симптомах - дополнительное тестирование в неких специальных лабораториях. Где бы их только найти эти лаборатории?

И да! Именно. Я их раскрыл :) Это пример величайшего идиотизма... Такой "испорченный телефон" в европейской системе здравоохранения.

Данная формулировка не раз подвергалась критике, про «при отсутствии симптомов», и большая часть экспертного сообщества ее не признает, и считает куриной. Я того же мнения.
Такой "испорченный телефон" в европейской системе здравоохранения.У вас то какие проблемы? Вы в России, тут все хорошо, не пользуйтесь.
Не нужно пытаться евангелизировать тут своих тараканов, придется жестко перебивать, не хотелось бы.

Я кстати как раз-таки в Европе. И про святую веру в 6 недель здесь знаю не по наслышке. Еще они тут считают что заразиться через незащищенный оральный секс нельзя (как консультанты СПИД центров так и врачи, среди которых даже авторы книжек), а еще что от женщины заразиться маловероятно. Ну вот такие у них тут реалии что болеют в основном МСМ и наркоманы.

К этому году накопилось достаточно данных для анализа и выводов.

Добрый день ув.Док.Илья вот и прошло полгода со дня НПА точнее(179дней,25.5нед)ананимно сдал анализ 4пок.(-),не скажу что было легко (ето мягко сказано)самые ужасные 6 мес.моей жизни,но уже легче "отпускает",не знаю помните ли вы мою ситуацию,но в моем активе за 6мес(3,6,8,12,13,16,17,18,22,25,5 нед.4пок.и на 65день 9нед.ПЦР РНК ВИЧ количественный≥30коп.мл.) 1.Здал имунограмму но не могу понять сколько у меня cd4клеток,кол.и%скажите пожалуйста? 2. Как ето оценить мой имунитет, здавал дабы исключить казуистические ситуации,при таком имунитете антитела давно бы выработались?
T limfociti(cd3+)% 72
T limfociti(cd3+) 1961
Naturalle killeri(cd16+,cd56+)% 15
Naturalle killeri(cd16+,56+) 397
Tsupresori/citotoks(cd3+,cd8+)% 31
T supresori/cititoks(cd3+,cd8+) 845
T helperi(cd3+,cd4+)% 41
T helperi(cd3+,cd4+) 1102
Limfociti(cd45+) 2719
B limfociti(cd19+)% 10
B limfociti(cd19+) 260
T helperi/supresoru 1.3
Спасибо.
3.Могу ли я жить полноценно, не переживать за изменение результата,17.05 пойду в СЦ сдавать, чтобы закрыть етот вопрос,и сняли с наблюдения.

1. не гадайте по иммунограмме. 2. нормально все.
3. нет, не можете, это же очевидно. Год прошел, а вы все еще простыни строчите, когда все вопросы были закрыты 10,5 месяцев назад, как минимум.

Добрый день Илья вы наверное меня с кем-то спутали,после НПА с ВИЧ+ на сегодняшний день прошло ровно 6мес.или(182дня,26нед.), общаться на сайте я начал с 13.03.18первое письмо,10.5мес.назад я ещё был далеко от всего етого,да много тестов я делал за 6мес.но ето все потому что страшно, сейчас когда сдал на 179день или 25.5нед.от НПА с ВИЧ+ становится спокойнее,успокаиваюсь,потому и отписал вам что успешно прошёл дистанцию в 6мес(-), извините простыни не строчку,пишу не так уж часто, только когда накрывает и хочется услышать от профессионалов ответ (что все хорошо) извините если что не так,СПАСИБО!!!!!

день прошло ровно 6месОк. Полгода. Сути не меняет.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста по достоверному сроку ПЦР ВИЧ(качественное определение ДНК провируса), после которого можно исключить инфицирование. 4 недели, как и при проведении ПЦР РНК, или есть какие-то отличия?

Здравствуйте Илья, сегодня был день сдачи теста на сроке 6 недель до которого я еле дожила. До этого были тесты аг+ат на сроке 2,3,4,5 недель. 1)Закругляюсь ? Исключили ?
2) Крыша поехала за эти 6 недель на все 100%, симптомы естественно все, температура 37 к вечеру каждый день, на правом боку розовые пятна но слава богу не чешутся и не шелушатся вот ещё предстоит к дерматологу наведаться, на шее 1 лимфоузел и невероятный сухой кашель. сейчас паранойя пошла в сторону другого мужчины с кем имела контакт,теперь он у меня в зоне риска но пока карандашом так как он сам врач.
3)Ещё самый главный страх это как и было до этого в вопросе на который вы мне не ответили про брак тест-системы в инвитро. Лот опять тот же самый, срок опять тот же самый уже четвёртый раз . Как пояснили в инвитро это анализатор и из-за слишком маленьких сроков промежуточного тестирования он не меняется. Что делать? Пойти сдать в другой лаборатории? В сц точно не пойду . Также интересно мнение фобов тех кто сдаёт еженедельно, обращали ли внимание на серию и срок действия Lot architect? Заранее спасибо за внимание, опубликуйте пожалуйста очень важно знать и большое вам спасибо за труд!

Ну, теперь то вариантов нет, только к психиатру, остальное – бег по кругу.

Добрый день Илья ответьте пожалуйста на мой вопрос, был НПА 25.05.17., через два с половиной месяца сдал ИФА 3 результат-, потом сдал в 6 месяцев ИФА 4 результат-, состояние ухудшилось спустя 10 месяцев, воспоспалены лимфы, воротит кишечник и переодический панос, коричневые рубцевидные пятнышки на спине и неудобство с сглатыванием в горле. Возможен ли ВИЧ, стоит ли сдавать ещё какие то анализы?Прошу у вас объективного ответа. Спасибо.

Илья, еще скажите пожалуйста, если пцр качественный в режиме реального времени сдаешь через 4 года от риска, то он покажет вирус, если он есть или он актуален только при раннем заражении (до 1 месяца), а дальше уже не актуален?

Илья,по срокам у вас все очень подробно расписано, у меня вопрос в другом, Илья, ответьте пожалуйста, этой информации нет. При таком cd 4 -350, тест на ифа исключает вич?при таком иммунодефиците, я могу исключить вич с 2014 года? Т.е если бы был вич, то тест с таким количеством cd 4, увидел бы антитела, если бы они были? спасибо, Илья!

Добрый день, Илья,нужна ваша помощь,подскажите пожалуйста, рискованная ситуация была в 2014 году, так как узнала это в 2017 году, то первый тест ифа сдала в январе 2017 года в двух лабораториях, потом в декабре 2017 года, а также сдавала в 2018 году в двух лабораториях - отрицательно. Также в 2018 году сдала иммунограмму, там cd4 - 350! Илья, подскажите пожалуйста при таком иммунодефиците cd - 350, я могу исключить вич с 2014 года? Тест на ифа при таком cd4 будет информативен? т.е если бы были антитела, то они при таком cd4 - 350 - определились бы в 2017 и 2018 году? Или они не определяются,когда cd 4 ближе к 200 и ниже? Я могу исключить вич? Спасибо!!!!

а можете подсказать, на сколько стоит доверять страшилкам из интернета, что если сдаешь в коммерческой лаборатории анонимно, то они там не делают исследований, а просто всем пишут всем отрицательно?

Тут вилка: если у вас этот вопрос встает серьезно, то убеждать вас вряд ли имеет смысл.

Илья, здравствуйте! А лимфогранулематоз может повлиять на ложноотрицательный тест на ВИЧ после 6 недель? Или для систем 4 поколения и ПЦР РНК это не актуально?