Долутегравир против Атриплы

Альянс Shionogi-ViiV Healthcare опубликовал первые результаты мультицентрового двойного слепого рандомизированного исследования SINGLE (ING114467). В данном исследовании изучается безопасность и эффективность режима на основе долутегравира (в сочетании с абакавиром и ламивудином) для пациентов (n=414), ранее не получавших антиретровирусную терапию, препаратом сравнения выступает Атрипла (n=419). Первичная конечная точка исследования — установление доли достигших неопределяемой (<50копий/мл) вирусной нагрузки (ВН) к 48 неделе терапии.

Финальная стадия производства Реатаза переезжает в Россию

BMSКомпания «Бристол-Майерс Сквибб» и ЗАО «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению финальной стадии выпуска инновационного антиретровирусного препарата Реатаз® (атазанавир) на производственных мощностях «Р-Фарм».

Одиночное плавание для опытных

FDAКомпания Gilead 27 июня объявила о подаче в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию (New Drug Application, NDA) элвитегравира в качестве отдельного препарата для терапии ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших АРВТ, а 28 июня сообщило в пресс-релизе о подаче NDA для кобицистата.

Особый подход к менингитам: исключение подтверждает правило

В июне в авторской колонке и видеоподкасте на Medscape доктор Пол Сакс (Harvard Medical School) рассуждает о результатах исследования COAT (Cryptococcal Optimal ART Timing Trial). ВИЧ-инфицированные пациенты с острым криптококковым менингитом в исследовании COAT были рандомизированы (1:1) на две группы: экспериментальная группа ранней терапии, когда антиретровирусные препараты назначались не позднее 48 часов после 7-11 дневного курса терапии амфотерицином; и на группу стандартной терапии, когда АРВТ назначалась после 4-недельного промежутка после курса терапии амфотерицином.

Образец для подражания?

Исследователями из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) определена роль и механизмы активности против ВИЧ белка CXCL4, что потенциально указывает направление в поиске молекул, способных задействовать изученный механизм.

Репродуктивные технологии для людей с ВИЧ в обновленном британском руководстве

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи ВеликобританииНациональный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) опубликовал проект руководства по проблемам бесплодия, где рассмотрены вопросы зачатия в дискордантных парах.

Эбботт начинает упаковывать Калетру в России

Эбботт Лэбораториз
25 июня компания Эбботт Лэбораториз распространила информацию о том, что приняла стратегическое решение об упаковке препарата Калетра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг (предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции) в РФ.

Терапия гепатита С снижает смертность при ко-инфекции ВИЧ

Известно, что ко-инфекция вирусным гепатитом С (ВГС) значимо увеличивает риски для ВИЧ-инфицированных пациентов, однако, не было известно, как влияет на течение ВИЧ-инфекции эрадикация вируса гепатита С. В мае журнал Clinical Infectious Diseases публикует большое исследование влияния эрадикации ВГС на прогрессирование ВИЧ-инфнекции.

Новые рекомендации ВОЗ для эфавиренза при беременности

WHO-ВОЗВ июне 2012 года Всемирная организация здравоохранения выпустила обновление базовых рекомендаций ВОЗ 2010 года по терапии ВИЧ-инфекции у беременных женщин. Обновление касается лишь вопроса применения эфавиренза у беременных и у женщин, планирующих беременность.

8—10 октября, Санкт-Петербург: Международный медицинский конгресс «Женщина, ребенок и ВИЧ»

8—10 октября, Санкт-Петербург: Международный медицинский конгресс «Женщина, ребенок и ВИЧ»

Мы рады пригласить Вас на международный медицинский конгресс «Женщина, ребенок и ВИЧ», который состоится 8—10 октября 2012 года в Санкт-Петербурге.