Минздрав дает зеленый свет для ЭКО у ВИЧ-инфицированных

МЗиСР РФНа сайте МЗиСР опубликован проект Приказа «Об утверждении Порядка использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению», где отдельным блоком регламентировано применение методов ВРТ (вспомогательные репродуктивные технологии) у ВИЧ-инфицированных пациентов.

К вспомогательным репродуктивным технологиям относятся:

  • экстракорпоральное оплодотворение — ЭКО;

Анализ госзакупок антиретровирусных препаратов за 2011 и 2010 годы

spdfund.org28 февраля Фонд развития межсекторного социального партнерства опубликовал результаты собственного анализа рынка антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и антивирусных препаратов для лечения гепатитов в части федеральных государственных закупок в 2011 году, а также сравнительный анализ закупок АРВ препаратов в 2011 и 2010 гг.

FDA: риски совместного назначения ингибиторов протеазы и статинов

FDA1 марта FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) пересмотрело рекомендации по совместному применению ряда ингибиторов протеазы ВИЧ и ВГС и холестеринснижающих средств из класса статинов.

Антиретровирусная терапия снижает риски поражения печени при ВИЧ

 The PRN Notebook, Volume 11, Number 4; May 2007; www.prn.orgТкань печени, пораженная ВИЧ и ВГС.
Модель Louis E Henderson, prn.org
16 февраля Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS) опубликовал данные масштабного исследования печеночной недостаточности у ВИЧ-инфицированных.

В исследование было включено 20 755 ВИЧ-инфицированных пациентов, наблюдавшихся в период с 1996 по 2008 годы. В группе сравнения было 215 158 ВИЧ-негативных пациентов, контрольная группа наблюдения была скорректирована по полу и возрасту в соответствии со структурой группы ВИЧ-инфицированных.

Новая стратегия поиска целей для вакцины против ВИЧ

На 56ой ежегодной конференции Биофизического общества, проходящей с 25 по 29 февраля в Сан-Диего (Калифорния, США) Karthik Shekhar, Arup Chakraborty (MIT), Bruce Walker (Ragon Institute) и Vincent Dahirel (Universite Pierre et Marie Curie) представили новую стратегию поиска целей для вакцины против вируса иммунодефицита человека.

Группа исследователей из Массачусетского технологического института (MIT), Ragon Institute и Университета Пьера и Марии Кюри (Париж, Франция) использовали для поиска уязвимостей ВИЧ теорию случайных матриц (ТСМ). ТСМ применяется в физике, математике, экономике. ТСМ — это раздел математической статистики, применяющийся для изучения неупорядоченных и классических хаотических динамических систем.

Риски рака легкого у ВИЧ-инфицированных связали с курением

изображение Jeya, mediamilitia.com
Опубликованное в январском номере British Journal of Cancer швейцарское исследование показало, что относительно высокие риски возникновения рака легких у людей с ВИЧ связаны с чрезмерным курением, а не с ВИЧ-инфекцией.

Результаты фазы IIb испытаний терапевтической вакцины Vacc-4x

Bionor Pharma
15 февраля норвежская компания Bionor Pharma сообщила заключительные результаты испытаний фазы IIb терапевтической вакцины против ВИЧ-инфекции.

Фармакологическое пособие для бросающих курить при ВИЧ-инфекции

В январском номере журнала «AIDS Patient Care STDs» опубликовано пилотное исследование [1] безопасности и переносимости препарата варениклин (торговое наименование в РФ: Чампикс®).

Варениклин является селективным парциальным агонистом α4β2 н-холинорецепторов с высокой аффинностью (сродством) к данному подтипу рецепторов. Механизм действия связывают со способностью варениклина снижать чувство удовольствия от курения за счет рецепторного антоганизма в присутствии никотина, а с другой стороны, снижать тягу и явления синдрома отмены за счет парциального агонизма к α4β2 никотиновым рецепторам.

Обновления в руководстве Европейского регионального бюро ВОЗ

Европейское региональное бюро ВОЗЕвропейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) обновило два руководства для европейского региона — «Обследование и антиретровирусная терапия у взрослых и подростков» и «Гепатит В и ВИЧ-инфекция: тактика ведения пациентов с коинфекцией».

Начата II фаза испытаний GS-7340

24 января 2012 года компания Gilead объявила о начале второй фазы испытаний новой комбинации с фиксированными дозами. Новый препарат для приема один раз в день содержит низкодозированное пролекарство GS-7340, фармокинетический усилитель кобицистат, эмтрицитабин и элвитегравир.

Фактически дизайн препарата повторяет разработку Gilead «Quad» (кобицистат, эмтрицитабин, элвитегравир, тенофовир), и, пока «Quad» дожидается одобрения FDA, уже проводятся активные исследования препарата с тем же составом, но где тенофовир заменен на GS-7340.