IAS2011: новый ингибитор интегразы долутегравир (dolutegravir) — акцент на безопасность

Доктор Jan van Lunzen из Университетской Клиники Гамбург-Эппендорф на 6ой Международной конференции IAS в Риме сообщил о результатах Фазы IIb клинических испытаний долутегравира (исследование SPRING-1). Долутегравир (dolutegravir, S/GSK1349572) новый представитель ингибиторов интегразы, разрабатываемый японской компанией Shionogi совместно с ViiV Healthcare.

Европа одобрила новый Вирамун длительного высвобождения для приема один раз в день

Viramune XR, с длительным высвобождением 400 мгViramune XR
Компания Boehringer Ingelheim представила для европейского рынка три формы невирапина с длительным высвобождением — 400 мг для взрослых, и две дозировки (50 и 100 мг) для применения в педиатрической практике, и 27 июля Boehringer Ingelheim объявила о положительном заключении Комитета по медицинским продуктам для использования у людей (CHMP) Европейскго агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA) в отношении пролонгированной формы Вирамуна® (невирапин).

IAS2011: 3TC/ABC и FTC/TDF — возможность и вторичные выгоды смены терапии

Edwin DeJesus, MD из иммунологического центра Орландо представил на 6ой Международной конференции IAS в Риме результаты исследования SWIFT. Исследование SWIFT, а так же данные ряда исследований, например, ACTG 5202, ASSERT и BICOMBO, показали большую частоту вирусологической неудачи при терапии в паре ламивудин / абакавир (3TC/ABC) в сравнении с терапией эмтрицитабином в сочетании с тенофовиром (FTC/TDF).

IAS 2011: лерсивирин (lersivirine) — результаты фазы IIb

Антон Поздняк (Anton Pozniak, Chelsea and Westminster Hospital, Лондон) представил на Международной конференции по СПИДу в Риме на этой неделе результаты фазы IIb испытаний (исследование A5271015) нового ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ) — лерсивирина (Lersivirine, UK-453, 061).

Новый ННИОТ, разработанный ViiV Healthcare, имеет структуру, предполагающую особый механизм ингибирования обратной транскриптазы, соответственно, данный препарат активен и в отношении ряда мутантных вариантов обратной транскриптазы и потенциально устойчив к возникновению резистентности.

IAS2011: маравирок и атазанавир + ритонавир эффективен против ВИЧ

На 6-ой Международной конференции по вопросам патогенеза, лечении и профилактике ВИЧ в Риме доктор Тони Миллс (Tony Mills, MD) из Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, представил результаты фазы IIb испытаний маравирока один раз в день в схеме терапии, не включающей препараты из класса НИОТ.

IAS2011: режим терапии ВИЧ без НИОТ

На конференции в Риме были представлены результаты исследования RADAR (Resistance and Dosage Adapted Regimens). Это первое исследование эффективности схемы, не включающей нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), для терапии наивных пациентов. Постерный доклад представил Roger Bedimo, MD, адъюнкт-профессор University of Texas Southwestern Medical Center, Даллас, США.

IAS2011: раннее начало терапии — два серьезных аргумента «за»

Большой резонанс на 6-ой конференции IAS в Риме вызвали результаты крупного международного исследования HTPN 052. В исследовании HTPN 052 сравнивалось ранее начало терапии против отложенной в серодискордантных парах у ВИЧ-инфицированных с уровнем CD4 клеток в диапазоне 350-550 в мм3. Данное исследование убедительно показало, что раннее начало терапии весьма существенно снижает риски инфицирования негативного партнера, что полностью согласуется с данными полученными в других исследованиях: TDF2 и Partners PrEP.

IAS2011: усиленный и неусиленный атазанавир

Результаты исследования представила Кэйтлин Сквайрс (Kathleen Squires, MD) из университетского госпиталя Томаса Джеферсона, Филадельфия, Пенсильвания. Исследование ARIES имело задачу выяснить возможности упрощения семы терапии ВИЧ, и соответственно, снижения токсичности, без потери эффективности и рисков развития резистентности.

IAS2011: ацикловир замедляет развитие ВИЧ при коинфекции вирусом герпеса

На шестой Международной конференции по СПИДу в Риме, в среду, доктор Стивен Рейнольдс (S. Reynolds, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health) представил данные рандомизированного исследования, показавшего, что ежедневный прием ацикловира тормозит развитие ВИЧ-инфекции и снижает вирусную нагрузку у пациентов с сочетанной инфекцией вирусом простого герпеса второго типа (ВПГ-2).

IAS 2011 в Риме

IAS2011IAS 2011 C 17 по 20 июля в Риме проходит шестая конференции IAS 2011 (International AIDS Society) по патогенезу, лечению и предупреждения ВИЧ.

Более 5000 участников собрались на трехдневную конференцию в Риме. Президент IAS Elly Katabira в своей вступительной речи назвал последние два года прорывными, сравнив результаты исследований последних лет с началом АРВТ в середине 90х годов.

Абакавир снова «на коне»

24 июня в журнале Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS) опубликованы результаты Канадского сравнительного исследования эффективности терапии абакавиром в сочетании с ламивудином (Кивекса) и тенофовиром и эмтрицитабином (Трувада). Так же исследователи рекомендовали рассматривать абакавир в будущих редакциях современных руководств, как препарат первой линии для терапии ВИЧ в США, у пациентов, впервые начинающих лечение.

Проект arvt.ru получил сертификат HON

HON сертификат Проект «Антиретровирусная терапия» arvt.ru сертифицирован Health On the Net Foundation (HON) и полностью соответствует требованиям HON (HONcode) для медицинских сайтов.

НИОТ и преждевременное старение

27 июня Nature Genetic опубликованы результаты исследования[1], показавшие, что НИОТ могут приводить к преждевременному старению. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) были первыми препаратами примененными для терапии ВИЧ, и наиболее известный представитель этого класса —зидовудин.

Витамин D у ВИЧ-положительных: актуальное руководство

6 июня в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism опубликовано клиническое руководство для врачей по диагностике, терапии и профилактике дефицита витамина D, с акцентом на группы, имеющие риски дефицита витамина D [1].

Низкий уровень CD4 — фактор риска рака

В июньском номере журнала Clinical Infectious Diseases опубликованы результаты анализа медицинских данных 11459 живущих с ВИЧ людей, наблюдаемых в Нидерландах с 1996 года в рамках программы ATHENA. В исследовании была обнаружена высокая корреляция частоты развития онкологических заболеваний (не связанных непосредственно с ВИЧ) с уровнем CD4 лимфоцитов. А именно, у пациентов, имевших когда либо уровень CD4 лимфоцитов менее 200 клеток/мм3 значительно чаще выявлялись некоторые онкологические заболевания, такие, как анальный рак, рак горла, печени и лимфома Ходжкина, т.е. те виды рака, которые сегодня связывают с вирусным поражением, (кроме ВИЧ), например, с вирусным гепатитом С и В, поражением вирусом Эпштейна-Барра, вирусом папилломы человека.