Антиретровирусная терапия online

В марте были опубликованы данные двух исследований нового представителя класса ингибиторов интегразы —долутегравира (dolutegravir, S/GSK1349572). Результаты исследования VIKING опубликованы 1 марта онлайн в журнале The Journal of Infectious Diseases, а на прошедшей на днях в Атланте Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) были представлены данные III фазы клинических испытаний препарата SAILING.

Dr. Joseph C. GatheНа 20-ой Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI), прошедшей в Атланте, Joseph Gathe представил результаты клинических испытаний фазы IIb инновационного ингибитора рецепторов сенекривирока (Cenicriviroc, CVC; рабочие называния — TAK-652 и TBR-652). Сенекривирок — новый антиретровирусный препарат, он является ингибитором CCR5 и CCR2 рецепторов.

Знаменитое масштабное исследование HPTN 052, названное журналом Science прорывом 2011 года, продемонстрировало снижение на 96% рисков передачи ВИЧ инфекции в серодискордантных парах, где ВИЧ-инфицированный партнер принимал антиретровирусную терапию. В феврале журнал PloS One опубликовал онлайн исследование ученых из Великобритании, Канады и Уганды, охватывающее 20000 человек и 18-летний период.

Имеется относительно мало данных о том, как сильно меняется выделение вируса в половых путях ВИЧ-инфицированных женщин в зависимости от периода менструального цикла. The Journal of Infectious Diseases 15 феврраля опубликовал онлайн результаты небольшого исследования вирусовыделения в половом тракте женщин, проведенного в Таиланде учеными из Центра по контролю и профилактике заболеваний США в Атланте.

28 января AAP (Американской педиатрическая академия, комитет по СПИДу у детей) в журнале Pediatrics публикует программное заявление о кормлении детей грудного возраста и передаче вируса иммунодефицита человека в США.

На прошедшем 14-15 января в Торонто 3-ем Международном семинаре «ВИЧ и женщина» был представлен систематический обзор исследований передачи ВИЧ в гетеросексуальных серодискордантных парах, где у ВИЧ-положительного партнера достигнута неопределяемая вирусная нагрузка на фоне антиретровирусной терапии.

Текущие рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ, 2010) предусматривают начало терапии ВИЧ-инфекции при уровне CD4+ лимфоцитов менее 350 в мкл, национальные руководства богатых стран предусматривают начало терапии при более высоком уровне иммунного статуса, или, как в последней редакции руководства DHHS, обосновывается возможность начала терапии при уровне выше 500 клеток в мкл.