Долутегравир по утрам

В начале года в HIV Medicine было опубликовано исследование (Hoffmann, Welz, Sabranski и др.), в котором частота возникновения неблагоприятных побочных явлений со стороны центральной нервной системы, которые вели к смене терапии долутегравиром, составила 5,6% (n=985). ПРи этом среди пожилых людей и женщин риски таких побочных явлений были значительно выше. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов являлись различные нарушения сна.

Белок TMEM 16F – новая потенциальная уязвимость ВИЧ

NIH
Группа исследователей из National Institutes of Health (NIH) во главе с Леонидом Черномордиком (NICHD) обнаружили новый молекулярный аспект проникновения ВИЧ в клетку, который потенциально может привести к созданию нового класса антиретровирусных препаратов.

IAS 2017: пролонгированный ингибитор интегразы для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции

IAS2017 Каботегравир (GSK) наступает по всем фронтам – в исследовании II фазы ÉCLAIR/HPTN 077, представленном Raphael Landovitz (University of California at Los Angeles) на IX конференции IAS 2017, люди с низким риском ВИЧ-инфекции получали пролонгированные инъекции каботегравира в качестве доконтатной профилактики (ДКП/PrEP).

ВОЗ: начало терапии в течение первой недели после постановки диагноза ВИЧ-инфекции

WHO-ВОЗНовое руководство Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) было опубликовано в день открытия IX конференции IAS 2017, прошедшей в конце июля в Париже. «Guidelines for the managing advanced HIV disease and rapid initiation of antiretroviral therapy» в первой части раскрывает подходы и принципы терапии для людей с продвинутыми стадиями ВИЧ-инфекции, а во второй части рассматривает вопросы сроков начала АРВТ при выявлении ВИЧ-инфекции впервые.

Доравирин и биктегравир на IAS 2017

IAS2017В ходе IX Международной конференции IAS, прошедшей в Париже 23-26 июля, были представлены результаты исследований нескольких перспективных АРВ-препаратов. Исследование III фазы DRIVE-FORWARD – испытания нового ННИОТ доравирина, исследование III фазы Study 1490 – нового ингибитора интегразы ВИЧ биктегравира.

IAS 2017: терапия как профилактика и доконтактная профилактика ВИЧ-инфекции

IAS2017В Париже на IX конференции IAS 2017 в конце июля были представлены данные большого исследования Opposites Attract – почти 600 человеко-лет наблюдений и около 17 тысяч половых актов в дискордантных парах мужчин, практикующих секс с мужчинами. Исследование не выявило ни одного случая передачи ВИЧ-инфекции там, где ВИЧ-позитивный партнер достиг неопределяемой вирусной нагрузки.

Долутегравир закрепляет занятые позиции

IAS2017Компании ViiV Healthcare и NEAT ID Foundation представили на IX конференции IAS 2017, состоявшейся в конце июля в Париже, результаты исследования NEAT 022, в ходе которого пациенты с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний перешли с терапии на базе усиленного лопинавира к режиму с долутегравиром.

Русский ННИОТ с швейцарскими корнями

Компания Вириом зарегистрировала в Российской Федерации новый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы элсульфавирин (VM-1500, элсульфавирин, ранее – элпивирин).

Новый ННИОТ зарегистрирован под торговой маркой «Элпида» и получил регистрационное удостоверение ЛП-004360 от 30.06.2017. Все этапы производства реализованы на базе АО «ИИХР», которое входит в группу «ХимРар».

Vosevi — первый режим для неудач при лечении гепатита С

FDA18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило Vosevi — новый комбинированный режим для терапии пациентов, потерпевших неудачу при терапии вирусного гепатита С ингибиторами NS5A или софосбувиром.

Плотность костной ткани и раннее начало терапии

Небольшое исследование влияния раннего начала терапии на плотность костной ткани было опубликовано в конце июня в журнале Lancet. Исследование охватывает 399 ВИЧ-инфицированных людей, среди которых в 195 случаях была начата ранняя терапия, а в 204 – отсроченная.

В группе раннего начала терапии была обнаружена несколько большая потеря костной ткани – разница 1,5% для бедренной кости и 1,6% для костей позвоночника. Разница в потере костной ткани наблюдается лишь в первый год терапии.

Четыре предиктора нейрокогнитивных изменений при ВИЧ-инфекции

Группа исследователей из Канады и США опубликовали в журнале JAIDS интересное исследование, которое позволило выделить сильные предикторы нейрокогнитивных нарушений у ВИЧ-инфицированных людей, достигших хорошего уровня вирусологического контроля. Некоторые из предикторов оказались весьма неожиданными.

Ингибитор обратной транскриптазы из ивы

Международная группа ученых провела исследования более 4,5 тысяч экстрактов растений, в результате чего было обнаружено вещество, которое не хуже азидотимидина (зидовудина) ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. Результаты исследований вирусологической активности вещества патентофлорин А (patentiflorin A), содержащегося в одном из видов растений семейства ивовых, были опубликованы в июне в Journal of Natural Compounds.

Кокрановские фундаменталисты

Cochrane logoСистематические обзоры международной некоммерческой организации Cochrane Collaboration, объединяющей 37 тысяч ученых из 130 стран мира, высоко ценятся профессионалами, являясь примерами очень жесткого подхода к исследованиям с позиций доказательной медицины. Многие специалисты считают Cochrane Collaboration своего рода фундаменталистами доказательной медицины. Их нередко критиковали за излишний радикализм, но репутации Сотрудничества данная критика шла только на пользу. Впрочем, и на старуху бывает проруха: шквал критики вызвал обзор Cochrane Collaboration о влиянии терапии гепатита С современными препаратами прямого действия.

Maviret и Vosevi: от первого по шестой

EMA new logoДва пангенотипических комбинированных препарата для лечения вирусного гепатита С получили одобрение Комитета по медицинским продуктам (CHMP) EMA, что говорит об их выходе на рынок стран Евросоюза уже в конце этого года.

Европа вплотную приблизилась к целям 90-90-90

Журнал Clinical Infectious Diseases опубликовал исследование, продемонстрировавшее динамику достижения Европейским Союзом целей программы ЮНЭЙДС и ВОЗ «90-90-90». Стратегия «90-90-90» ставит для стран ЕС задачу достичь целевых показателей, подразумевающих, что 90% людей с ВИЧ знают о своем статусе, 90% людей, знающих о своем статусе, получают терапию, и 90% из получающих терапию достигают неопределяемой вирусной нагрузки. Данная стратегия должна привести к 75%-му снижению частоты новых случаев ВИЧ-инфекции.