Тетя Соня

Аватар пользователя Тетя Соня

Личные данные

Реальное имя
Анна
Пол
Женский
Страна
Россия
Город
Москва
Дополнительная информация

Вич с 2010 года, арвт с 2014 г., для общения есть емейл any-korolevaodessa@ya.ru и https://www.instagram.com/anykorolevaodessa/

История

Время участия
4 года 18 недель

Комментарии пользователя

А как же гемоглобин? Столько яблок и свеклы мне не слопать..…

Так специалисты HC жэ ш ведут! И д.Степанова, и д.Шахгильдян.... Народ пользуется.

Написал(а) Тетя Соня 21.06.2018 - 11:48 в теме Консультации по email (нужно? можно?)

Да, ещё думаю, вряд ли пойду на ТВ ещё. Да и на СПАС теперь дорога заказана. Есть вмч-активисты, представители НКО.... А я наелась этой показухи. Что могла, то сделала. Тем более ни разу ни копейки... Хватит вобщем.

Антон, я уже писала выше - он НЕ знал КТО будет на передаче и ЗАЧЕМ мы с доктором туда идём! Тему он не знал /истинную/, а передача изначально /и даже при с'емке/ называлась "Церковь и ВИЧ"! И о.Димитрий был абсолютно не готов к такому развороту событий, что было не просто видно, а и слышно всем, т.к.эти куски вымарали! Части текста переставили местами и т.д. /кстати, да, так грубо, что на это обратили внимание даже абсолютно не знакомые ни с технич.процессом, ни с темой люди/. Но тебе, Антон, все равно никогда ничего не докажешь, т.к.у тебя свой мир, совершенно далекий от моего. Полемику заканчиваю, с тобой говоришь, как с тумбочкой.
Пы.Сы. Отец Димитрий - мастер переобуваться на ходу, прогибаясь под авторитеты /в данном случае, Шахкильдяна/, ненавидя при этом оппонента. Как и Антон... Печальное отвратное зрелище.

Извините, Вы вообще не в курсе, как тут что работает. Продюсер пригласила меня. Я предложила Ладную Н.Н., она - Шахгильдяна, а присутствие Смирнова было моим условием. А решает выйдет или нет передача не участник, а Корчевников.

Итак, немного проясню ситуацию. Изначально прога планировалась без участия о.Димитрия. Когда мы с продюсером оговаривались ход передачи, то моё условие моего же личного участия было жёстким - если не будет о.Димитрия, то я не пойду! Интрига сохранялась до последнего момента, специально обсуждалась с Корчевниковым, т.к.боялись, что будет "драка" /изначально я продавливала тему о личной ответственности священника перед паствой, тем более, человека а/не компетентного в данном вопросе, б/публичного. И уже когда Спас прислал за мной такси, я сначала убедилась, что Смирнов таки дал согласие /хотя и не знал интриги/! Тогда я только села в машину)) Большая часть споров осталась беспощадно вырезана /например, где я задаю вопрос Смирнову о том, почему он нас называет спидоносцами. Значит, и я спидоноска? И я его в лицо спросила.../. Было обидно за то, что после монтажа, а снимали в пятницу, напрочь исчезла осн.мысль об ответственности... Но я рада, что хоть священник задумался и больше, надеюсь, ересь толкать не будет. Все.

Прошу прощения у Ильи, возможно, не в ту тему, но я даже не знаю, куда этот крик моей широкой страдающей души сунуть. Поправьте, пожалуйста, это это возможно.

Почему медики боятся вич-положительных пациентов.
Мнение вич-положительного пациента.

За восемь лет своего вич-положительного статуса я поняла, что врачи и мед.сестры в своем подавляющем большинстве боятся работать с нами, пациентами, зараженными Вирусом Иммунодефицита Человека. Я считаю, что в каждом лечебном учреждении следует проводить семинар-практикум по данному вопросу. Цель которого – понять, почему мед. персонал больниц, поликлиник, санаториев и т.д. боится работать с вич-положительными людьми (порой даже не представляют, что это уже давно не прерогатива маргинальных членов общества, у вич уже нет «определенного лица» и внешних признаков, как было в 80-90-х годах). Задача – помочь преодолеть этот страх путем проведения обучающих семинаров.
Причины врачебной фобии (которые лежат на поверхности и легко считываются пациентами):
1. Недостаток истинной информации о вич-инфекции, основанной на постулатах современной доказательной медицины;
- Отсутствие должного внимания к обсуждаемой проблеме в мед.колледжах и вузах, на курсах повышения квалификации мед.работников;
- Опора в работе на искажённую информацию, полученную из недостоверных источников или от нерадивых преподавателей;
- Отсутствие мотивации для самообразования по данной тематике вопреки сложившейся насущной необходимости (например, скорость распространения вич-инфекции в России, утаивание пациентом диагноза, стигматизация и т.д.), что значительно препятствует оказанию мед.помощи;
2. Отсутствие опыта работы с вич-положительными людьми в большом объеме:
- опора на устаревшие представления о том, что
А). по внешнему виду пациента всегда можно определить «болен ли он СПИДом»;
Б). вич передается через кожу, слюну и т.д., отсутствие достоверной информации о путях передачи ВИЧ в условиях мед.учреждения в том числе.
- отсутствие практического опыта в различении стадий заболевания (ВИЧ и СПИД).
- отсутствие реального контакта (осознанного) с вич-положительными пациентами (врачи и мед.сестры порой боятся даже дотронуться до нас). А также ложное представление о том, что если человек не заявил открыто, например, при поступлении в лечебное учреждение, о своем положительном статусе, то у него и нет вич-инфекции.
- отсутствие опыта в выявлении связи между вич и вич-ассоциированными заболеваниями. Например, лечим герпес Зостер, но первопричина в повреждении иммунной системы организма на базе наличия ВИЧ. Такая же, часто встречающаяся ситуация, и с пневмонией, микозами, бактериальными инфекциями.
- отсутствие опыта в назначении лечебных препаратов по различным заболеваниям в согласовании со схемой АРВТ пациента (тут следует предоставить слушателям семинара брошюру Хоффмана-Рокштро).
Следовательно, для оказания качественной мед.помощи, а также преодоления психологческого барьера у мед.работников следует провести ряд встреч на базе семинара-практикума, где опытные врачи-инфекционисты, имеющие ежедневную практику ведения таких пациентов, не только дадут теоретические знания о ВИЧ, путях его передачи, стадиях и т.д., но и дадут мастер-классы по мед.обслуживанию больных с вич-положительным статусом (с привлечением вич-положительных людей, живущих с открытым лицом).
P.S. Будет весьма полезно, на мой взгляд, до начала такого практикума провести мониторинг в виде анкетирования (можно анонимного) с вопросником по теме ВИЧ со всеми медиками – участниками семинара.

Написал(а) Тетя Соня 23.05.2018 - 09:13 в теме Хирургическая операция при ВИЧ

Второе предложение - был ответ Антону.

Написал(а) Тетя Соня 16.04.2018 - 20:53 в теме ВИЧ у людей старшего возраста

Я Валтрексу в синей коробочке доверяю /лучше дороже, но надежней/)))))
Я назначения таких корифеев не оспариваю, а с благодарностью принимаю к действию и покупаю именно то, что велено!

Написал(а) Тетя Соня 16.04.2018 - 19:17 в теме ВИЧ у людей старшего возраста

Вот и пришло время продолжить тему. Итак, с мая прошлого года начались те самые страшилки, которые я так старательно хотела минимизировать. Но законы природы все же победили, старость настигла и тетю Соню. Комплекс, который гинеколог-эндокринолог обозвала "климактерический синдром в тяжёлой форме на фоне ВИЧ инфекции стадия 4-А" у меня выглядит так: 1. герпес Зостер, обостряющийся значительно и без ВИЧ, приобрёл безволдырявую хроническую форму. Доктора Степанова и Шахкильдян назначили по 500 Валтрекса ежедневно в течение 12 мес.. Мы с Екат.Юрьевной попробовали через 2 мес.пропускать 1 день в неделю. Получилось. Но через месяц, попробовав два не подряд пропуска, НЕ получилось, герпес возвратился. Снова ушла на ежедневный приём. 2. Остеопороз/остеопения. Этой теме я достаточно посвятила времени на данном форуме. Одно скажу - я плохо переношу лекарства, поэтому начинала с 1 табл.Бонвивы в месяц, потом 1 укол в 3 месяца, теперь аккуратно /после итогов ежегодной денситометрии и гастроскопии/ перешла на Акласту. 3. После отравления вит.Д появились множественные микролиты в почках /ещё раз предупрежу - если у Вас гиперкальцемия, не слушайте малограмотных эндокринологов, не совершайте моей роковой ошибки - не принимайте синтетический вит.Д!!!/, поэтому мониторю почечные показатели раз в три месяца при обязательном сохранении питьевого режима /мне увеличили до 3 л в день/. 4.Увы, те самые приливы. У меня они проходят не только по ночам и кратковременно /слава Богу, без потливости/, но и днём температура поднимается до 37,3, держится часами, потом падает, и так уже с сентября. Выматывает сильно, особенно раздражает невозможность передвигаться общественным транспортом /слабость, шатает/ и полноценно тренироваться. Поскольку ГЗТ невозможна /специалисты строго указали на высокий онкориск и безобразные вены на ноге, варикоз со множеством отягчающих/, то более-менее спасают Феминал и Клималанин. Клималанин лучше /его порекомендовали помимо терапевта и эндокринолога, невролог и фтизиатр в МГЦ/, пью его по 10 дней, потом перерыв. И так уже две серии. 5. Сон. После перехода с Эдюранта на Тивикай я перестала мучиться, сплю как в молодости, особенно после кардио тренировки /2 часа по лесу с палками, строго придерживаясь техники шведской ходьбы/. Если охота пореветь, то слушаю песни за Одессу, тоскую, потом пью Антистресс /пустырник+валериана+глицин/ и начинаю делать зарядку по чередованию напряжения/расслабления в мышцах. 6. И меня настиг лишний вес, несмотря на героические усилия по правильному питанию и физре. Увы, пополз вверх до 69 кг на фоне липодистрофии: живот растёт, грудь в об'еме уже 116 см (маммография и УЗИ в норме, железистая ткань практически заменилась жировой). Руки, лицо худые /можно глянуть на фб или в инстике/. Тут уж только переждать, сменив гардероб... 7. Перепады АД - принимаю Лозап минималку, если вдруг свечка, то Капотен /правда, теперь его ввоз попал под санкции/. 8. Холестерин - пока держусь на Трайкоре, но, видимо, придётся снова сражаться с побочками статинов, морально готовлюсь. 9. Полетел ливер. Лечу. 10. За этот период вылечила хелик, клебсиеллу, визуально скрыла облысение.
Таким образом /возможно мой опыт снова кому-то пригодится, ведь все женщины подойдут к менопаузе около 50 лет/ что у нас в активе? Опыт, сила воли, остатки разума, отличные врачи. У кого есть семья - помощь родных. Спасибо за внимание.

Написал(а) Тетя Соня 16.04.2018 - 09:20 в теме ВИЧ у людей старшего возраста

У нас в стране меньше трети ВИЧ плюсов получают лечение. И меньше меньшего из них - современное, с мир.побочек...

Тоже удивлена. Жаль, источник инфы неизвестен.

А давайте в реале познакомимся! /прошу прощения у автора темы за мусор, я прекращаю/ Пишите на мой открытый емейл, на фб, в инст.

И да...не надо мне приписывать чужие заслуги - я никому насильно без просьб не помогают)) сил нет. И может вылезите из тени, м? Давайте знакомиться!

Ну, я хоть что-то пытаюсь налайфачить... И в инете, и в реале. КПД разный, да. А Вы, Валера?

ну я пока на двойном режиме Тивик+ламик, в апреле сдаю ис и вн. Поживем, увидим.

это режимы с наименьшими рисками, как следует из названия. А, например, мои тивик+ламик? и есть ли по др.режимам вообще исследования?

Закон самосохранения.

И Я скажу вам: просите, и дано будет вам; ищите, и найдёте; стучите, и отворят вам, ибо всякий просящий получает, и ищущий находит, и стучащему отворят.
(Лк. 11:5-10)

И снова делюсь личным опытом, надеясь, быть полезной не только людям, затронутым ВИЧ инфекцией, но и всем, кому дОрого свое здоровье. Особенно хотелось бы обратиться к женщинам 40+, которые в силу сложившихся обстоятельств или по каким-то иным причинам игнорируют современную медицину и не очень верят ни в свои силы, ни ВО врачей, ни врачам.

Так получилось, что бороться за свою жизнь мне пришлось еще не родившись. И уже 51 год я занимаюсь этим ежедневно. Поэтому очень обращает на себя мое внимание тот факт, что люди, получившие диагноз ВИЧ-инфекция (и не только, но я сегодня именно о ВИЧ), столкнувшись с первыми медицинскими проблемами, опускают руки и перестают бороться за свою жизнь. Меня многие спрашивают, почему я перестала вести свой блог о жизни с ВИЧ в инстаграмме. Отвечаю: не только потому, что у нас достаточно на сегодня и вич-сервисных общественных организаций, куда может обратиться любой желающий и получить некоторую помощь, но и достаточно медучреждений, занимающихся вопросами ВИЧ, особенно, в Москве и области. У нас достаточно сайтов, форумов по ВИЧ тематике, а также отличной информации на сайтах госучреждений (например, неплохая наполняемость нужной инфой на сайте Московского Центра по борьбе со СПИДом, Смоленского, Питерского и др. крупных городов). Следовательно, по медицинским вопросам можно обращаться именно туда. Тем более, что в Москве открыта и частная клиника по лечению инфекционных заболеваний – #H-clinic – достаточно быстро отвечающая на любые вопросы и запросы с функцией онлайн.

Есть и вторая причина того, почему я перестала писать в блоге на тему ВИЧ. Нас, вич-положительных, людей стало так много (более полутора миллионов человек в России), что выделять особенно ВИЧ-инфекцию, ставить ее на некий пьедестал (вот, мол, я какая супер пупер героиня, живу со СПИДом, имею наглость и другим советы давать), описывать со всех сторон и т.д. мне совершенно неинтересно. Ну, вот это все равно, что в статусе писать «Жизнь с геморроем» или «Как жить, если у тебя панкреатит», или «Отвечаю на вопросы про жизнь с диабетом 2 типа», «Победим гипертонию вместе». Ну, право слово, странно, да? Человек с ВИЧ сегодня – это такой же гражданин общества, как и человек с близорукостью, холециститом, ангиной и прочими болячками. И чем больше я делала акцент на ВИЧ, тем сильнее зацикливалась на этой проблеме, тем больше отвечала на вопросы в директ про ВИЧ, тем напряженнее думала именно о своей непохожести по причине именно ВИЧ.

И тут народ начал писать на е-мейл. Наконец я подошла к теме своего поста. Люди, уже довольно сознательного возраста, разделились на две категории. Первая – те, кто, получив диагноз ВИЧ, идут к врачу, посещают Школу Пациента, задают вопрос о лечении и начинают пить АРВТ. «Ну что ж, - рассуждают они. – От гипертонии пью утром, от холестерина вечером, ну еще вот днем буду от СПИДа пить». Они заводят еще один будильник (особенно удобно много работающим или бабушкам, сидящим с непоседливыми внуками) и регулярно пьют таблеточки, посещают врача и не обмусоливают вопрос собственной возможной смерти от возможного СПИДа. Он для них примерно как инсульт, инфаркт или диабетическая кома. Может будет, а может и нет. Живут по принципу «Делай, что дОлжно и будь, что будет». Ведь некий жизненный опыт преодоления трудностей, неизбежных после сорока лет, у них уже накоплен. Проще идти уже по проверенному плану, так?

И есть вторая группа людей, письма (и звонки) от которых изобилуют паническими высказываниями, страхами, сарказмами, слезами, исповедями (в стиле «ну почему именно я») ну и прочими эмоциональными красками крайне негативного тОлка. И даже если я советую им сходить в местную вич-сервисную организацию, на группу взаимопомощи, даю ссылки на жизнеописания тех, кто уже по двадцать лет живет с ВИЧ, иногда собственным платком вытираю нос, запихиваю под язык валидол….. это крайне тяжелая группа, на знамени которой большими красными буквами написано «Мне никто не поможет, я умру, вы все в этом виноваты!!!».

Знаете, что объединяет обе эти группы и не дает сосредоточиться людям на кропотливой тяжелой работе по увеличению продолжительности собственной жизни? 1.Недоверие отечественной медицине как в целом, так и отдельному врачу (как правило, инфекционисту спид.центра). И если это недоверие глобальное, то вопрос часто решается просто – человек уезжает из России, лечится за границей. С отдельными врачами сложнее. 2. Недоверие собственным силам в борьбе с тяжелым заболеванием, когда человек просто сразу сдувается, сдается при первой же неудаче, будь то не подошедшая ему схема АРВТ, побочки от таблеток или неудобное время приема терапии (да-да, есть и такие, для кого даже такая малость становится причиной бросить лечить вич).

Итак, остановлюсь поподробнее. Я часто встречаю людей из вроде бы благополучной первой группы. Почему «вроде бы». Да потому, что ВИЧ – хитрейшая штука. Вот иммунный статус под тысячу, и нагрузка неопределяемая. И все как бы отлично. Но вот идет такой человек на каток, падает, ломает руку/ногу. Инфекционист на него машет руками, мол, ерунда это, ПалПалыч, руки/ноги и без ВИЧ ломают, лечитесь, дружочек, ко мне вопросов быть не может, таблеточки же ж Вам на три месяца выдали. И невдомек этому ПалПалычу, что можно бы и с другим доктором посоветоваться, что не ерунда это вовсе – руки/ноги ломать в сорок лет, что негоже Тенофовир продолжать в схемке-то назначать, что неплохо и измерить хотя бы раз в два годика плотность костной ткани (дело плевое, минуту на рентген аппарате, Денситометрией называют). А почему бы на толковом сайте (типа Арвт.ру) не почитать? А почему бы на сайте крупных спид.центров не поспрашивать? А ведь можно же и специальные анализы сдать, хотя бы кальций в крови посмотреть… Избежать проблем со здоровьем. Но ПалПалычи такие выбирают позицию страуса – не ищут причины, не копают глубоко, не стараются предотвратить в дальнейшем возможный повторный сценарий и неизбежное ухудшение здоровья. Вот пишу это не с бухты барахты, а исключительно из опыта общения с вич-плюсами, кто уже вляпался в таких докторов-пофигистов. Или вот МарьВанна на шестом десятке все лапшу с ушей снимает, которую ее инфекционист регулярно на протяжении пяти лет по поводу высокого холестерина вешает. «Да нормально это, МарьВанна, в Вашем возрасте холестерин 6-7! Нормально. Ну, надо же от чего-то помирать, от инсульта или инфаркта, например, Вы что ж, вечно жить собрались? Да и холестерин высокий не только от ВИЧ бывает». Да НЕ нормально это! НЕНОРМАЛЬНО! Толковый врач не только на схему посмотрит (а большинство наших пилюлек как раз эту подлость и имеют – холестерины, инсулины повышать до неприличных размеров), но и к кардиологу направит, и, в следующий раз, допрос с пристрастием устроит, что и как МарьВанна принимает, чтобы избежать риск Сердечно-сосудистых заболеваний. Ответственный врач. Такой, какой и должен быть. Вы вот можете сказать, что инфекционист такими вопросами заниматься и не должен. Тогда я вас в ответ спрошу: Зачем же мы биохимию сдаем и результат именно инфекционисту показываем? Давайте тогда уж сразу чтобы терапевт и направление давал на анализ крови, и выводы из результатов делал, так ведь?

Да, согласна со своими корреспондентами, что эта проблема в основном касается тех дальних спид.центров, где никаких центров-то нет, а есть один доктор в десяти лицах на десятки, а то и сотни километров вокруг…

Надо искать своего врача. Думающего. Пусть и иногда ошибающегося (не ошибается тот, кто ничего не делает или пыжится от собственной самости), но умеющего признать свои огрехи, и вместе с пациентом идти дальше. Неравнодушного. Спорящего. Врача, который если сейчас не может решить вашу проблему, то перелопатит литературу по данной теме с хороших, проверенных сайтов или из других достойных источников. Заинтересованного не только в лично вашем здоровье, но и такого врача, у которого возникнет профессиональная гордость при положительном решении именно вашей проблемы. Эдакое профессиональное рвение должно быть. Врач не должен стесняться обсуждать план лечения с коллегами, врач не должен бояться сказать: «Я посоветуюсь с …, а потом Вам скажу, как лучше поступить».

И еще. Совсем вот неважно, в частной или государственной клинике будет работать такой доктор (у меня есть свои врачи и там, и там), главное – КАК он работает.

Теперь еще про пациентов. Если вы нашли такого своего врача, если вы ему доверяете, то выполняйте весь протокол лечения. Если при назначении средств от гипертонии мне, например, врач предлагала вести дневник с ежедневным измерением АД в разное время суток и отслеживать некоторые показатели крови, то, будь добра, Анна Петровна, веди дневник. Ведь это – один из точных способов подбора именно моей терапии ГБ. Если вам врач назначает в течение некоторых месяцев делать анализ мочи, то не поленитесь, сделайте. Если выбранный вами врач просит приносить на каждый прием ВСЕ ЭКГшки, то сделайте над собой усилие – сложите все в одну папку и носите ее на каждый прием. И т.д.. Особенно это касается второй группы моих дорогих корреспондентов, которые только начали получать АРВТ. Да, в первый месяц-два могут быть побочки. И, если они напрямую не угрожают здоровью (например, головокружение, бессонница, подавленное настроение, диспепсические расстройства и т.д.), то перетерпите их, не бросайте ни в коем случае! Будьте на связи со своим доктором, если нет возможности посещать его в спид.центре, то хотя бы е-мейл, телефон у вас должен быть (на случай более серьезных побочных явлений). Не паникуйте. Мне лично очень помогает вопрос врачу: «Вы лично знаете того, у кого было вот так же, как у меня? Могу ли я связаться с этим человеком? Если нет, то расскажите, пожалуйста, как он с этим справился, как он это вылечил». Если ваш врач назначает физкультуру в течение часа ежедневно, то выполняйте, а не бросайте через одну-две недели. Знайте, что только регулярные занятия как минимум в течение года, дадут весомый результат, на который рассчитывает ваш врач. Не обманывайте его, что выполняете! Доверьтесь и доверяйте. Поверьте, если вы нашли именно своего врача, то многие вопросы будут решаться абсолютно элементарно!

Еще одно наблюдение. Свой врач – совсем не обязательно будет с длинной приставкой «д.м.н.», «к.м.н.», «зав.каф.» и т.д. Судьба сталкивала меня с такими небожителями, поздоровавшись с которыми руку можно месяц не мыть. А что в сухом остатке? Безответственность, унижение, профессиональная усталость, нежелание даже вникнуть в проблему, подгонка пациента под стандарт и, как следствие, разочарование и в таком «д.м.н.», и во всем его хваленом учреждении.

Теперь по поводу неверия в себя. Да, я тоже часто лежу в больницах, часто сталкиваюсь с хамством, некомпетентностью, страхом в глазах мед.персонала, неосведомленностью и равнодушием. Поверьте, это в России непреодолимо! В ближайшие шесть лет уж точно. Поэтому система отбора медучреждений тоже должна прийти на помощь. Я редко хамлю. В основном лишь в ответ. Иногда достаточно просто достать телефон и тихо-вежливо спросить ФИО, должность. Или попросить позвать старшего. А еще ой кааааак хорошо включенная видео камера помогает. Но чаще вопрос решается просто разъяснительной беседой – о способах передачи ВИЧ, о вирусной нагрузке, о том, какие надежды я возлагаю именно на это медучреждение и именно на этого доктора. Поверьте, добрая беседа с материнской интонацией еще ни разу не подвела. Верьте в себя, вы можете и должны защищаться!

В заключение скажу еще чуть. Да, мы все умрем. Да, вич-положительные люди более подвержены быстрым возрастным изменениям организма. Это факт. Но это вовсе не повод не пользоваться тем, о чем нам говорит Закон Божий. А именно, Бог сотворил нас по образу и подобию своему – дал нам волю, разум и бессмертную душу. Ну, согласитесь, друзья мои, разве воля и разум – это лишние инструменты, которые не стОит использовать в борьбе за собственную жизнь?

Ребят, ну вы хоть намекните вопрошающим, что ДО приёма вит.Д необходимо сдать четыре анализа: кальций, кальцитонин, остеокальцин, иониз.кальций. + альбумин, который в б/х входит /для перерасчета кальция/. Насмотрелась в больнице, да и сама попала, на тех, кто по инету лечился... Остальным - категорически запрещён приём вит.Д при гиперкальцемии!!!

До капельницы я пила как и 4 года на арвт - 2-2,5 л воды в день. Обычной. Помимо чая/кофе/супа и т.д.. А 14.03 в день Акласты увеличила до трёх. Потом ещё два дня по три литра. Когда знобило и темп.38 была, с унитаза не вставала практически /извините за подробности, но так...чтоб оценить масштаб, так сказать, "трагедии", я брезглива, бабушки из палат писают на стульчак, бумажка не помогала, я писала на полусогнутых так часто, что защемило седалищный нерв))))), до сих пор болит/. Поэтому если приплюсовать чай, кофе, супчик.... Вобщем, вроде норм пила. Илья, а как и сколько надо пить? На будущее уж знать. На утро после Акласты сдала мочу...там и фосфор, и белок, и чего только нет /кроме воспал.процесса/. И мутная. Тоже пересдам 14 апреля. Исходя из Вашего опыта, сколько надо пить? Ну и во время капельницы пить как-то неудобно, лёжа...с иглой в тоооненькой многострадальной веночке...

Я указывала в посте - 3 л в день. Кстати, через день взяли мочу и кровь /после темпер/, там таааакое)) вобщем, вся реакция на лицо - от печеночных до КФК. Но Черненко и Васильцова сказали, что это нормально, переслать только через месяц. Ничего...я вчера уже два часа ходила по улице, ну и прическу новую сделала)))

Возможно мой опыт будет снова кому-то полезен. Поделюсь. Итак, (тенофовир никогда не пила) после климакса на фоне ВИЧ мне был поставлен диагноз Остеопороз в 2015 году. Повышен уровень кальция в крови, незначительное увеличение паращитовидной железы. Принимала Бонвива (в таблетках)раз в месяц, потом перешла на внутривенный укол раз в три месяца. Было значительное улучшение (по данным денситометрии) плотности кости, особенно в поясничном отделе. В январе этого года лежала в Эндокринологии в Сеченова, снова сделали все анализы и денситометрию. Доктор Рунова Г.Е. велела перейсти на Акласту, поскольку улучшения в бедре не было. При консультации с терапевтом Черненко О.А., неврологом Васильцовой И.В., эндокринологами Руновой Г.Е. и зав.отд.эндокр.Воробьевым А.В. я выяснила, что Акласта не показана тем, у кого низкий уровень креатинина, серьезные нарушения в работе почек (мои камушки не в счет), гипокальцемия и еще некоторые моменты, которых у меня не было. Поэтому я купила в аптеке Акласту (выбирайте пусть и подороже, но свежую) примерно за 16 тыщ (это капается один раз в год), договорилась в больнице Центросоюза (ул.Лосиноостровская, 39), проконсультировалась с неврологом Васильцовой, терапевтом-кардиологом Черненко, с моим инфекционистом с Соколинки по поводу возможных побочек и методами их устранения. В эту среду я утром легла. В 11.15 мне начали делать капельницу Акласты, в 12.00 закончили, поскольку все врачи сошлись во мнении, что лучше капать медленно и смотреть на возможные реакции (вич плюсам в этой больнице Акласту еще не ставили). Через час стала болеть поясница. Но я прогуляла на улице аж 15 минут)) Потом началась астения. В этот день больше никаких побочек не было. Никакие лекарства от побочек я не принимала. А мои ежедневные лекарства я продолжала пить по расписанию (от давления, холестерина, гастрита, арвт и пр. БЕЗ изменений). Кушала тоже по расписанию и много. Мешала лишь тяжесть в теле.Питьевой режим был увеличен до 3-х литров в день (я пила воду из бутылки). В 12 ночи начался жар. Причем температура прыгала вверх-вниз. То 37,2, то 36,4, мне дежурный врач оставила градусник. Я ничего не принимала, только пила. На утро начали ныть все кости тела и суставы. Точно как при гриппе. Где-то в 12 дня мне сделали укол анальгина. Температура выше 37,3 не поднималась. Я ела много, просто пробило на хавчик)))) К вечеру затрясло. Температура поднялась до 38. Я выпила одну таблетку парацетамола. Вообще не помогло. В час ночи мне вкололи анальгин с ношпой. Озноб ушел, к утру температура 36,4.У меня взяли кровь на анализы и ЭКГ. Все! Я уложилась в два дня. Вечером уехала домой, проведя урок лечебной физкультуры для пациентов нашей палаты)) Страшный жор и астения еще продолжаются, температура незначительно дает сбой в сторону до 37 .... Но это, возможно, уже климактерические приливы, удачно купируемые Клималанином. Вчера смогла прогулять пол часа по улице (это на третий день после Акласты) и сходить на рынок. Жрать хочется страшно. Кости не болят больше. Если бы не астения (меня предупредили, что может держаться еще неделю после капельницы), то пошла бы в спорт зал. Врачи Рунова и Черненко велели в среду (т.е.через семь дней) сдать кровь на кальций и остеокальцин. Вывод: не бойтесь ни Бонвивы, ни Акласты. Страшнее переломать кости. И еще... В который раз ужаснулась безграмотности наших людей. Видела женщин, по нескольку переломов в течение пяти лет... на костылях. И ни одной из них никто никогда не предлагал ни одно средство...Даже названия не слышали. А слово Денситометрия даже по буквам им диктовала... Люди! Как же нам повезло с этим форумом и (от себя лично добавлю)с доктором Черненко!!! Это она меня в 2015 году ткнула мордой в проблему деминерализации, еще тогда она работала у нас в Отрадном (а сейчас и в эйчклиник). Спасибо АРВТ.РУ!