генная терапия

30.12.2016

Определены потенциальные цели для генетической терапии ВИЧ

Исследователи из Ragon Institute (MGH), MIT и Гарварда использовали технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, чтобы определить цели для лечения ВИЧ - инфекции. В журнале Nature Genetics опубликовано исследование, в ходе которого ученые обнаружили пять генов, из них два впервые, которые можно использовать для терапии, а возможно, и для профилактики ВИЧ-инфекции.

29.09.2015

Генная терапия и контроль виремии без АРВТ

ICAAC2015 Калифорнийская компания Sangamo BioSciences на конференции ICAAC отчиталась об успехах в разработке генных методов терапии ВИЧ-инфекции. В I/II фазах клинических испытаний генной терапии SB-728-T два из трех участников в течение более четырех месяцев контролировали ВИЧ-инфекцию без антиретровирусной терапии.

22.02.2015

Вакцина, лекарство или нечто большее?

В феврале журнал Nature опубликовал промежуточные данные доклинических исследований уникальной молекулы, разработанной командой Майкла Фарзана (Michael Farzan) из The Scripps Research Institute (Флорида, США). Фарзан и его коллеги считают, что созданная молекула на сегодняшний день является наиболее мощным ингибитором проникновения ВИЧ с широким спектром действия.

30.08.2014

Перспективы генной терапии ВИЧ-инфекции

AIDS2014 Scott Ledger (University of New South Wales, Австралия) на конференции AIDS 2014 докладывал об успехах в области генетической терапии ВИЧ-инфекции. Команда австралийских ученых разработала концепцию генной терапии, которая формирует механизмы, препятсвующие проникновению ВИЧ в клетку-мишень.

22.06.2014

Генетический ластик для ВИЧ

Команда Университета Калифорнии под руководством профессора Yuet Wai Kan, возможно, совершила серьезный рывок в области создания способов терапии ВИЧ-инфекции. Результаты их исследования были опубликованы в июне в журнале PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America).

25.01.2013

Генная терапия ВИЧ-инфекции: лимфоциты 2.0

Исследователи из Школы медицины в университете Стэнфорда (Калифорния) и Техасского университета в Остине разработали метод инактивации в Т-лифоцитах гена, кодирующего CCR5-рецептор, а также «укладку» в геном клетки двух других генов, с которыми связывают устойчивость к ВИЧ-инфекции.

31.12.2011

«Берлинский пациент», «пациент из Трентона»… надежда на радикальное средство от ВИЧ-инфекции крепнет

Уходящий год дал миру историю «пациента из Трентона». Это один из шести пациентов, которые получали экспериментальную клеточную иммунотерапию SB-728, разработанную Sangamo BioSciences, Inc.

Терапия SB-728 основана на экстракорпоральной обработке собственных лимфоцитов с использованием технологии «цинковых пальцев» (Zink FiNgers, ZFN). Эта технология компании Sangamo позволяет прицельно вносить изменения в структуру ДНК в терапевтических целях, в данном случае изменения вносились в гены, кодирующие корецептор CCR5.

Антиретровирусная терапия online

Калькуляторы