резистентность

Моноклональные антитела против множественной лекарственной устойчивости ВИЧ

IDWeek 2016На конференции IDWeek 2016 были представлены результаты 24 недель III фазы испытаний TMB-301, в котором изучался потенциал ибализумаба у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ.

В крайних случаях можно и без НИОТ

В конце прошлого года журнал Annals of Internal Medicine опубликовал исследование данных различных подходов к терапии пациентов, у которых развились те или иные мутации лекарственной устойчивости. На сегодняшний день построение схемы режима терапии ВИЧ-инфекции подразумевает использование антиретровирусных агентов из класса нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), при этом у пациентов с установленной лекарственной устойчивостью режим должен включать минимум два полностью активных антиретровирусных препарата — насколько безопасно отступать от правила построения режима на базе НИОТ у пациентов с мутациями лекарственной устойчивости?

Первичная резистентность: все, кроме ингибиторов интегразы

ICAAC2015На прошедшей недавно конференции ICAAC в Сан-Диего были представлены данные исследования, проведенного под эгидой AIDS Healthcare Foundation (AHF) в Сан-Франциско с марта 2013 года по июнь 2015 года. У 339 ВИЧ-инфицированных, никогда ранее не получавших АРВТ, были проанализрованы 1090 образцов плазмы, и проведено исследование на мутации лекарственной устойчивости.

Крепкий орешек

Масштабное ретроспективное исследование долутегравира было проведено на базе данных, полученных в исследованиях SPRING-2, SINGLE и FLAMINGO. В фокусе исследователей была способность долутегравира обеспечивать устойчивую супрессию у пациентов, имевших лекарственную устойчивость к НИОТ, а также риски возникновения устойчивости непосредственно к долутегравиру.

Генотипирование может быть успешным и при низкой вирусной нагрузке

В январе в журнале Clinical Infectious Diseases сразу два исследования и редакционная статья посвящены генотипированию при вирусной нагрузке (ВН) менее 1000 копий/мл.

Известно, что исследование лекарственной устойчивости методом генотипирвания при невысокой вирусной нагрузке сопряжено с техническими проблемами и обычно не проводится. Необходимость же в таковом исследовании сегодня все более актуальна, как в разрезе раннего начала терапии, так и для решения проблем недостаточной супрессии на фоне АРВТ.

Двойная вторая линия

В июньском номере журнала Lancet группа клинического исследования SECOND-LINE публикует результаты фазы IIIb/IV клинического исследования нового режима терапии для ВИЧ-инфицированных пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу в терапии первой линии на базе ненуклеозидного аналога (ННИОТ) и двух нуклеозидных или нуклеотидных аналогов ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ).

Перспективы терапии мультирезистентных форм ВИЧ

11-ый международный конгресс по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции
На прошедшем с 11 по 15 ноября в Глазго (Великобритания) одиннадцатом международном конгрессе по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции компания ViiV представила данные первых 24 недель исследования VIKING-3. Данное исследование является частью III фазы клинических испытаний нового ингибитора интегразы долутегравира (dolutegravir, S/GSK1349572).

Результаты математического моделирования: низкая вирусная нагрузка перед сменой терапии может снизить риск развития резистентности

В ноябре журнал PloS ONE опубликовал результаты совместной работы исследователей из США и Испании, посвящённой методам снижения рисков возникновения вирусологической неудачи при переходе от неэффективной терапии к новой схеме.

Терапия на основе зидовудина и эфавиренза имеет относительно высокие риски возникновения резистентности

Швейцарское исследование, опубликованное в ноябре в Clinical Infectious Diseases, показало относительно высокий риск возникновения резистентности при терапии, основанной на паре эфавиренз и зидовудин.