Россия

4 миллиарда на закупку АРВ-препаратов в 2017 году: подарки или долги?

МЗ РФВ августе этого года Правительство РФ согласовало дополнительное выделение 4 млрд рублей из резервного фонда на терапию ВИЧ-инфекции. Эту сумму планируется потратить на закупку препаратов для пациентов, которые уже получают антиретровирусную терапию.

Соответствующее распоряжение №1776-р было рассмотрено и одобрено на заседании Правительства 17 августа. Таким образом, Минздраву России из резервного фонда Правительства выделяются дополнительные бюджетные ассигнования в размере 4 млрд рублей для закупки антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных ВИЧ, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С.

Русский ННИОТ с швейцарскими корнями

Компания Вириом зарегистрировала в Российской Федерации новый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы элсульфавирин (VM-1500, элсульфавирин, ранее – элпивирин).

Новый ННИОТ зарегистрирован под торговой маркой «Элпида» и получил регистрационное удостоверение ЛП-004360 от 30.06.2017. Все этапы производства реализованы на базе АО «ИИХР», которое входит в группу «ХимРар».

Новые имена: Эльпида (элпивирин, VM-1500)

CROI2017Чрезвычайно редко на крупных международных конференциях проходят выступления ученых, имеющих непосредственное отношение к российской фармацевтической науке. Robert Murphy (Northwestern University, Чикаго) представил на CROI 2017 (The annual Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) постерный доклад о результатах клинических исследований фазы IIb нового ННИОТ с торговым наименованием Elpida.

Два из трех новых случаев ВИЧ-инфекции в Европе происходит в России

В конце 2016 года Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) и Европейское региональное бюро ВОЗ опубликовали отчет HIV/AIDS surveillance in Europe 2015. Согласно отчету 64% всех новых случаев передачи ВИЧ-инфекции в Европейском регионе ВОЗ и 81% случаев в Восточной части макрорегиона происходят в России.

Новый русский ВИЧ A63: разбираемся

27 декабря ТАСС сообщила, со ссылкой на заведующего лабораторией иммунохимии Института вирусологии им. Д. И. Ивановского Эдуарда Карамова, что «опасный вирус иммунодефицита человека образовался в России из смешения ранее доминировавшего в РФ штамма и нового агента, занесенного из Центральной Азии».

Дженерики и терапия гепатита C

HIV Glasgow 2016Сразу три доклада на Международной конференции HIV Glasgow были посвящены аспектам эффективности недорогих дженериков и самому феномену самостоятельной закупки современных препаратов для терапии гепатита С. Исследователи проанализировали надежные данные по трем регионам — Россия и Восточная Европа, Юго-Восточная Азия и Китай, а также ЕС, Северная Америка и Австралия.

Слухи о регистрации софосбувира в России подтвердились

Обновлено 11.04.2016.
Государственный реестр лекарственных средств8 апреля 2016 года в Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации препарата Совальди (софосбувир, Gilead Since). Указанная дата регистрации — 25.03.2016, регистрационное удостоверение ЛП-003527. Зарегистрированная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (флакон) 28 х 1 (пачка картонная).

ЖНВЛП 2015

Правительство РФ Распоряжением от 30 декабря 2014 года №2782-р Правительство РФ утвердило новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) для медицинского применения на 2015 год.

Новые регистрации препаратов в России: долутегравир и эмтрицитабин

В октябре была завершена процедура регистрации в РФ препарата компании ViiV Healthcare долутегравира, который относится к классу ингибиторов интегразы вируса иммунодефицита человека. Долутегравир был зарегистрирован в США в августе прошлого года под торговым наименованием Tivicay. В Российской Федерации препарат имеет торговое наименование «Тивикай». Свидетельство о регистрации ЛП-002536.

Бег на месте общепримиряющий

10 июня на сайте Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России появилась новостная статья о том, что в ходе рассмотрения обращения ОАО «Фармасинтез» в ФАС в связи с отказом Минздрава России в регистрации ряда антиретровирусных препаратов, ФАС пришла к несколько неожиданным выводам и выступила с любопытными заявлениями.