EACS

ABX464: цель – резервуары

EACS 2017На 16-ой конференции EACS в Милане были представлены данные исследований нового препарата компании Abivax ABX464. Данный препарат претендует на то, чтобы стать первым препаратом в классе средств для функционального излечения ВИЧ-инфекции, его действие направлено на очистку организма от клеток, инфицированных ВИЧ.

Фостемсавир – перспективное решение для множественной лекарственной устойчивости

На конференции EACS 2017 Max Lataillade (ViiV Healthcare) сообщил о результатах международного исследования III фазы BRIGHTE, в котором инновационный препарат фостемсавир (fostemsavir, BMS-663068) показал высокую эффективность у опытных пациентов с множественной лекарственной устойчивостью.

Фостемсавир относится к ингибиторам прикрепления, также условно в данный класс относят энфувиртид и маравирок. Препарат ранее разрабатывался компанией Bristol-Myers Squibb.

Уточнены условия недостаточной эффективности ДКП

EACS 2017Зафиксированы единичные случаи передачи ВИЧ-инфекции у людей, применяющих доконтактную терапию (ДКП/PrEP). На конференции EACS 2017 были представлены детальные данные по одному такому случаю (#1 в данном разборе).

Обновление ключевого руководства по терапии ВИЧ в ЕС

EACS 2017Прошедшая в Милане конференция Европейского клинического общества СПИДа EACS 2017 ознаменовалась выходом новой мажорной версии 9.0 клинических рекомендаций по терапии ВИЧ-инфекции. Смена номера версии говорит о существенных изменениях в руководстве, и это действительно так. Особенно стоит отметить то, что руководство, переведенное на ряд языков, в том числе и на русский, вышло практически сразу после выхода английской версии.

Излечение от гепатита С при ВИЧ-инфекции вдвое снижает риски смерти

EACS 2015На конференции EACS Ларс Питерс (Lars Peters, Rigshospitalet in Copenhagen, Дания) и коллеги поделились долгосрочными результатами проведенного исследования выживаемости у ВИЧ/ВГС ко-инфицированных лиц. Доклад Ларса Иверсена (Lars Iversen, Gjaerde of the University of Copenhagen) дополнил это исследование данными изучения рисков возникновения гепатоцеллюлярной карциномы в четырех проспективных исследованиях.

Долутегравир соло и дуэтом

EACS 2015На пятнадцатой конференции Европейского клинического общества СПИДа (EACS) в Барселоне были представлены данные ряда пилотных исследований упрощенных режимов на базе долутегравира, а также исследования монотерапии ВИЧ-инфекции долутегравиром у лиц, достигших неопределяемой вирусной нагрузки.

Руководство EACS 8.0

EACS_Guidelines 8.0На прошедшей 21-24 октября в Барселоне, Испания, пятнадцатой конференции Европейского клинического общества СПИДа (EACS) были представлены обновленные клинические рекомендации EACS Guidelines версии 8.0. Примечательно то, что впервые с 2006 года был достигнут полный консенсус экспертного сообщества EACS относительно рекомендаций о времени начала терапии ВИЧ-инфекции.

Практически все разделы в версии 8.0 были изменены. Ключевое изменение — время и условия начала антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции. Вслед за ВОЗ и DHHS европейские эксперты рекомендуют начало терапии независимо от числа CD4-лимфоцитов.

Руководство EACS 7.0

Руководство EACS 7.0В октябре на 14 конференции European AIDS Cinical Society в Брюсселе (EACS 2013) была представлена обновленная седьмая версия Руководства EACS по терапии ВИЧ-инфекции. На данный момент 82-страничный документ доступен только на английском языке. Предыдущая редакции руководства EACS в версии 6.1 не так давно стала доступна на русском языке.

Двое против трех

EACS 2013На 14-ой Европейской конференции European AIDS Clinical Society (EACS) в Брюсселе Pedro Cahn (фонд Huesped, Аргентина) представил результаты рандомизированного исследования GARDEL, в котором оценивались безопасность, переносимость, эффективность и иммунологические эффекты у наивных ВИЧ-инфицированных пациентов двойного режима усиленный ритонавиром лопинавир плюс ламивудин (LPV/r+3TC) по

Ралтегравир один раз в сутки

EACS 2013Ралтегравир (торговое наименование Исентресс) сегодня одобрен для применения в дозе 400 мг два раза в сутки, но возможно, что в обозримом будущем препарат будет одобрен для применения один раз в сутки в дозе 800 мг, для лиц, достигших устойчивой супрессии ВИЧ.