диагностика

Один раз в год — достаточно?

Актуальные руководства США рекомендуют людям, получающим антиретровирусную терапию, мониторинг уровня CD4-лимфоцитов два раза в год. В январе журнал Clinical Infectious Diseases опубликовал данные исследования, показавшего, что пациенты, получающие антиретровирусную терапию, при условии вирусной нагрузки менее 200 копий РНК ВИЧ в мл и уровнем CD4-клеток, равном или превышающем 300 на мкл, с вероятностью 97% сохранят уровень CD4-лимфоцитов выше критического уровня (необходимо начало профилактики пневмоцистной пневмонии) 200 клеток/мкл в течение четырех лет.

Определяемое неопределяемое: пересмотр целевой вирусной нагрузки?

COBAS® TaqMan® 48 AnalyzerCOBAS® TaqMan® 48 Analyzer, Roche
Сегодня основной целью антиретровирусной терапии является снижение вирусной нагрузки до уровней, которые находятся ниже возможностей современных клинических тестов. На сегодняшний день точность широко применяемых диагностических систем составляет 50 копий РНК ВИЧ на мл крови. В последние годы в практику постепенно входят диагностические системы нового поколения, в отдельных случаях они способны обнаруживать до 3-5 копий РНК ВИЧ в мл.

С 2006 года в Royal Free Hospital (Хампстед, Лондон) использовалось новое оборудование*, способное в реальном времени исследовать вирусную нагрузку (ВН) с пределом обнаружения 40 копий/мл в рамках повседневного оказания помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией. Накопленные в клинике данные стали предметом ретроспективного исследования.

Возможность использования абсолютного числа лимфоцитов для оценки рисков в условиях ограниченных ресурсов

В сентябре мультидисциплинарный журнал Tropical Medicine & International Health опубликовал проспективное исследование [1] возможности использования абсолютного числа лимфоцитов в качестве инструмента для начала лечения ВИЧ, в условиях ограниченных ресурсов или технической невозможности определения уровня CD4+ лимфоцитов.

Узнать за 60 секунд

упаковка INSTI HIV-1, 10шт.INSTItm HIV-1 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 29 ноября 2010 года одобрило новый экспресс-тест для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека I типа (ВИЧ-1). Разработка канадской компании bioLytical Laboratories позволяет сократить время для экспресс-диагностики до 60 секунд, что в 10-20 раз быстрее, чем другие современные тест-системы для экспресс-диагностики.