Долутегравир для детей

Европейское медицинское агентство (EMA) расширило показания к применению долутегравира (Тивикай) в странах Евросоюза. 15 декабря Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) одобрил применение ингибитора интегразы ВИЧ долутегравира у детей от 6 лет, ранее препарат был разрешен к применению в ЕС с 12 лет.

Маравирок для детей от 2 лет

FDAВ конце 2016 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) расширило педиатрические показания для применения препарата Selzentry (Целзентри, маравирок). Маравирок относится к блокаторам (ингибиторам) ко-рецепторов ВИЧ и является потенциально важной терапевтической опцией для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Препарат не включен в ЖНВЛП, и в РФ практически не закупается государством.

Гепатит B обещают научиться лечить за полгода

Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ). Молекула EYP001 уже прошла 1a фазу клинических испытаний, в которой было продемонстрировано, что в группе здоровых добровольцев (n=46) препарат хорошо переносился во всех изученных дозах.

Диагностика туберкулеза в 2016 году: спустя 17 лет обновлено ключевое руководство в США

В декабре журнал Clinical Infectious Diseases опубликовал обновленное руководство Американского общества инфекционных заболеваний (IDSA), Американского торакального общества (ATS) и Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) по диагностике скрытого и активного туберкулеза (ТБ) у взрослых и детей. Предыдущая версия руководства была выпущена в 1999 году.

Спасательный круг с воксилапревиром

Пангенотипическая комбинация софосбувира и велпатасвира показывает отличные результаты, но можно ли их улучшить? Оказывается, что можно. Компания Gilead на AASLD Liver Meeting 2016 представила данные серии клинических испытаний POLARIS, где комбинация софосбувира и велпатасвира была испытана в сочетании с новым ингибитором протеазы NS3 воксилапревиром (voxilaprevir, GS-9857).

Глецапревир и пибрентасвир приближаются к финишу

На AASLD Liver Meeting в Бостоне несколько докладов было посвящено новому режиму терапии гепатита С от компании AbbVie. Речь шла о пангенотипической комбинации глецапревира (glecaprevir, ABT-493) и пибрентасвира (pibrentasvir, ABT-530). Глецапревир — ингибитор протеазы NS3/4A, пибрентасвир — ингибирует NS5A. На сегодня по комбинации глецапревир и пибрентасвир (G/P) уже доступны результаты II и III фазы клинических испытаний.

Большие постмаркетинговые данные по безинтерфероновой терапии гепатита С

The Liver Meeting 2016 в Бостоне собрал в этом году более 9,5 тысяч гепатологов со всего мира, были представлены данные десятков клинических исследований новых режимов терапии гепатита С. Однако в стремительно меняющемся ландшафте вопросов лечения гепатита С важно не забывать, что клинические испытания, как правило, показывают результаты лучше, чем то, что потом наблюдается в повседневной практике.

Резервуары ВИЧ оказались более стойкими, чем это считалось ранее

IDWeek 2016В рамках конференции IDWeek 2016 группа исследователей National AIDS Treatment Advocacy Project (NATAP) представила данные большого исследования, которые меняют представление о динамике резервуаров ВИЧ-инфекции.

Моноклональные антитела против множественной лекарственной устойчивости ВИЧ

IDWeek 2016На конференции IDWeek 2016 были представлены результаты 24 недель III фазы испытаний TMB-301, в котором изучался потенциал ибализумаба у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ.

ОМЕГА-3 при ВИЧ — что ожидать?

IDWeek 2016В небольшом (n=117), но длительном (два года) рандомизированном плацебо контролируемом исследовании группа ученых из Tufts University изучила эффекты применения омега-3-полиненасыщенных жирных кислот при ВИЧ-инфекции. Результаты исследования были обнародованы на прошедшей конференции IDWeek 2016 в Новом Орлеане.