MSD

Zepatier (элбасвир и гразопревир) одобрен FDA для терапии ВГС

Zepatier28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир является ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).

Новый ННИОТ доравирин вошел в III фазу испытаний

IAS2015В прошлом году на конференции CROI 2014 были представлены данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина, в результате которых была выбрана доза 100 мг для дальнейших исследований, а на недавно прошедшей конференции IAS 2015 была представлена вторая часть этой фазы исследований, в которой более детально изучались аспекты эффект

Три эффективных режима для ВИЧ/ВГС ко-инфекции

IAS2015На прошедшей конференции IAS 2015 большое внимание было уделено терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита С (ВГС). Данные об исследовании трех безинтерфероновых режимах были приведены в ходе конференции: софосбувир/ледипасвир, паритапревир/омбитасвир + дасабувир (Vekirax + Exivera, Abbott), гразопревир/элбасвир (Merk).

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — гразопревир / элбасвир

AASLD2014Mark Sulkowski (Johns Hopkins University) и Eric Lawitz (Texas Liver Institute) на AASLD в Бостоне представил данные II фазы клинических исследований инновационного безинтерферонового режима для терапии вирусного гепатита С (ВГС) компании Merck — ингибитор протеазы гразопревир (grazoprevir, MK-5172) и ингибитор NS5A элбасвир (elbasvir, MK-8742).

Доравирин — новый ННИОТ переносится лучше эфавиренза

HIV GlasgowНовый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) доравирин (doravirine, МК-1439) находится в фазе IIb клинических испытаний, промежуточные данные которых докладывались на конференции CROI 2014. На недавно прошедшей конференции лекарственной терапии ВИЧ в Глазго Jules Levin, из исследовательской группы Josep Gatell, представил данные 48 недель сравнительного исследования доравирина и эфавиренза.

CROI 2014: перспективный ННИОТ обходит эфавиренз

CROI 2014Javier Morales-Ramirez (Clinical Research Puerto Rico) на конференции CROI 2014 представил данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина (doravirine, МК-1439) — представителя нового поколения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ.

Когда Атрипла и Стрибилд придут в Россию?

В конце ноября 2013 года Консультативный совет сообщества Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА КАБ) обратились с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Merck Sharp&Dohme (MSD) и Bristol-Myers Squibb (BMS), в этом письме активисты ВЕЦА КАБ поставили перед фармкомпаниями вопросы о доступе к комбинированному препарату Атрипла (тенофовир, эмтрицитабин, эфавиренз) в странах Восточной Европы и Центральной Азии.

Ралтегравир один раз в сутки

EACS 2013Ралтегравир (торговое наименование Исентресс) сегодня одобрен для применения в дозе 400 мг два раза в сутки, но возможно, что в обозримом будущем препарат будет одобрен для применения один раз в сутки в дозе 800 мг, для лиц, достигших устойчивой супрессии ВИЧ.

Ралтегравир — новые возможности для терапии ВИЧ во время беременности

ICAACНа прошедшей в сентябре Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) Vincen Jeantils (AP-HP Hôpital Jean-Verdier, Бондю, Франция) представил исследование ралтегравира во время беременности.

CROI 2013: новый ННИОТ МК-1439

На конференции в Атланте CROI 2013 в начале месяца прозвучало два доклада, посвященных МК-1439 — представителю нового поколения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, который находится во II стадии клинических испытаний, проводимых компанией Мерк.