MSD

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — гразопревир / элбасвир

AASLD2014Mark Sulkowski (Johns Hopkins University) и Eric Lawitz (Texas Liver Institute) на AASLD в Бостоне представил данные II фазы клинических исследований инновационного безинтерферонового режима для терапии вирусного гепатита С (ВГС) компании Merck — ингибитор протеазы гразопревир (grazoprevir, MK-5172) и ингибитор NS5A элбасвир (elbasvir, MK-8742).

Доравирин — новый ННИОТ переносится лучше эфавиренза

HIV GlasgowНовый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) доравирин (doravirine, МК-1439) находится в фазе IIb клинических испытаний, промежуточные данные которых докладывались на конференции CROI 2014. На недавно прошедшей конференции лекарственной терапии ВИЧ в Глазго Jules Levin, из исследовательской группы Josep Gatell, представил данные 48 недель сравнительного исследования доравирина и эфавиренза.

CROI 2014: перспективный ННИОТ обходит эфавиренз

CROI 2014Javier Morales-Ramirez (Clinical Research Puerto Rico) на конференции CROI 2014 представил данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина (doravirine, МК-1439) — представителя нового поколения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ.

Когда Атрипла и Стрибилд придут в Россию?

В конце ноября 2013 года Консультативный совет сообщества Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА КАБ) обратились с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Merck Sharp&Dohme (MSD) и Bristol-Myers Squibb (BMS), в этом письме активисты ВЕЦА КАБ поставили перед фармкомпаниями вопросы о доступе к комбинированному препарату Атрипла (тенофовир, эмтрицитабин, эфавиренз) в странах Восточной Европы и Центральной Азии.

Ралтегравир один раз в сутки

EACS 2013Ралтегравир (торговое наименование Исентресс) сегодня одобрен для применения в дозе 400 мг два раза в сутки, но возможно, что в обозримом будущем препарат будет одобрен для применения один раз в сутки в дозе 800 мг, для лиц, достигших устойчивой супрессии ВИЧ.

Ралтегравир — новые возможности для терапии ВИЧ во время беременности

ICAACНа прошедшей в сентябре Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) Vincen Jeantils (AP-HP Hôpital Jean-Verdier, Бондю, Франция) представил исследование ралтегравира во время беременности.

CROI 2013: новый ННИОТ МК-1439

На конференции в Атланте CROI 2013 в начале месяца прозвучало два доклада, посвященных МК-1439 — представителю нового поколения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, который находится во II стадии клинических испытаний, проводимых компанией Мерк.

Ралтегравир одобрен для применения у детей в РФ

В конце прошлого года государственный регулятор США одобрил применение ралтегравира у детей в возрасте от двух до 18 лет.

Ингибиторы деацетилазы гистонов «выкуривают» ВИЧ из резервуаров

CROI 2012
Ученые из Университета Северной Каролины на 19ой Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2012), проходившей 5-8 марта в Сиэтле (США), представили результаты пилотного исследования вориностата у пятерых ВИЧ-инфицированных пациентов. Данные о потенциале вориностата при ВИЧ-инфекции in vitro были опубликованы в 2009 году1,2, и обнадеживающие результаты позволили перейти к первым исследованиям у людей.

Эфавиренз в сочетании с рифампицином: новые данные

FDA6 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Sustiva™ (Bristol-Myers Squibb). Изменения касаются применения эфавиренза в сочетании с антибактериальным препаратом рифампицин.

Эфавиренз в РФ зарегистрирован под торговой маркой Стокрин, производитель — компания Merck Sharp & Dohme.