AIDS2016: «терапия как профилактика» — критическая масса не найдена?

AIDS 2016На 21 конференции AIDS в Дурбане François Dabis (University of Bordeaux) сообщил о данных исследования влияния антиретровирусной терапии на темпы распространения ВИЧ-инфекции ANRS 12249, которое проводилось в районе Квазулу-Натал, Южная Африка, в значительно отягощенном ВИЧ регионе Южной Африки. В сельской местности округа Хлабис был достигнут охват терапией 49% ВИЧ-инфицированных, при оценке доли выявленных людей с ВИЧ на уровне 92%.

Софосбувир и велпатасвир для терапии ВГС при ко-инфекции ВИЧ

AIDS 2016На 21 международной конференции AIDS в Дурбане были представлены данные исследования ASTRAL-5, в котором были изучены эффективность и безопасность недавно одобренной FDA для терапии гепатита С (ВГС) комбинации софосбувира и велпатасвира (Epclusa) при ВИЧ-инфекции

AIDS2016: данные 48 недель исследования PADDLE — долутегравир и ламивудин для наивных пациентов

AIDS 2016 На конференции EACS 2015 были представлены данные 24 недель исследования PADDLE, и вот на AIDS 2016 в Дурбане, ЮАР, Pedro Cahn (Buenos Aires University Medical School) были представлены данные 48 недель из 96 запланированных.

AIDS2016: исследование PARTNER продемонстрировало околонулевой риск передачи ВИЧ при подавленной вирусной нагрузке

AIDS 2016На 21-ой международной конференции AIDS, прошедшей с 18 по 22 июля в Дурбан, ЮАР, были представлены промежуточные данные масштабного мультицентрового исследования PARTNER, проходящего на базе 75 центров в 14 странах ЕС с сентября 2010 года.

Атрипла наконец-то зарегистрирована в России

Государственный реестр лекарственных средствВ Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации комбинированного АРВ-препарата компании Bristol-Myers Squibb «Атрипла». Запись датирована 19 июля, регистрационное удостоверение ЛП-003743. На момент публикации на странице в ГРЛС инструкция к препарату еще недоступна.

FDA одобрило применение дарунавира во время беременности

FDA18 июля FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило обновленную инструкцию по медицинскому применению ингибитора протеазы ВИЧ дарунавира (торговое наименование Презиста), изменения коснулись применения дарунавира во время беременности и в послеродовом периоде.

FDA одобрило обновленную форму 3D-режима для терапии гепатита С

25 июня компания Abbvie получила одобрение регулятора США для пролонгированной формы (XR, extended release) режима, известного ранее как 3D и под торговым наименованием Viekira Pak, включающего омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетический усилитель ритонавир.

Результаты исследований фазы IIa моноклональных антител 3BNC117

В конце июня журнал Nature опубликовал результаты клинических исследований фазы IIa инъекций моноклональных антител широкого спектра действия — инновационная терапия продемонстрировала способность подавлять вирусную нагрузку в отдельных случаях почти на пять месяцев.

В исследовании участвовало 19 добровольцев, которые достигли неопределяемой вирусной нагрузки на фоне АРВ-терапии. Для исследования были отобраны только пациенты, у которых была определена чувствительность ВИЧ к 3BNC117, из 63 кандидатов только 11% были отобраны для участия в исследовании.

Безопасная доза рибавирина зависит от функции почек

В рамках прошедшей в Вашингтоне (Округ Колумбия, США) Международной конференции по клинической фармакологии в области терапии ВИЧ-инфекции и гепатитов коллектив исследователей из Нидерландов продемонстрировал данные о концентрациях рибавирина при использовании в комбинациях с безинтерфероновыми режимами терапии вирусного гепатита С.

FDA расширило показания для применения долутегравира у детей

FDAFDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило применение долутегравира (Тивикай) у педиатрических пациентов от 6 лет и с массой тела от 30 кг.

Концентрации рилпивирина могут быть ниже, чем ожидалось

На прошедшей в июне в Вашингтоне Международной конференции по клинической фармакологии в области терапии ВИЧ-инфекции и гепатитов французские исследователи представили данные, продемонстрировавшие существенные отличия фармококинетики рилпивирина от полученной в III фазе клинических испытаний рилпивирина.

Британское руководство по доконтактной профилактике ВИЧ

Экспертное сообщество Великобритании в июне выпустило руководство по доконтактной профилактике ВИЧ-инфекции (PrEP/ДКП). В создании руководства, ориентированного на мужчин, подвергающихся риску инфицирования ВИЧ, приняли участия эксперты BASHH (British Association for Sexual Health and HIV), активисты i-Base, PrEPster.info, 56 Dean Street и другие.

Оптимальная частота мониторинга вирусной нагрузки и уровня CD4-клеток

В июне журнал JAIDS опубликовал данные большого исследования, посвященного вопросу оптимальной частоты мониторинга вирусной нагрузки у пациентов с достигнутой на фоне АРВ-терапии супрессией ВИЧ. Анализ, основанный на изучении шести когорт и включавший в себя данные 39000 пациентов, показал, что стратегия мониторинга с периодичностью один раз в полгода предпочтительнее, чем более частый или более редкий мониторинг вирусной нагрузки (ВН).

ВОЗ: второе издание консолидированного руководства по АРВ-терапии и профилактике ВИЧ-инфекции

WHO-ВОЗВ июне Всемирная организация здравоохранения выпустила обновленную версию Руководства по использованию антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, данное руководство адресовано национальным органам общественного здравоохранения. Первое издание руководства вышло в 2013 году.

Epclusa: новая пангенотипическая комбинация для терапии ВГС

EpclusaFDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) 28 июня одобрило новый комбинированный препарат компании Gilead Sciences для лечения гепатита С (ВГС) Epclusa (софосбувир / велпатасвир). Epclusa — это пангенотипическая комбинация, предназначенная для безинтерфероновой терапии ВГС с первого по шестой генотипы.