Антиретровирусная терапия online

На симпозиуме INHSU 2016 (7-9 сентября, Осло) профессор Andrea Cox (Johns Hopkins University) рассказала о состоянии исследований в области создания профилактической вакцины от вирусного гепатита С (ВГС).

Группа исследователей на основе данных испанской когорты VACH уточнила риски «блипов» — непродолжительных эпизодов небольшого повышения вирусной нагрузки на фоне успешной АРВТ. Данные масштабного исследования опубликованы в августе в журнале HIV Medicine.

Европейская ассоциация по изучению печени (EASL) представила принятые на специальном заседании в Париже обновленные рекомендации по лечению гепатита С. В прошлом году рекомендации традиционно были представлены на ежегодном Конгрессе, но в этом году ассоциация приняла решение отложить выпуск обновленной редакции на осень, ожидая скорого одобрения в ЕС двух новых противовирусных режимов элбасвир /гразопревир (Zepatier) и софосбувир / велпатасвир (Epclusa).

Известный разработчик и производитель антиретровирусных препаратов компания Gilead в августе заключили соглашение о лицензировании у датской компании Genmab технологической платформы DuoBody для дальнейшей разработки и создания биспецифических антител для терапии ВИЧ-инфекции. Заметим, что датчане разрабатывают DuoBody при поддержке Gilead Sciences уже два года.

Германский институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG) выпустил доклад с предварительной оценкой тенофовира алафенамида в сочетании с эмтрицитабином для терапии ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными средствами. Эксперты пришли к мнению, что по ряду вопросов преимущества пролекарства тенофовира (TAF) перед тенофовиром нельзя на сегодня считать доказанным должным образом. Доклад реализован для Федерального объединенного комитета* в рамках исполнения закона Act on the Reform of the Market for Medicinal Products ( AMNOG).

Исследователи Лаборатории молекулярной биологии в Кембридже и University College London обнаружили и изучили динамические белковые структуры в капсиде ВИЧ, которые, по мнению исследователей, позволяют избегать вирусу обнаружения иммунной системой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Nature в августе.

Компания ViiV Healthcare в августе объявила о начале финальной фазы клинических испытаний GEMINI 1 и 2, в которой будут изучены эффективность и безопасность АРВ-режима из двух препаратов — долутегравир и ламивудин. Исследования GEMINI будут включать пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию.