АРВТ в понедельник, среду и пятницу

ASM micro На конференции ASM Microbe 2016 группа испанских ученых представила данные первых 24 недель исследования эффективности и безопасности терапии эфавирензем, тенофовиром и эмтрицитабином (Атрипла), в котором пациенты, ранее достигшие неопределяемой вирусной нагрузки, переводились на прием комбинированного препарата три раза в неделю: понедельник, среда и пятница.

Как излечить ВИЧ, когда нет инструментов для верификации излечения?

В августе журнал Nature Medicine опубликовал работу группы исследователей из трех крупных университетских центров США (Балтимора, Сан-Диего и Сан-Франциско), где было продемонстрировано отсутствие доступных инструментов контроля размера скрытых резервуаров ВИЧ при раннем начале терапии.

Немецкие эксперты поставили под вопрос доказанность преимуществ TAF

Германский институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG) выпустил доклад с предварительной оценкой тенофовира алафенамида в сочетании с эмтрицитабином для терапии ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными средствами. Эксперты пришли к мнению, что по ряду вопросов преимущества пролекарства тенофовира (TAF) перед тенофовиром нельзя на сегодня считать доказанным должным образом. Доклад реализован для Федерального объединенного комитета* в рамках исполнения закона Act on the Reform of the Market for Medicinal Products ( AMNOG).

Ни одного случая ВИЧ-инфекции среди охваченных ДКП на базе клиники Strut

AIDS 2016 На прошедшей конференции AIDS в Дурбане Pierre-Cedric Crouch, директор по сестринскому делу в центре здоровья Strut (Сан-Франциско), представил результаты программы доконтактной профилактики (PrEP/ДКП), начатой в ноябре 2014 года.

Обнаружена еще одна потенциальная уязвимость ВИЧ?

Исследователи Лаборатории молекулярной биологии в Кембридже и University College London обнаружили и изучили динамические белковые структуры в капсиде ВИЧ, которые, по мнению исследователей, позволяют избегать вирусу обнаружения иммунной системой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Nature в августе.

Экспертное сообщество мучительно подбирает правильные слова

Впервые официальный представитель государственных структур здравоохранения США публично дал оценку риска передачи ВИЧ-инфекции при стабильно и длительно неопределяемой вирусной нагрузке. Dr. Demetre Daskalakis (заместитель уполномоченного в Бюро по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИД городского департамента здравоохранения Нью-Йорка) подписал консенсусный документ, предложенный сообществом общественных организаций в рамках объединенной кампании PAC (Prevention Access Campaign).

Первый двойной АРВ-режим терапии вступил в финальную фазу исследований

Компания ViiV Healthcare в августе объявила о начале финальной фазы клинических испытаний GEMINI 1 и 2, в которой будут изучены эффективность и безопасность АРВ-режима из двух препаратов — долутегравир и ламивудин. Исследования GEMINI будут включать пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию.

Биктегравир — новый ингибитор интегразы

ASM microНа прошедшей конференции ASM Microbe 2016 (Бостон, 16-20 июня) несколько докладов было посвящено перспективному ингибитору интегразы ВИЧ компании Gilead биктегравиру (bictegravir, GS-9883). Данный препарат прошел несколько фаз доклинических исследований и I фазу клинических испытаний.

AIDS2016: «терапия как профилактика» — критическая масса не найдена?

AIDS 2016На 21 конференции AIDS в Дурбане François Dabis (University of Bordeaux) сообщил о данных исследования влияния антиретровирусной терапии на темпы распространения ВИЧ-инфекции ANRS 12249, которое проводилось в районе Квазулу-Натал, Южная Африка, в значительно отягощенном ВИЧ регионе Южной Африки. В сельской местности округа Хлабис был достигнут охват терапией 49% ВИЧ-инфицированных, при оценке доли выявленных людей с ВИЧ на уровне 92%.

Софосбувир и велпатасвир для терапии ВГС при ко-инфекции ВИЧ

AIDS 2016На 21 международной конференции AIDS в Дурбане были представлены данные исследования ASTRAL-5, в котором были изучены эффективность и безопасность недавно одобренной FDA для терапии гепатита С (ВГС) комбинации софосбувира и велпатасвира (Epclusa) при ВИЧ-инфекции