MSD

Ралтегравир один раз в сутки

EACS 2013Ралтегравир (торговое наименование Исентресс) сегодня одобрен для применения в дозе 400 мг два раза в сутки, но возможно, что в обозримом будущем препарат будет одобрен для применения один раз в сутки в дозе 800 мг, для лиц, достигших устойчивой супрессии ВИЧ.

Ралтегравир — новые возможности для терапии ВИЧ во время беременности

ICAACНа прошедшей в сентябре Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) Vincen Jeantils (AP-HP Hôpital Jean-Verdier, Бондю, Франция) представил исследование ралтегравира во время беременности.

CROI 2013: новый ННИОТ МК-1439

На конференции в Атланте CROI 2013 в начале месяца прозвучало два доклада, посвященных МК-1439 — представителю нового поколения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, который находится во II стадии клинических испытаний, проводимых компанией Мерк.

Ралтегравир одобрен для применения у детей в РФ

В конце прошлого года государственный регулятор США одобрил применение ралтегравира у детей в возрасте от двух до 18 лет.

Ингибиторы деацетилазы гистонов «выкуривают» ВИЧ из резервуаров

CROI 2012
Ученые из Университета Северной Каролины на 19ой Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2012), проходившей 5-8 марта в Сиэтле (США), представили результаты пилотного исследования вориностата у пятерых ВИЧ-инфицированных пациентов. Данные о потенциале вориностата при ВИЧ-инфекции in vitro были опубликованы в 2009 году1,2, и обнадеживающие результаты позволили перейти к первым исследованиям у людей.

Эфавиренз в сочетании с рифампицином: новые данные

FDA6 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Sustiva™ (Bristol-Myers Squibb). Изменения касаются применения эфавиренза в сочетании с антибактериальным препаратом рифампицин.

Эфавиренз в РФ зарегистрирован под торговой маркой Стокрин, производитель — компания Merck Sharp & Dohme.

FDA: новые возможности терапии ВИЧ у детей

В декабре государственный регулятор США принял решения касающиеся применения в педиатрической практике ралтегравира и дарунавира. Ралтегравир впервые получил принципиальное одобрение на применение у ВИЧ-инфицированных детей, а для дарунавира была одобрена новая лекарственная форма и расширен возрастной диапазон применения.

Боцепревир и телапревир для терапии гепатита С у ВИЧ-инфицированных: промежуточные результаты II фазы испытаний

В отношении двух новых препаратов для терапии гепатита С — боцепревира (Victrelis™) и телапревира (Incivek™), одобренных FDA в мае 2011 года, получены промежуточные результаты II фазы клинических исследований терапии гепатита С у ВИЧ-инфицированных лиц.

Боцепревир одобрен FDA для лечения гепатита С

VictrelisVictrelis (boceprevir)13 мая 2011 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрила применение нового ингибитора протеазы вируса гепатита С боцепревира (МНН — boceprevir, торговое наименование — Victrelistm) [1]. Препарат разрабатывался компанией Schering-Plough, и далее, после слияния в 2009 году, исследования продолжила компания Merck.

P.S. Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP) Европейского агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA) 20 мая 2011 года рекомендовал ускоренную процедуру регистрации боцепревира для стран ЕС, в ближайшее время следует ожидать регистрации Victrelistm в странах Европейсккого Содружества.

Дутребис

Ралтегравир + Ламивудин

Торговая марка / производитель:
Dutrebis (MSD) — препарат не зарегистрирован в РФ.