Новые разработки

Календарь разработок антиретровирусных средств 2003-2013

В том числе по данным Polly Clayden, Simon Collins, Colleen Daniels, Nathan Geffen, Mark Harrington, Richard Jefferys, Coco Jervis, Karyn Kaplan, Erica Lessem, and Tracy Swan «HIV,hepatitis C virus(HCV), and tuberculosis drugs, diagnostics, vaccines, and preventive technologies in development» i-BASE / Treatment Action Group, Pipeline Report, July 2012.

Сенекривирок (CVC, TAK-652, TBR-652)

Сенекривирок — новый антиретровирусный препарат, он является ингибитором CCR5 и CCR2 рецепторов. Препарат разработан и исследуется совместно силами компаний Takeda Pharmaceutical и Tobira Therapeutics.

Результаты исследований фазы IIa были представлены на CROI в 2010 году, а данные фазы IIb — на CROI 2013 в Атланте. Подробнее: CROI2013: новый ингибитор CCR5 сенекривирок — результаты испытаний фазы IIb.

TAF (tenofovir alafenamide, GS-7340)

TAF (tenofovir alafenamide, ранее — GS-7340) — пролекарство* тенофовира, разработано компанией Gilead. Относится к нуклеотидным ингибиторам обратной транскриптазы (NtRTI). Механизм действия GS-7340 такой же, как и у тенофовира, но в исследованиях было показано, что в сравнении с тенофовиром сопоставимая противовирусная активность обнаруживалась в 10 раз меньших дозах.

Сенсавудин

Сенсавудин (ранее* — festinavir, OBP-601) является представителем нового поколения нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Работы над молекулой были начаты в Йельском университете, в июне 2006 года японская компания Oncolys BioPharma лицензировала разработку у Йельского университета , а в декабре 2010 года права на OBP-601 у Oncolys BioPharma приобрела компания Bristol Myers-Squibb (BMS) за 286 млн. долларов.

Априцитабин

Априцитабин (apricitabine, ATC), экспериментальный нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ), является производным цитидина и структурно близок к ламивудину и эмтрицитабину. Препарат исходно позиционировался, как средство преодоления резистентности к другим НИОТ, в первую очередь ламивудину и эмтрицитабину.

Фосалвудин и фозивудин

В портфеле небольшой немецкой компании Heidelberg Pharma имеются два представителя НИОТ: фосалвудин и фозивудин.

Эльвуцитабин

Эльвуцитабин (elvucitabine, beta-LFd4C) нуклеозидный аналог L-цитозина, ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ), разработанный компанией Achillion Pharmaceuticals (Нью-Хевен, Коннектикут, США).

В 2009 году были закончены исследования фазы II, в настоящее время препарат исследуется в III фазе клинических испытаний. Препарат так же исследуется в отношении терапии гепатита B.

KP-1461

Перспективный препарат KP-1461 компании Koronis Pharmaceuticals является попыткой воплотить концепцию ускорения вирусного распада (Viral Decay Accelerationtm — VDA). Прототипы препаратов данного класса являются новым подходом в терапии ВИЧ.