Руководство EACS 7.0

Руководство EACS 7.0В октябре на 14 конференции European AIDS Cinical Society в Брюсселе (EACS 2013) была представлена обновленная седьмая версия Руководства EACS по терапии ВИЧ-инфекции. На данный момент 82-страничный документ доступен только на английском языке. Предыдущая редакции руководства EACS в версии 6.1 не так давно стала доступна на русском языке.

5 и 6 ноября: веб-семинар «ВИЧ и вирусные гепатиты у беременных женщин и детей»

BMSКомпания Бристол-Майерс Сквибб 5 и 6 ноября приглашает специалистов на образовательный веб-семинар «ВИЧ и вирусные гепатиты у беременных женщин и детей». Веб-семинар проведет ведущий специалист Научно-практического центра профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и детей Республиканской клинической инфекционной больницы в Усть-Ижоре Афонина Лариса Юрьевна (Санкт-Петербург).

Двое против трех

EACS 2013На 14-ой Европейской конференции European AIDS Clinical Society (EACS) в Брюсселе Pedro Cahn (фонд Huesped, Аргентина) представил результаты рандомизированного исследования GARDEL, в котором оценивались безопасность, переносимость, эффективность и иммунологические эффекты у наивных ВИЧ-инфицированных пациентов двойного режима усиленный ритонавиром лопинавир плюс ламивудин (LPV/r+3TC) по

Ралтегравир один раз в сутки

EACS 2013Ралтегравир (торговое наименование Исентресс) сегодня одобрен для применения в дозе 400 мг два раза в сутки, но возможно, что в обозримом будущем препарат будет одобрен для применения один раз в сутки в дозе 800 мг, для лиц, достигших устойчивой супрессии ВИЧ.

Ралтегравир — новые возможности для терапии ВИЧ во время беременности

ICAACНа прошедшей в сентябре Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) Vincen Jeantils (AP-HP Hôpital Jean-Verdier, Бондю, Франция) представил исследование ралтегравира во время беременности.

Одна таблетка в день удваивает приверженность и на треть снижает число госпитализаций

ICAACНа 53 Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) было представлено два доклада, посвященные масштабному исследованию приверженности для режимов, включающих несколько таблеток, и схем с однократным приемом одной таблетки комбинированного АРВ-препарата.

Впереди Европы всей

МЗ ФранцииВ октябре этого года Министерство здравоохранения Франции выпустило обновленные национальные рекомендации для лечения людей, живущих с ВИЧ. Французские эксперты вслед за США принимают на вооружение концепцию TASP (treatment as prevention — лечение как профилактика). Антиретровирусная терапия во Франции рекомендуется всем ВИЧ-инфицированным пациентам вне зависимости от уровня CD4+ лимфоцитов, в том числе при уровне более 500 клеток/мкл.

VM-1500 — перспективный ННИОТ из России?

На состоявшейся 8 -12 сентября в Москве «Московской международной неделе вирусологии» компания «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар» объявила об успешном завершении этапа испытаний ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы VM-1500 — об этом было заявлено в пресс-релизе компании 3 октября.

«Partnering for Cure» — до 200000 евро на ваши исследования от компании BMS

BMSВ рамках Московской Международной Недели Вирусологии, проходящей в Москве с 08 по 12 сентября, компания «Бристол-Майерс Сквибб» объявляет о программе «Partnering for Cure» по предоставлению финансирования научно-исследовательским проектам в области терапии хронических вирусных заболеваний – ВИЧ, хронических гепатитов B и С.

Новые имена в семействе ННИОТ — MK-1439 и AIC292

ICAACНа 53 Межнаучной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) Денвер, Колорадо, были представлены данные исследований двух инновационных ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ). Новый ННИОТ компании Merck МК-1439 освещался летом этого года на конференции CROI в Атланте, а AIC292 — пока еще почти не знакомое название.

Вакцина SAV001-H: как минимум, безопасна

В конце 2011 года мы сообщали об одобрении испытаний первой вакцины на базе целого генно-инженерно инактивированного вируса иммунодефицита человека — SAV001. И вот, I фаза клинических испытаний была завершена.

Приверженность как профилактика

PrEP
В июле прошлого года The New England Journal of Medicine представил данные масштабного исследования эффективности доконтактной профилактики (PrEP), а в сентябре этого года «история» получила интересное продолжение — журнал PLOS Medicine опубликовал данные подисследования роли приверженности в эффективности PrEP.

TAF: обновленный и деликатный тенофовир

ICAACTAF (tenofovir alafenamide, GS-7340) — модифицированная форма тенофовира, которая в результате метаболических процессов в организме человека превращается в тенофовир. Особенность TAF в том, что эта форма снижает концентрацию активного метаболита TFV-DP в плазме более чем на 90%, но вот внутриклеточная концентрация повышается в 5 раз по сравнению с тенофовиром.

Вирусная нагрузка на страже приверженности к терапии

Сегодня эксперты сходятся во мнении, что у пациентов со стабильно неопределяемой вирусной нагрузкой измерение иммунного статуса не несет значимой диагностической информации. А вот мониторингу вирусной нагрузки уделяется все большее значение. Международная группа исследователей из Швейцарии и ЮАР в сентябре онлайн публикует в журнале JAIDS (Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes) систематический обзор исследований мониторинга вирусной нагрузки (ВН) в качестве инструмента контроля приверженности к терапии.

Препарат выбора для ВИЧ/ВГВ ко-инфекции?

Журнал PLoS One опубликовал мета-анализ 23 исследований терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита В (ВГВ) тенофовиром. Давно известно, что, наряду с ламивудином, тенофовир проявляет активность не только в отношении вируса иммунодефицита человека, но и против вируса гепатита B. Однако в полной мере не было ясно, как быстро и как сильно тенофовир способен подавлять репликацию вируса гепатита В, влияет ли на эффективность предшествующее применение ламивудина.