IAS: обзор рекомендованных ВОЗ схем для начальной терапии на базе тенофовира

В 2010 году Всемирная организация здравоохранения в обновленном руководстве ввела 4 режима для начальной терапии ВИЧ, и рекомендовала постепенный отказ от режимов на основе ставудина (d4T) в пользу тенофовира (TDF), по причинам более низкой токсичности последнего.

В июле на 6 ой Международной конференции IAS в Риме Michele Tang представил доклад с анализом этих четырех режимов терапии.

Обновления в руководстве DHHS по антиретровирусной терапии взрослых

Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) опубликовало уточнения к руководству по антиретровирусной терапии в свете выхода на рынок рилпивирина (Edurant, май 2011) и комбинированного препарата Комплера (Complera, август 2011).

Процедура регистрации в США блокбастера «Quad» начнется в начале 2012 года

15 августа компания Gilead объявила результаты исследования III фазы клинических испытаний (Исследование 102) нового комбинированного препарата «все в одном, один раз день».

«Quad» — инновационный проект Gilead, осуществляемый совместно с компанией Johnson & Johnson. Препарат является комбинацией фиксированных доз элвитегравира (150 мг), тенофовира(300 мг), эмтрицитабина (200 мг) и «усилитель» кобицистат (cobicistat) (150 мг).

Статины существенно снижают риски смерти у пациентов с эффективной терапией ВИЧ

Известные исследователи из Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, Балтимор, Мэриленд) Ричард Д. Мур (Richard Moore) Джон Бартлет (John Bartlett) и Джоел Галант (Joel Gallant) в июле опубликовали в журнале PLoS One результаты обсервационного исследования влияния статинов на смертность у ВИЧ-положительных пациентов, получавших антиретровирусную терапию в Медицинском Центре Университета Джона Хопкинса в период с 1998 по 2009 годы, и имевших неопределяемую вирусную нагрузку.

Complera — новая тройная комбинация для терапии ВИЧ, одобренная FDA

логотип Комплера (Complera™)
10 августа компания Gilead объявила об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) комбинации в одной таблетке эмтрицитабина, рилпивирина и тенофовира для терапии ВИЧ-инфекции у наивных пациентов. Один из компонентов препарата, рилпивирин был одобрен FDA буквально недавно — в мае 2011 года.

Риски инфицирования у мужчин удваиваются при беременности серодискордантного партнера

Беременность вызывает целый каскад изменений в организме женщины, как физиологических, так и поведенческих, и одним из следствием таких изменений является увеличение риска инфицирования ВИЧ, а так же увеличение рисков передачи ВИЧ при половом контакте.

Петиция AIDS Healthcare Foundation к ВОЗ о раннем начале терапии

AIDS Healthcare Foundation призвало Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) и ЮНЭЙДС поднять, рекомендуемые для начала терапии ВИЧ пороговые значения уровня CD4+ клеток с «менее 350» до «менее 500» клеток в мм3.

AIDS Healthcare Foundation (AHF), крупнейшая в мире организация, работающая в области СПИДа, в настоящее время оказывает медицинскую помощь более чем 152 000 людей в 26 странах мира: в США, Африке, Латинской Америке, странах Карибского бассейна, Азиатско-Тихоокеанском регионе и странах Восточной Европы. Миссией организации является "обеспечение передовой медициной и адвокацией, вне зависимости от платежеспособности."

IAS2011: новый ингибитор интегразы долутегравир (dolutegravir) — акцент на безопасность

Доктор Jan van Lunzen из Университетской Клиники Гамбург-Эппендорф на 6ой Международной конференции IAS в Риме сообщил о результатах Фазы IIb клинических испытаний долутегравира (исследование SPRING-1). Долутегравир (dolutegravir, S/GSK1349572) новый представитель ингибиторов интегразы, разрабатываемый японской компанией Shionogi совместно с ViiV Healthcare.

Европа одобрила новый Вирамун длительного высвобождения для приема один раз в день

Viramune XR, с длительным высвобождением 400 мгViramune XR
Компания Boehringer Ingelheim представила для европейского рынка три формы невирапина с длительным высвобождением — 400 мг для взрослых, и две дозировки (50 и 100 мг) для применения в педиатрической практике, и 27 июля Boehringer Ingelheim объявила о положительном заключении Комитета по медицинским продуктам для использования у людей (CHMP) Европейскго агентства по оценке медицинских продуктов (EMEA) в отношении пролонгированной формы Вирамуна® (невирапин).

IAS2011: 3TC/ABC и FTC/TDF — возможность и вторичные выгоды смены терапии

Edwin DeJesus, MD из иммунологического центра Орландо представил на 6ой Международной конференции IAS в Риме результаты исследования SWIFT. Исследование SWIFT, а так же данные ряда исследований, например, ACTG 5202, ASSERT и BICOMBO, показали большую частоту вирусологической неудачи при терапии в паре ламивудин / абакавир (3TC/ABC) в сравнении с терапией эмтрицитабином в сочетании с тенофовиром (FTC/TDF).