Белок Ssu72 может стать основой нового подхода к терапии ВИЧ-инфекции

В октябре Genes & Development опубликовал результаты исследований группы ученых из Калифорнии (The Salk Institute for Biological Studies) и Огайо (Case Western Reserve University School of Medicine), которые выделили и изучили функцию белка, участвующего в процессе репликации вируса иммунодефицита человека. Изученный белок Ssu72 взаимодействует с известным вирусным белком, кодируемым геном tat, а функции последнего являются неотъемлемой частью жизненного цикла ВИЧ. Также регуляторный белок транс-активатор tat связывают с рисками злокачественного перерождения клеток при ВИЧ-инфекции.

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — софосбувир / рибавирин

AASLD2014Jürgen Rockstroh (University of Bonn) в Бостоне на прошедшей недавно конференции AASLD представил финальные данные исследований III фазы PHOTON-1 и PHOTON-2. Софосбувир уже одобрен в США с одинаковыми показаниями для вирусного гепатита С (ВГС) и для ко-инфицированных лиц с ВГС и ВИЧ.

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — паритапревир / омбитасвир / дасабувир

AASLD2014David Wyles (University of California в Сан-Диего) на недавней конференции AASLD представил данные II фазы исследований инновационного безинтерферонового режима терапии вирусного гепатита С (ВГС) с броским названием «3D». Режим включает в себя три новых разработки компании AbbVie: NS3/4A ингибитор протеазы ВГС паритапревир (paritaprevir, ABT-450), ингибитор полимеразы NS5A омбитасвир (ombitasvir, ABT-267) и ненуклеозидный ингибитор NS5B полимеразы ВГС дасабувир (dasabuvir, ABT-333). Одобрение данного режима терапии в США и ЕС ожидается в конце текущего года.

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — гразопревир / элбасвир

AASLD2014Mark Sulkowski (Johns Hopkins University) и Eric Lawitz (Texas Liver Institute) на AASLD в Бостоне представил данные II фазы клинических исследований инновационного безинтерферонового режима для терапии вирусного гепатита С (ВГС) компании Merck — ингибитор протеазы гразопревир (grazoprevir, MK-5172) и ингибитор NS5A элбасвир (elbasvir, MK-8742).

Фокус на ко-инфекцию ВИЧ и гепатитом С — софосбувир / ледипасвир

AASLD2014
В ноябре в Бостоне прошла очередная конференция Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD), в рамках которой были представлены данные ряда исследований терапии ко-инфицированных лиц с ВИЧ-инфекцией и вирусным гепатитом С, и мы представим вам ключевые исследования, первое из них касается недавно вышедшего на рынок препарата Harvoni.

Австралия в наилучшей форме

HIV GlasgowОбъединённая программа Организации Объединённых Наций по ВИЧ/СПИД (UNAIDS/ЮНЭЙДС) недавно сформулировала глобальную цель 90/90/90 — 90% людей с ВИЧ должны быть диагностированы, 90% диагностированных должны получать медицинскую помощь и антиретровирусную терапию, а у 90% получающих терапию должна быть достигнута неопределяемая вирусная нагрузка. Достижение этой цели должно привести к тому, что две трети всех ВИЧ-инфицированных достигнут неопределяемой нагрузки, что должно позволить качественно изменить ситуацию с распространением ВИЧ-инфекции.

Доравирин — новый ННИОТ переносится лучше эфавиренза

HIV GlasgowНовый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) доравирин (doravirine, МК-1439) находится в фазе IIb клинических испытаний, промежуточные данные которых докладывались на конференции CROI 2014. На недавно прошедшей конференции лекарственной терапии ВИЧ в Глазго Jules Levin, из исследовательской группы Josep Gatell, представил данные 48 недель сравнительного исследования доравирина и эфавиренза.

Данные исследования IPERGAY — вторая хорошая новость о PrEP в октябре

Исследование IPERGAY, проводившееся во Франции и в Канаде, было прекращено по тем же причинам, что и исследование PROUD в Великобритании — эффективность изучаемого режима доконтактной профилактики (PrEP / ДКП) была продемонстрирована досрочно. Однако данные IPERGAY представляются еще более интересными, чем предварительные результаты британского PROUD.

PROUD — исследование пришлось изменить из-за хороших данных об эффективности

PROUD logoВ октябре произошли значимые события в области исследований доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (PrEP / ДКП). Одно из них — исследование доконтактной профилактики PROUD в Великобритании, которое было приостановлено, так как начальные данные значительно превысили пороги, которые требуются для продолжения исследований, если проще, то все весьма очевидно: PrEP — крайне эффективна.

SPIRIT: лучшее — не враг хорошего

На 53-ей Научной конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии (ICAAC), проходившей в Денвере, были представлены данные 48 недель исследования SPIRIT, которое должно дать ответ на вопрос об эффективности и безопасности перехода от текущего успешного в вирусологическом отношении режима на базе усиленного ингибитора протеазы ВИЧ, а именно — к препарату Эвиплера (Complera).